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Vorsichtsmaßregeln
der Firma Ohio Medical vorgenommen werden. Der Benutzer des Gerätes übernimmt
die ausschließliche Verantwortung für jegliche Betriebsstörungen, die sich aus
unsachgemäßer Benutzung, fehlerhafter Wartung und Reparatur, Beschädigungen
oder Veränderungen durch andere Parteien als Ohio Medical ergeben.
Alle Ohio Medical Produkte haben eine Seriennummer, die aus Codes für die
Produktgruppe und das Herstellungsjahr sowie und eine fortlaufende Nummer
dier die Identifikation des Gerätes besteht.
AAA A 12345 Dieser Buchstabe gibt das Herstellungsjahr des Produktes
und den Zeitpunkt der Vergabe der Seriennummer an. Die
Bedeutung ist wie folgt: „Y“ = 1995, „Z“ = 1996, „A“ = 1997 usw.
Die Buchstaben „I“ und „O“ werden nicht verwendet.
Warnungen – Verletzungsgefahr für Patienten bzw. Bediener
WARNUNGENS

Verwenden Sie niemals Schmiermittel auf Erdölbasis in einer Sauerstoffumgebung,
da diese Materialien in Gegenwart von Sauerstoff sehr leicht brennbar sind. Das
einzige Schmiermittel für die Wartung in Sauerstoffumgebung, das für diese
Geräte empfohlen wird, ist Sentinel® OPG (6700-0067-200) oder Vac Kote® 37951M
(0220-0091-300).

Verwenden Sie keine Durchflußmesser mit Rissen oder beschädigten
Kunststoffteilen, Gaslecks, lockeren Armaturen oder Knöpfen bzw. mit fehlenden
Komponenten. Der Anschlußdruck kann dazu führen, daß Teile abgestoßen werden,
was Verletzungen zur Folge haben kann.

Der Durchflussmesser ist nur für die auf der Kennzeichnung des Durchflussmessers
angegebene Gasart vorgesehen. Verwenden Sie den Durchflußmesser mit keinem
anderen Gas. Ungenaue Durchflußangaben und Verletzung des Patienten können
die Folge sein.
Halten Sie Sauerstoff oder mit Sauerstoff arbeitende Geräte von Feuer,
Funken oder elektrischen Geräten fern, die eine Zündquelle darstellen
könnten. IN BEREICHEN, IN DENEN SAUERSTOFF VERWENDET
WIRD, NICHT RAUCHEN.
Vor dem Anschluss an die Gasversorgung muss eine Gasanschlussverlängerung, ein Y-Doppeladapter oder ein Verlängerungsadapter von Ohio
Medical direkt an das Mehrfachanschlussstück des Durchflussmessers angeschlossen werden.

Die Prüfprozedur vor dem Einsatz muß vor der Verwendung dieses Gerätes bei
jedem Patienten durchgeführt werden. Wenn der Durchflußmesser einen Teil
der Prüfprozedur vor dem Einsatz nicht besteht, darf er nicht in Dienst gestellt
werden und muß von qualifiziertem Wartungspersonal repariert werden.

Nach der Verwendung am Patienten können Sauerstoff verwendende Behandlungsgeräte
verunreinigt sein. Handeln Sie gemäß den Vorschriften zur Infektionskontrolle ihres
Krankenhauses.

Nach der Sterilisation mit Äthylenoxid sollten die Teile an einem gut belüfteten Ort
unter Quarantäne gestellt werden, damit das verbleibende, vom Material absorbierte
Äthylenoxidgas sich verflüchtigen kann. Befolgen Sie die Anweisungen des Herstellers
der Sterilisationsvorrichtung in bezug auf die erforderlichen Belüftungszeiten.

Reinigen und desinfizieren Sie alle Beatmungsgeräte vor dem Versand oder der
Wartung, damit das Transport- und/oder Kundendienstpersonal keiner gefährlichen
Kontamination ausgesetzt wird.
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6700-0363-000 (Rev 5) 03/2014