Download Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0

Código do Produto: 2110
Vírus Sincicial
Qual PCR Box 1.0
Dispositivo para utilização in vitro
Manual de Instruções
geneBOX - R&D Diagnostic Tests,
biocant, centro de inovação em biotecnologia
núcleo 4, lote 3
3060-197 Cantanhede, Portugal
tel:+ 351 231410946
fax:+351 231 410947
e-mail:[email protected]
Versão1.1; Abril de 2011
24
1
Índice
Referências
Apresentação…………………………………………………………………
3
Alterações e Melhoramento do produto……………………………
3
Controlo da Qualidade ……………………………………………………
4
Sensibilidade e Especificidade…………………………………………
4
Componentes do Vírus Sincicial Box 1.0 Kit……….……………….
5
Protocolo de amplificação por PCR……………………………………
6
1. S. VILCEK, M. ELVANDER,I A. BALLAGI-PORDANY. AND S. BELAK. 1994. Development of
Nested PCR Assays for Detection of Bovine Respiratory Syncytial Virus in Clinical Samples .
Journal of Clinical Microbiology. 32:2225-2231.
2. Alansari, H., K. V. Brock, and L. N. D. Potgeiter. 1993. Single and double polymerase
chain reaction for detection of bovine viral diarrhea virus in tissue culture and sera. J. Vet.
Diagn. Invest. 5: 148-153.
Pré-análise…………………………………………………..
7
3. Ames, T. R. 1993. The epidemiology of BRSV infection. Vet. Med. 88:881-885.
Colheita….……………………………………………………
7
Armazemamento……………………………………………
7
4. Belak, S., and A. Ballagi-Pordany. 1991. Bovine viral diarrhea virus infection: rapid
diagnosis by the polymerase chain reaction. Arch. Virol. 3:181-190.
Transporte……………………………………………………
8
Extracção de RNA…………………………………………
9
Reagentes……………………………………………………
9
Amplificação por PCR ……………………………………
9
Parâmetros do programa de PCR……………………
10
Protocolo de electroforese em gel de agarose……………………
11
Preparação do gel a 4%…………………………………
11
Electroforese…………………………………………………
11
Tabela de interpretação dos Resultados ……………………………
12
Guia de resolução de problemas ………………………………………
13
Avisos e precauções…………………………………………………………
15
Guia técnico……………………………………………………………………
17
Garantia…………………………………………………………………………
18
Aviso de Garantia……………………………………………………………
18
Declaração de Conformidade ……………………………………………
19
5. Belak, S., and A. Ballagi-Pordany. 1993. Experiences on the application of the polymerase
chain reaction in a diagnostic laboratory. Mol. Cell. Probes 7:241-248
2
23
Folha de Dados de Segurança (3/3)
Material Safety Data Sheet (MSDS)
Folha de dados de segurança……………………………………………
20
Referências………………………………………………………………………
23
Equipamento especial de combate ao incêndio: quando são libertadas grandes
quantidades de substância trabalhe apenas com protecção adequada para olhos e pele.
11. Medidas a tomar no caso de derrame acidental
Precauções pessoais: evite o contacto directo com a substância.
Limpeza: limpe normalmente a área afectada, não são necessários cuidados
adicionais.
Protecção da pele: use uma bata de laboratório.
12. Informação ecológica
Não existem dados disponíveis.
13. Informação sobre a eliminação
Elimine o material de acordo com toda a regulamentação aplicável (Grupo IV –
resíduos hospitalares específicos).
14. Informação sobre o transporte
No transporte dos Kits devem estar a seguradas as temperaturas, não devendo
ultrapassar os 15ºC. A duração do transporte não deve ser superior a 3 dias,
de modo a garantir que todos os componentes do Kit cheguem em perfeitas
condições aos seus destinatários.
15. Contactos Úteis
Número Nacional de Emergência: 112
Centro de Informação Anti-Venenos: 808 250 143
16. Outras informações
As informações a cima disponíveis são baseados no nível de conhecimento
actual, devendo ser utilizado apenas como guia. A geneBOX - R&D Diagnostic
Tests não se responsabiliza por qualquer dano causado pela manipulação
inapropriada ou pelo contacto com os referidos produtos.
Para mais esclarecimentos, por favor contactem com o
apoio técnico para o
+351 231 410 946
22
3
Folha de Dados de Segurança (2/3)
Material Safety Data Sheet (MSDS)
Apresentação
Vírus Sincicial é um vírus de RNA da Família Paramyxovirus,
causador de doença respiratória em bovinos. BRSV (Bovine Respiratory
Syncytial virus) é um vírus de distribuição mundial e muito comum, tendo um
grande impacto económico no sector de exploração bovina. A gravidade da
doença é variável, no entanto pode vulnerabilizar o animal a infecções
4. Informação Toxicológica
Químico
Toxicidade
Glicerol
LD50= oral 4090 mg/kg (ratinho)
LD50= oral 12600 mg/kg (rato)
LD50= oral 1480 mg/kg (humano)
5. Estabilidade e reactividade
Condições a evitar: Calor e humidade.
Incompatibilidades: Bases e agentes oxidantes fortes.
secundárias. Não existe tratamento específico, por isso, a identificação de
animais infectados pelo Vírus Sincicial é crucial, uma vez que a prevenção
representa a estratégia mais eficaz.
Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 é um teste para diagnóstico
molecular da infecção pelo género Vírus Sincicial, com maior sensibilidade,
especificidade e rapidez do que os métodos tradicionais por cultura.
Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 detecta o gene que codifica
nucleoproteína do vírus.
Alterações e melhoramento do Produto
Este produto pode ser melhorado ao nível do seu rendimento, interpretação
especificidade de forma a incluir novas variantes que venham a ser descritas.
As alterações, adições ou modificações de BRSV Mix, Controlo Interno, Controlo
Positivo ou Controlo Negativo, em relação ao lote anterior estão detalhadas na
tabela abaixo:
Tubo
Modificação
6. Protecção pessoal.
Protecção das mãos: use luvas apropriadas, resistentes a químicos.
Protecção dos olhos: recomenda-se o uso de óculos de protecção química.
7. Manipulação e armazenamento
Manipulação: evite o contacto directo com a substância.
Armazenamento: armazene à temperatura aconselhada, proteja do contacto com a luz.
Danificação da embalagem protectora: rejeitar o constituinte contido na embalagem.
8. Perigos
Os componentes da mistura de reacção podem ser perigosos se inalados, ingeridos ou
absorvidos pela pele. Este material pode causar irritação da pele, dos olhos e do tracto
respiratório. A ingestão de grandes quantidades desta mistura pode causar dores de
estômago, vómitos ou diarreia.
9. Medidas de Primeiros Socorros
No caso de contacto com os olhos, deve lavar imediatamente os olhos com água
abundante por cerca de 15 minutos. Deve consultar o seu médico.
No caso de contacto com a pele, deve lavar imediatamente a zona afectada com água
corrente e sabão. Lave a roupa contaminada antes da sua utilização.
No caso de ingestão, lave a boca com água abundante. Deve contactar o seu médico se
necessário.
No caso de inalação, mudar a vítima para um local arejado. Se encontrar inanimado
aplique respiração artificial. Se apresentar dificuldades respiratórias aplique oxigénio. Deve
consultar o seu médico.
10. Medidas a tomar em caso de incêndio
Meios de extinção: Água, dióxido de carbono, pó químico seco ou espuma apropriada.
Meios de extinção não aconselhados: não existem restrições conhecidas.
Perigos específicos de exposição: em caso de incêndio podem emitir fumos tóxicos de
dióxido e monóxido de carbono, nitrogénio, fósforo, cloreto de hidrogénio, e gás hidrogénio.
Motivo
N/A
4
21
Folha de Dados de Segurança (1/3)
Material Safety Data Sheet (MSDS)
Controlo de Qualidade
O kit Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 foi testado com
geneBOX - R&D Diagnostic TestsTM PCR Kits
plasmídeos amplificados com a sequência alvo de Vírus Sincicial e plasmídeos
Produtos PCR da geneBOX TM
Esta folha de dados de segurança é aplicável a todos os produtos de PCR da geneBOXTM.
amplificados com a sequência alvo de outras espécies de vírus, obtendo
amostras positivas e negativas. A Genebox garante a qualidade e a fiabilidade
1. Produtos Químicos e Identificação da Companhia
Data de realização:
Março de 2011
Grupo do produto:
Produtos de PCR da geneBOXTM
Manufacturação:
geneBOX - R&D Diagnostic Tests,
biocant, centro de inovação em biotecnologia
núcleo 4, lote 3
3060-197 Cantanhede, Portugal
tel:
+ 351 231410 946
fax:
+351 231 410 947
e-mail:
[email protected]
2. Composição e Informação sobre os reagentes
Componente
Químico
Nome vulgar
Mistura de primers
Acido Desoxiribonucleico Oligonucleótido
Mistura de reacção
Desoxiribonucleótidos
Nucleótidos
Tampão
Cloreto de Magnésio
MgCl2
Vermelho de Cresol
Glicerol
DNA polimerase
Controlo interno
Acido Desoxiribonucleico Oligonucleótido
Controlo positivo
Acido Desoxiribonucleico DNA
Controlo negativo
H2O
Água bidestilada estéril
3. Propriedades físico-químicas:
Componente
Mistura de primers
Mistura de reacção
Controlo Interno
Controlo Positivo
Controlo Negativo
Aspecto
líquido
líquido
líquido
líquido
líquido
Cor
incolor
vermelho/rosa
incolor
incolor
incolor
do seu kit Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0.
Especificidade
O kit Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 é específico para a
detecção de nucleoproteína do genoma de BRSV em amostras biológicas.
A sua especificidade foi comprovada com plasmídeos amplificados
Nº de lote
com a sequência alvo de Vírus Sincicial e outras espécies de vírus, obtendo
amostras positivas e negativas.
A especificidade do kit Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 é conferida
por BRSV mix, que apresenta 100% de homologia com todas as sequências de
todas as espécies de Vírus Sincicial registadas em bases de dados.
Sensibilidade
A sensibilidade do kit Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 foi testada e
Odor
nenhum
nenhum
nenhum
nenhum
nenhum
a Genebox garante a detecção de níveis mínimos de nucleoproteína do genoma
de Vírus Sincicial até 0,1ng/µl de cDNA.
20
5
Componentes do Vírus Sincicial PCR Box 1.0 Kit

Mistura de reacção BRSV
Nome do Produto: Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0
1 tubo BRSV mix – 1 ml

Utilização: Detecção de Vírus Sincicial.
(conservar de -30 a -15 ºC)
Produção:
50 µlç
50 µl
geneBOX - R&D Diagnostic Tests,
biocant – centro de inovação em biotecnologia
núcleo 4, lote 3
3060-197 Cantanhede, portugal
(conservar de -30 a -15 ºC)
Nós, geneBOX - investigação e desenvolvimento de testes de diagnóstico, indubitavelmente
declaramos que este produto, ao qual se relaciona esta declaração de conformidade, está
em conformidade com os seguintes documentos normativos, ISO 9001:2008 e ISO
13485:2004. Seguindo ainda, as indicações da Directiva Europeia 98/79/CE sobre
dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, conformidade de acordo com o Anexo IV,
transposto para as leis nacionais dos estados membros da União Europeia.
Europeia.
Controlo Negativo CN
1 tubo CN -

Numero do Produto: GB.2110
Controlo Positivo CP
1 tubo CP -

(conservar de -30 a -15ºC)
Controlo Interno CI
1 tubo CI – 100 µl

Declaração de Conformidade
(conservar de -30 a -15ºC)
Manual de instruções
1 Manual de Instruções
A ficha e os documentos técnicos deste produto são mantidos na geneBOX, biocant, centro
de inovação em biotecnologia, 3060-197 Cantanhede, Portugal.
Componentes da PCR Master Mix
Nucleótidos:
concentração final de cada dNTP é 600 µM
Tampão da PCR:
concentrações finais são 3,3x NH4, 2,0 mM MgCl2 e 0,4 u/µl Taq
DNA polimerase, pH 8.3.
Sandra Balseiro
Directora Técnica
Glicerol:
concentração final é 16,6%
Vermelho de cresol:
concentração final é de 300µg/ml
6
19
Protocolo de amplificação por PCR (1/4)
Garantia
Pré-análise
geneBOX – investigação e desenvolvimento de testes de diagnóstico garante que os primers
presentes no Vírus Sincicial Qual PCR Box apresentam as especificidades dadas nas folhas e
tabelas de interpretação de resultados do produto.
1. BRSV mix, CI, CP e CN
Armazenamento a -20ºC, BRSV mix, CI, CP e CN permanecem estáveis durante 12 meses a
partir da data de produção (ver validade do lote na embalagem).
Armazenamento a 4ºC, de BRSV mix, CI, CP e CN permanecem estáveis durante 15 dias a
partir da data de recepção.
À temperatura ambiente, BRSV mix, CI, CP e CN permanecem estáveis durante 3 dias a
partir da data de recepção.
BRSV mix, CI, CP e CN nunca devem ser deixados ou armazenados com a tampa aberta.
1- Colheita de amostras
Para garantir um teste de alta qualidade das amostras devem ser colhidas nas
seguintes condições:
A - Plasma e soro+
A amostra de sangue deve ser colhida para Tubos de colheita 2-10ml BD
Vacutainer® Blood EDTA ou Tubos de colheita Vacutainer® BD Blood Serum
(vidro ou plástico). Alternativamente, podem ser usados tubos de colheita com
marcação CE de outras marcas.
2. RNA e cDNA
NÃO UTILIZAR AMOSTRAS HEPARINIZADO COM ESTE MÉTODO.
As amostras de RNA e cDNA armazenadas em água livre de RNases TE permanecem
estáveis durante 2 anos a (-20ºC ou -80ºC).
B – Zaragatoas+
A amostra deve ser colhida com uma zaragatoa Dacron® de plástico.
Aviso de garantia
Alternativamente, podem ser usadas zaragatoas de plástico com marcação CE
geneBOX –investigação e desenvolvimento de testes de diagnóstico responsabiliza-se,
perante os seus clientes, pelos defeitos no material e componentes dos seus produtos
aplicados em condições normais. Os produtos da empresa que apresentam esta garantia
devem ser substituídos, sem encargos para o cliente.
Esta garantia aplica-se só para produtos que sejam manipulados e armazenados de acordo
com as especificações e recomendações de utilização.
As reclamações devem ser enviadas, por escrito, directamente para a geneBOX e devem ser
acompanhadas por uma cópia da guia de transporte ou factura do produto.
Este produto não pode ser reformulado, reembalado ou revendido em nenhuma forma sem
o expresso consentimento da geneBOX - investigação e desenvolvimento de testes de
diagnóstico.
de outras marcas. Não use zaragatoas de alumínio ou madeira. Após a colheita
as amostras podem ser transportados em meio de cultura 1-2 ml, como nos
seguintes exemplos:
- STM AMPLICOR (meio de transporte da amostra, Roche, Inc.)
- Kit para colheita de zaragatoas (Digene Corporation)
- Médio de PBS a 10% (Home made)
+
Precaução: Todas as amostras têm de ser tratadas como material potencialmente
infeccioso.
NOTA: Os Nossos Kits também podem ser usado com amostras de fezes e urina (desde que
se utilize um kit de extracção adequado)
2- Armazenamento da Amostra
A sensibilidade do teste pode ser reduzida com o processo repetitivo de
congelação/descongelação ou com longos períodos de armazenamento.
18
7
Protocolo de amplificação por PCR (2/4)
A - Plasma e soro
Guia Técnico
Se o plasma ou soro for testado dentro de 24 horas, após a sua colheita, as
amostras podem ser armazenadas à temperatura ambiente (15-25°C). Se o
teste é realizado dentro de uma semana, as amostras devem ser armazenadas
no frio (2-8 °C) ou por períodos mais longos entre -15/-30 ° C.
1. Pureza e Concentração do DNA
Para obter bons resultados com o Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 recomenda-se o uso de
qualquer kit de extracção de RNA e de transcrição reversa que apresentem marcação CE, de
modo a obter um RNA extra puro e uma transcrição reversa com bom rendimento e que
garanta a qualidade do cDNA obtido.
2. DNA Polimerase
O Vírus Sincicial Qual PCR Box 1.0 foi intensivamente testado utilizando a DNA polimerase
da Reagente 5 (Reagente 5, Lisboa, Portugal).
B – Zaragatoas
Se a amostra for testada dentro de 24 horas, após a sua colheita, as
zaragatoas podem ser armazenadas no frio (2-8°C). Se o teste é realizado
3. BRSV mix
Para uma boa performance detecção de Vírus Sincicial com o BRSV - Vírus Sincicial Qual PCR
Box 1.0 é obrigatória a utilização da BRSV Mix fornecida com o Kit.
dentro de uma semana, ou por períodos mais longos, as amostras devem ser
4. Procedimentos de amplificação
Para uma correcta utilização do kit aconselha-se a seguir o programa de PCR apresentado
neste Manual de Instruções.
armazenadas entre -15/-30 ° C.
3- Transporte de amostras
A sensibilidade do teste pode ser comprometida se as amostras forem expostas
a altas temperaturas por um longo período de tempo.
A - Plasma e soro
O sangue colhido deve ser armazenado a frio (2-8°C) até ao envio e deve ser
5. Termociclador
Recomenda-se utilização de qualquer Termociclador que apresente as seguintes
características:
- “heating rate” superior a 2.5ºC/sec; “cooling rate” superior a 1.5ºC/sec; gama de
temperaturas 4-100ºC; uniformidade de temperaturas ±0.5ºC; “heated lid” superior a
100ºC.
6. Validade
Como especificado na embalagem
transportado em conformidade com as instruções nacionais para o transporte
amostras Biológicas/patogénicos. Para garantir uma boa qualidade da amostra,
Se os problemas persistirem, por favor contactem com o apoio técnico para o
+351 231 410 946
estas devem ser transportadas dentro de 24h.
B – Zaragatoas
A amostra colhida deve ser armazenada a frio (2-8°C) até ao envio e deve ser
transportada em conformidade com as instruções nacionais para o transporte
amostras Biológicas/patogénicos. Para garantir uma boa qualidade da amostra,
estas devem ser transportadas dentro de 24h.
8
17
Avisos e precauções (2/2)
Protocolo de amplificação por PCR (3/4)
Extracção de RNA
- Os componentes dos kits são resistentes às temperaturas de armazenamento
indicadas. O armazenamento dos kits a temperaturas não recomendadas
podem levar a rupturas no material e contaminação dos reagentes dos kits.
A sensibilidade do teste pode ser reduzido se você usar um método de
- Os materiais plásticos fornecidos neste kit são resistentes à gama de
temperaturas de utilização e armazenamento recomendadas. A sua utilização
em gamas distintas de temperaturas pode causar rupturas impossibilitando a
utilização normal do kit.
de RNA altamente puras e integras. As quantidade e qualidade das amostras
- Verifique a concentração e qualidade de todas as amostras de DNA antes de
utilizar este kit.
- QIAamp RNesy Mini Kit (from QIAGEN)
Instruções de gerais de segurança no laboratório:
Alternativamente, podem ser usados outros kits com a marcação CE para
- Não coma, beba ou fume dentro do laboratório.
extracção de RNA, que garantam bons niveis de concentração e integridade da
- Utilize sempre luvas descartáveis e mude-as com frequência.
amostra.
- Utilize batas limpas e proteja os olhos (sempre que se justifique).
isolamento de RNA ineficiente. A detecção destes tipo de vírus requer amostras
dependem do protocolo de isolamento de RNA usado. Recomenda-se a kits de
isolamento seguintes, tanto para plasma/soro como para zaragatoas:
- QIAamp RNA Viral Mini Kit (from QIAGEN)
Síntese de cDNA
- Lave as mãos antes e depois de qualquer manipulação de amostras ou
reagentes.
Para a detecção de deste vírus por PCR é necessário sintetizar cDNA.
- Lave a área de trabalho antes e depois de qualquer manipulação.
Recomenda-se que a transcrição reversa para cDNA seja realizada utilizando
- Não pipete com a boca.
kits com marcação CE, que garantam a qualidade dos produtos finais obtidos.
Reagentes

Amostra de cDNA

Mistura de reacção BRSV mix

Controlo interno CI

Controlo positivo CP*

Controlo negativo CN

Água bi-destilada estéril (não fornecida)
* Este componente apresenta alto potencial contaminante, dado conter cDNA de Vírus
Sincicial, recomenda-se o máximo cuidado no seu manuseamento.
16
9
Protocolo de amplificação por PCR (4/4)
Amplificação por PCR
1.
Agite brevemente todos os tubos do kit e os tubos de DNA
2.
Para cada detecção pipete de acordo com a tabela I.
Avisos e precauções (1/2)
A amplificação por PCR permite-nos obter milhões de cópias de DNA a partir de
uma pequena quantidade de amostra. Infelizmente isto também é verdade
para o DNA contaminante, que pode comprometer performance da nossa
reacção. Consequentemente, práticas laboratoriais específicas podem evitar a
presença de amplificações inespecíficas. Em baixo encontram-se descriminadas
as recomendações da Genebox:
- Separe fisicamente as áreas de pré-PCR e de pós-PCR.
Tabela I
Componente
1 Reacção
Tubo BRSV mix
Tubo Controlo Interno CI
DNA de amostra
Volume final
8 µl
1 µl
1 µl
10 µl
- O fluxo Laboratorial deve ser sempre unidireccional da área pré-PCR para a
área pós-PCR.
NOTA: Por cada utilização do kit deve correr, pelo menos, uma reacção CP e CN.
- Deve sempre utilizar-se equipamentos específicos para cada area de trabalho
(preparação de amostras; pré-amplificação amplificação e pós-amplificação).
3.
- Todos os equipamentos utilizados na área de pós-PCR não devem sais desta
zona.
Para o controlo positivo proceder como em (2), substituindo o DNA de
amostra por 1 µl de Tubo Controlo Positivo CP.
4.
5.
- Utilize micropipetas, luvas e batas específicas para cada área.
Para o controlo negativo proceder como em (2), substituindo o Controlo
Interno por 1 µl de água bidestilada estéril e o DNA de amostra por 1 µl
- Utilize preferencialmente luvas sem talco (uma vez que o talco pode inibir a
reacção de PCR).
de Tubo controlo negativo CN.
- Utilize pontas de filtro de forma a minimizar contaminações cruzadas.
Coloque os componentes da reacção no termociclador e corra o seguinte
- Verifique periodicamente as micropipetas de forma a assegurar a variação de
pipetagem inferior a 5%.
programa de PCR.
- Utilize micropipetas adaptadas a cada volume de pipetagem.
Programa PCR
6.
Passo
Temperatura
Tempo
Desnaturação
95 ºC
1 min
1
Desnaturação
Emparelhamento
Extensão*
95 ºC
60 ºC
72 ºC
10 seg
45 seg
45 seg
40
Fim
4 ºC
Infinito
1
- Verifique periodicamente os termocicladores, de forma a assegurar a variação
de temperaturas inferiores a 1%.
Ciclos
- Abra e feche os reagentes com cuidado. Depois de utilizar armazene os
restantes componentes do kit às temperaturas recomendadas devidamente
fechados.
- Não utilize o kit com a validade expirada.
Detecte os produtos do PCR com uma electroforese em gel de agarose a
4%. Use a Tabela de interpretação de resultados para interpretar os
resultados.
10
15
PROBLEMAS
Falsos negativos de
uma banda específica
com o controlo interno
normal
POSSIVEIS CAUSAS
Degradação da amostra
de RNA
Degradação da amostra
de RNA
Esfregaço de bandas
Amostra de RNA muito
concentrada
Problemas com tampão
de electroforese:
Fora de prazo ou
composição errada
SUGESTÕES
Reextraia a amostra
de RNA de material
fresco
Repita a reacção
com um RNA de boa
qualidade
Reextraia a amostra
de RNA de material
fresco
Repita a reacção
com um RNA de boa
qualidade
Verifique a
qualidade e
concentração do
RNA
Dissolva o RNA em
ddH2O de forma a
obter a
concentração exacta
Repita a reacção
com um RNA de boa
qualidade
Use um tampão
recomendado novo
Protocolo de electroforese em gel de agarose
Preparação do gel de agarose a 4%
1.
Dissolver 8 gramas de pó agarose em 200 ml de tampão TAE 1X.
2.
Dissolver completamente a agarose aquecendo-a no microondas.
3.
Arrefeça o gel até, aproximadamente, 50ºC.
4.
Adicione pelo menos 20 µl de brometo de etídio++ (10 mg/ml) ou de
Sybr
Safe
(10000x
concentrado
à
agarose).
Agite
até
estar
completamente incorporado.
5.
Numa superfície nivelada, monte a placa do gel com 96 poços.
6.
Verta uma camada de gel com cerca de 5mm.
7.
Deixe o gel arrefecer.
++
Atenção este reagente é um forte agente mutagénico (leia atentamente a
MSDS do produto).
Electroforese
1.
Submirja o gel na tina de electroforese com tampão TAE 1X.
2.
Remova os pentes com cuidado do gel.
3.
Adicione 10 µl do produto de PCR em cada poço.
4.
Ligue a tina de electroforese à corrente com uma voltagem média (115V).
5.
Deixe a electroforese correr por cerca de 20 minutos, ou até o corante
estar a 2/3 da linha.
6.
Ponha o gel no transiluminador.
7.
Fotografe o gel e identifique-o.
8.
Use a Tabela de interpretação de resultados para interpretar os
resultados.
14
11
Guia de resolução de problemas
Tabela de Interpretação de resultados
PROBLEMAS
POSSIVEIS CAUSAS
Tabela I – Interpretação de análises válidas
Poço
Amostra
Vírus Sincicial
*366pb
Controlo
Interno
**101pb
Interpretação
Validação
Vírus Sincicial
Positivo
Amostra
Vírus Sincicial
+
Negativo
CP
Controlo
+
+
positive
CN
Controlo
Negativo
* Tamanho da banda específica; ** Tamanho da banda de Controlo Interno
+
+
Validado
Concentração da
amostra de RNA baixa
Validado
Validado
Bandas controlo e
específicas fracas
Validado
Tabela II- Interpretação de análises não válidas
Poço
Amostra
Amostra
CP
CP
CP
Vírus Sincicial
*366pb
Controlo
Interno
**101pb
+
-
-
-
+
-
-
-
-
+
-
+
+
+
+
-
CN
CN
CN
Interpretação
Vírus Sincicial
Positivo (?)
Vírus Sincicial
negativo (?)
Controlo
positivo invalido
Controlo
positivo invalido
Controlo
positivo invalido
Controlo
negativo
inválido
Controlo
negativo
inválido
Controlo
negativo
inválido
Presença de inibidores
da Taq polimerase nas
amostras de RNA
Validação
Repetir
reacção
Repetir
reacção
Repetir
reacção
Repetir
reacção
Repetir
reacção
Repetir
reacção
Presença de inibidores
da Taq polimerase nas
amostras de RNA
Os controlos internos
falharam em diversos
poços
Produtos de
amplificação secos
Repetir
reacção
Repetir
reacção
12
SUGESTÕES
Verifique a
qualidade e
concentração do
RNA
Reextraia a amostra
de RNA ou tente não
adicionar água à
mistura de reacção
Repita a reacção
com um RNA de boa
qualidade
Repurifique a
amostra de RNA
Repita a reacção
com um RNA de boa
qualidade
Repurifique a
amostra de RNA
Repita a reacção
com um RNA de boa
qualidade
Verifique a selagem
das placas
Repita a reacção
utilizando um
adaptador de
silicone para placas
de 96 e/ou adicione
óleo mineral.
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