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Manual de Instrucciones
HI 83200
Fotómetro
Multiparamétrico
de Sobremesa
para Laboratorios
Este Instrumento
Cumple con l as Directrices de CE
ww w. han nai nst .es
1
Estimado Cliente,
Gracias por elegir un producto Hanna. Lea este manual de instrucciones cuidadosamente antes de
usar el instrumento. Este manual le proporcionará la información necesaria para usar correctamente
el instrumento. Si necesita información técnica adicional, no dude en enviarnos un e-mail a:
[email protected].
Este instrumento cumple con las directrices de .
INDICE
DUREZA MAGNESIO ....................................................... 62
HIDRACINA ................................................................... 65
YODO .......................................................................... 67
HIERRO HR (R. ALTO) .................................................... 69
HIERRO LR (R. BAJO) ..................................................... 71
MAGNESIO ................................................................... 74
MANGANESO HR (R. ALTO) ............................................. 76
MANGANESO LR (R. BAJO) ............................................. 78
MOLIBDENO ................................................................. 81
NIQUEL HR (R. ALTO) .................................................... 84
NIQUEL LR (R. BAJO) ..................................................... 86
NITRATO ...................................................................... 89
NITRITO HR ( R. ALTO) .................................................... 91
NITRITO LR (R. BAJO) ..................................................... 93
OXIGENO DISUELTO ....................................................... 95
OZONO ........................................................................ 97
pH ............................................................................ 100
FOSFATO R. ALTO ........................................................ 102
FOSFATO R. BAJO ....................................................... 104
FOSFORO .................................................................. 106
POTASIO HR (R. ALTO) ................................................. 108
POTASIO MR (R. MEDIO) .............................................. 111
POTASIO LR ( R. BAJO) .................................................. 113
SILICE ....................................................................... 115
PLATA ........................................................................ 118
SULFATO ................................................................... 120
CINC ......................................................................... 122
ERRORES Y ADVERTENCIAS ........................................... 125
GESTION DE DATOS ...................................................... 126
METODOS ESTANDAR ................................................... 127
ACCESORIOS .............................................................. 128
GA RA NTIA ................................................................... 131
LITERATURA HANNA ..................................................... 131
INSPECCION PRELIMINAR................................................. 3
ABREV IATURAS ............................................................... 3
DESCRIPCION GENERAL .................................................... 3
ESPECIFICACIONES ......................................................... 4
PRECISION Y EXACTITUD .................................................. 4
PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO ..................................... 4
DESCRIPCION FUNCIONAL ................................................ 6
LO QUE DEBE SA BER ....................................................... 7
CONSEJOS PARA UNA MEDICION EXACTA ......................... 8
SEGURIDAD E HIGIENE .................................................. 11
TABLA DE REFEREN CIA DE METODOS ............................... 11
GUIA DE FUNCIONAMIENTO ........................................... 12
CONFIGURACION (SETUP) .............................................. 14
MODO AYUDA ............................................................... 16
PREPARACION DE LA MUESTRA ....................................... 17
ALUMINIO .................................................................... 21
ALCALINIDAD ................................................................ 23
AMONIACO MR (R. MEDIO) ............................................ 25
AMONIACO LR (R. BAJ O) ............................................... 27
BROMO ....................................................................... 29
CALCIO ........................................................................ 31
CLORO LIBRE ................................................................ 33
CLORO TOTAL ................................................................ 36
DIOXIDO DE CLORO ........................................................ 39
CROMO V I HR (R. A LTO) ................................................. 42
CROMO V I LR (R. BAJO) ................................................. 44
COLOR DEL AGUA .......................................................... 46
COBRE HR (R. ALTO) ...................................................... 48
COBRE LR (R. BA JO) ...................................................... 50
CIANURO ..................................................................... 52
ACIDO CIANURICO ......................................................... 55
FLUORURO .................................................................. 57
DUREZA CALCIO ............................................................ 59
INSPECCION PRELIMINAR
Realic e una in spección min ucio sa de este producto para asegurarse de que no se han producid o daños durante
el transporte. Si observa alg ún desperfecto, notifíq uelo a su Distribuid or.
Cada Medid or se suministra comple to con:
• Cuatro Cubetas y Tapas para Muestra
• Kit para Preparació n de la Muestra (ver págin a 17)
• Paño para lim piar cubetas (4 u.)
• Tijeras
• Transformador de alimentación CA/CC
• Manual de Instr uccio nes
• Maletín rígido para tr ansporte
Nota: Guarde todo el material de embalaje hasta estar seguro de que el instrumento funciona
correctamente. Todo elemento defectuoso ha de ser devuelto en el embalaje orig inal con los accesorios
suministrados.
ABREVIATURAS
°C:
EPA:
°F:
g/ L:
HR:
LR:
mg/l:
ml:
MR:
µg/l:
PAN:
TPTZ:
grado Cels ius
Agencia de Protección Medioambiental de EE UU
grado Fahrenheit
gramos por litro. (ppt)
Rango Alto
Rango Bajo
milig ramos por litro. (ppm)
mililitro
Rango Medio
micro gramos por litro (ppb)
1-(2-piridilazo)-2-naftol
2,4,6-tri-(2-pirid il) -1,3,5-triazina
DESCRIPCION G ENERAL
HI 83200 es un fotó metro multip aramétric o de sobremesa diseñado para anális is en Laboratorio . Puede
medir 45 métodos diferentes usando reactivos específic os líquidos o en polv o. La cantidad de reactiv o está
dosific ada con precisió n para garantizar la máxim a repetibilid ad.
El fo tómetro de sobremesa HI 83200 puede ser conectado a un PC vía cable USB. El software opcional H I
92000 Compatible con Wi nd ows ® ayuda al usuario a gestionar todos los resultados.
Todos los derechos están reservados. La rep roducción en tod o o e n parte está prohibid a sin el consentimiento escrito de l
propietario del copyright, Hanna Instruments Inc., Woonsocket, Rhode Island, 02895 , USA.
2
3
ESPECIFICACIONES
Duración de la Luz Vida del instrumento
Detector de Luz Fotocélula de Silicio
Condiciones de Uso 0 a 50°C (32 a 122°F);
máx 90% HR sin condensación
Alimentación
Transformador exte rno 12 Vcc
Pila recargable integrada
Dimensiones
235 x 200 x 110 mm
Peso
0,9 Kg
Para especificacio nes relacionadas con cada método (p.ej. rango, precisió n, etc.) consulte la correspondiente
sección de medic ión.
PRE CISION Y EXACTITUD
Precisión es lo cerca que coinciden las mediciones
repetidas unas de otras. La precisión se expresa
generalmente como desviación estándar (SD).
La exactitud se define como lo cerca que está el
resultado de un test del valor real.
Aunque una buena precisión sugiere exactitud,
unos resultados precisos pued en ser inexactos.
La figura explica estas definiciones.
Para cada método, la precisión se expresa en la sección
de medición correspondiente como desviación
estándar a un valor concentración específico del analito.
Ladesviación estándar se obtiene con unúnico instrumento usando un lote representativ o de reactivos.
Donde:
-log I/Io =Absorbencia (A)
Io =inte nsidad del haz de luz incidente
I =inte nsidad del haz de luz tras la absorción
ελ =coeficiente de extinción molar a una longitud de onda λ
c =concentración molar de la sustancia
d =recorrido óptico a través de la sustancia
Por lo tanto, la concentr ación "c" puede calcularse de la absorbencia de la sustancia ya que los demás
factores se conocen.
El análisis químico fotométric o está basado en la posibilidad de desarrollar un compuesto absorbente a
partir de una reacción quím ica concreta entre la muestra y los reactivos.
Dado que la absorción de un compuesto depende estrictamente de la longitu d de onda del haz de lu z
in cid ente, se deberá seleccio nar una anchura de banda espectral estrecha así como una lo ngitu d de onda
central adecuada para optimizar la s medic iones.
El sis tema óptico del HI 83200 de Hanna está basado en lámparas de tungste no submin iatura especiales
y filtros de in terferencia de banda estrecha para garantizar tanto su perfecto funcionamie nto como
resultados fiables.
Cinco canales de medición (a cinco longitudes de onda diferentes) permiten una amplia gama de análisis .
LAMP AR A
Preciso, exacto
Preciso, inexacto
FI LT RO
LE NT E
DE T EC T OR
MIC RO PROCES ADOR
D E LU Z
C U BET A
LUZ E MI T ID A
-lo g I/Io = ε λ c d
o
A = ελ c d
Diagrama de Bloque del Instrumento (esquema óptico)
Una lámpara especial de tungsteno controlada por mic roprocesador emite una radiación que prim eramente
se acondic iona óptic amente y se emite a la muestra contenida en el vial. El recorrido óptico lo fija el
diámetro del vial. A continuación la luz se filtra espectralm ente a un ancho de banda espectral estrecha,
para obtener un haz de lu z de intensid ad Io o I.
La célula fotoelé ctric a capta la radiació n - I- que no es absorbida por la muestra y la convierte en
corriente eléctr ic a, producie ndo un volta je en el rango mV. El mic roprocesador usa este voltaje para convertir
el valor de entrada en la unid ad de medición deseada y para mostr arla en el displa y.
El proceso de medición se realiza en dos fases: Prim ero se pone a cero el medid or y a continuación se realiza
la medició n. La cubeta juega un papel muy importante porque es un elemento óptico y por lo tanto re quie re
especial atención. Es importante que tanto la s cubeta s de medición como de calibración (puesta a cero) sean
ópticamente id énticas para que ofrezcan las mis mas condic iones de medic ión. La mayoría de los métodos usa la
misma cubeta para ambos, por lo que es im portante que las mediciones se tomen en el mis mo punto óptic o. El
princip io de medición del in strumento garantiza esto.
Es necesario que la superficie de la cubeta esté lim pia y no esté rayada. Esto es para evitar interferencia s en la medición
debido a reflejos y absorción de luz no deseados. Se recomienda no tocar las paredes de la cubeta con la s manos.
Además, con el fin de mantener las mismas condic iones durante la s fases de puesta a cero y medición, es
necesario cerrar la cubeta para evitar toda contaminación.
4
5
Impreciso, inexacto
Impreciso, inexacto
PRINCIPIO D E FUN CIO NAMIE NTO
La Absorció n de la Luz es un fenómeno típic o de interacción entre la radiación electromagnética y la
materia. Cuando un haz de lu z cruza una susta ncia, parte de la radia ció n puede ser absorbida por
átomos, molécula s o redes de cristales.
Si tiene lugar una absorción pura, la fra cción de lu z absorbida depende tanto de la longitu d del recorrido óptico a
través de la materia como de las caracte rístic as fís ic o-químicas de la sustancia según la Ley de Lambert-Beer:
DESCRIPCION DEL TECLADO
DE SCRIPCION FUNC IO NAL
El teclado contiene 8 teclas directas y 3 tecla s de funciones con la s siguie ntes funciones:
DESCRIPCION DEL INSTRUMENTO
Pulsar para realizar la función arriba mostrada. Las funciones están rela cio nadas con la pantalla .
ESC
Pulsar para salir de la pantalla en curso.
1
Pulsar para acceder al menú de sele cción de método.
Pulsar para desplazarse hacia arrib a en un menú o pantalla de ayuda, para incrementar un
valo r configurado, o para acceder a funcio nes de segundo nivel.
Pulsar para despla zarse hacia abajo en un menú o pantalla de ayuda, para reducir un
valo r configurado, o para acceder a funcio nes de segundo nivel.
2
Pulsar para registrar la le ctura en curso
3
RCL
Pulsar para recuperar el registro.
HELP
Pulsar para mostrar la pantalla de ayuda.
SETUP
4
5
ON
i nst rume nt s
LO QUE DEBE SABER
OF F
US B
POWER
12 VDC
6
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Tapa de la Cubeta
Display de Cristal Líquid o (LCD).
Teclado a prueba de salp ic aduras.
Interruptor ON/OFF para conexión/desconexión
Conector de alimentació n
Conector USB
6
Pulsar para acceder a la pantalla de conf ig uració n (Setup).
HI 8320 0 tiene un potente soporte interactivo que ayuda al usuario durante el proceso de análisis .
Cada paso del proceso de medició n dis pone de ayuda en el LCD. También dispone de modo tutoría en el menú
Configuración (Setup).
7
CONSE JO S PARA UNA ME DICION EXACTA
Durante el anális is, se deberán seguir la s instrucciones que se detallan a continuación para garantizar los
mejo res resultados.
• El color o la materia suspendida en grandes cantidades puede causar in terf erencia s, por lo que
deberían ser elim inados media nte tratamiento con carbón activado y filtr ado.
• Asegúrese de llenar la cubeta correctamente: el líq uido forma una convexidad en la parte superior de
la cubeta; la parte inferio r de esta convexidad debe estar al mismo nivel que la marca de 10 ml.
MODO DE USAR LOS REACTIVOS LIQUIDOS Y EN POLVO
• Uso correcto del dosificador:
(a) para obtener resultados repetible s, dé ligeros to ques con el dosific ador sobre la mesa y limpie la
parte exterior de la punta del dosific ador con un paño.
(b) mante nga sie mpre el frasco dosificador en posic ión vertical mientras dosific a el reactiv o.
RECOGIDA Y MEDICION DE LAS MUESTRAS
• Con el fin de medir exactamente 0,5 ml de reactivo con la je ringa de 1 ml:
(a) introduzca el émbolo completamente en la jeringa e inserte la punta en la solución
(b) tire del émbolo hasta que el borde inferio r de la junta esté exactamente en la marca de 0,0 ml.
(c) extraiga la je ringa y limpie la parte exterio r de la punta de la jeringa. Asegúrese de que no
cuelg uen gotas de la punta de la jerin ga, si la s hubie ra elimínelas. A continuació n, manteniendo
la jerin ga en posición vertical sobre la cubeta, in troduzca el émbolo en la jeringa hasta que la
parte infe rior de la junta esté exactamente en la marca de 0,5 ml. De este modo, se ha añadido
la cantidad exacta de 0,5 ml a la cubeta, incluso si la punta todavía contie ne algo de solución.
(a)
(b)
• Uso correcto del paquete de reactivo en polvo:
(a) use tijeras para abrir el paquete de reactivo en polvo
(b) tir e de los bordes del paquete para formar una boquilla
(c) vierta el contenid o del paquete
(a)
(b)
(c )
MODO DE USAR LAS CUBETAS
N i v e l probabl e de
l í qui do e xt rai do
po r l a je r inga
(a)
(b)
• La forma apropiada de mezcla r la cubeta es agitar la cubeta, moviéndola arrib a y abajo . El
movimie nto puede ser suave o vigoroso. Este método de mezcla do se in dica mediante “agite
suavemente” o “agite vig orosamente”, y uno de los siguie ntes ic onos:
(c )
agite suavemente
8
agite vigorosamente
9
Tenga cuidado de introducir completamente la cubeta en la célula de medició n.
SE GURIDAD E HIGIE NE
Las sustancias quím ic as contenidas en los kits de reactivo pueden ser peligrosas si son utilizadas
de forma in debida. Lea la Fic ha de Seguridad de Materiale s antes de realizar los tests.
Equipo de seguridad: Póngase ropa y protección ocular adecuadas cuando así se requiera, y siga las
in strucciones cuidadosamente.
Derrames de reactivo: si ocurre un derrame de reactivo, lím pielo cuidadosamente de forma in media ta y lave la
zona afectada con abundante agua. Si el reactivo entra en contacto con la pie l, la ve la zona afectada
minucio samente con agua. Evite in halar los vapores emanados.
TABLA DE REF EREN CIA DE ME TODOS
• Para evitar la fuga de reactivo y obtener mediciones más precis as, cierre
ya
la cubeta primero con el tapón de plástico HDPE suministrado
continuación con la tapa negra.
• Cada vez que se use la cubeta, se debe cerrar la tapa ejercie ndo el mismo
grado de presió n.
• Cada vez que introduzca la cubeta en la célu la de medició n, debe estar
seca por fuera, y no debe presentar huella s dactila res, grasa o sucie dad.
Lím piela min ucio samente con HI 731318 o un paño sin pelusa previamente
a la in serción.
• Al agitar la cubeta se pueden generar burbujas en la muestra, causando
lectu ras más altas. Para obtener medic iones precisas, elimine ta les burbuja s
hacie ndo girar la cubeta o dándole ligeros toques con la mano.
• No permita que la muestra tratada permanezca demasia do tie mpo tras
serle añadido el reactivo, o se perderá precisió n.
• Es posible tomar múltiples lecturas de una tirada, pero se recomienda tomar
una nueva lectu ra del cero para cada muestra y usar la misma cubeta para
puesta a cero y para medición sie mpre que sea posib le (para lograr lo s
resultados más pre cisos siga lo s procedim ientos de medic ió n cuid adosamente).
• Deseche la muestra inmediatamente después de tomar la lectura, o el vid rio podría quedar manchado
permanente mente.
• Todos los tie mpos de reacción in dic ados en este manual corresponden a 20°C (68°F). Como norma
general, deberían ser doblados a 10°C (50°F) y reducidos a la mitad a 30°C (86°F).
CORRECCION DE REACTIVO DEL BLANCO
• Alg unos métodos requieren una “correcció n de reactivo del blanco”. El blanco y la muestra se preparan
exactamente del mis mo modo, con la única diferencia de que para el blanco se usa agua desionizada
en lugar de muestra.
Una cubeta de blanco puede ser usada más de una vez: las condicio nes de estabilidad y
alm acenamiento se describ en para cada método en el capítulo correspondiente.
INTERFERENCIAS
• En la secció n de medición de lo s métodos, hemos detallado las inte rferencias más comunes que pueden
estar presentes en una matriz de agua residual media. Es posible que debido a un proceso concreto de
tratamiento , otr os compuestos inte rfieran con el méto do de análisis .
10
HI83200 - LABORATORIOS
Método
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
Descripción
Página
del Método
Alumin io
21
Alcalin idad
23
Amoníaco MR (R. Medio) 25
Amoníaco LR (R.Bajo) 27
Bromo
29
Calcio
31
Cloro Libre
33
Cloro Total
36
Dió xid o de Clo ro
39
Cromo VI HR (R. Alto) 42
Cromo VI LR (R. Bajo ) 44
Color del Agua
46
Cobre HR (R. Alto)
48
Cobre LR (R. Bajo )
50
Cianuro
52
Acido Cia núrico
55
Fluoruro
57
Dureza Calcio
59
Dureza Magnesio
62
Hidracina
65
Yodo
67
Hierro HR (R. Alto)
69
Hierro LR (R. Bajo)
71
Método
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
11
Descripción
Págin a
del Método
Magnesio
74
Manganeso HR (R. Alto)76
Manganeso LR (R. Bajo )78
Molibdeno
81
Níq uel HR (R. Alto) 84
Níq uel LR (R. Bajo ) 86
Nitrato
89
Nitrito HR (R. Alto )
91
Nitrito LR (R. Bajo )
93
Oxíg eno Disuelto
95
Ozono
97
pH
100
Fosfato HR (R. Alto) 102
Fosfato LR (R. Bajo) 104
Fósforo
106
Potasio HR (R. Alto) 108
Potasio MR (R. Medio ) 111
Potasio LR (R. Bajo) 113
Sílice
115
Plata
117
Sulfato
120
Cinc
122
G UIA DE FUNCION AMIEN TO
• Tras seleccionar el método deseado, siga el procedim iento de medición descrito en la sección correspondie nte.
• Antes de realizar un anális is, debería le er todas las instrucciones cuid adosamente.
CONEXION DE ALIMENTACION Y GESTION DE LAS PILAS
El in strumento puede ser alimenta do media nte un transformador CA/CC (inclu ido) o la pila recargable integrada.
Nota: Desconecte sie mpre el instrumento antes de desenchufarlo para garantizar que no se pie rdan datos.
Al conectar el medidor, éste verific a si el transformador de alim entación está conectado. El icono pila en el
LCD in dic ará el estado de la pila :
- pila cargándose del transformador exte rno
- pila cargada (medid or conectado a transformador CA/CC)
- carga de la pila (sin transfo rmador externo) - pila baja (sin transfo rmador externo)
GESTION DE DATOS
Puede hacer un seguimiento de sus resultados media nte la función de registro de datos del in strumento. Se
pueden guardar en memoria hasta 200 medic iones individuale s. Es posible guardar, ver y borrar datos
mediante las tecla s / y RCL.
Guardar datos: Solo se puede guardar una medic ión válid a. Pulse Log y se guardará la últim a medición
válida en una lis ta como registro con su fecha y hora.
Ver y borrar: Se pueden ver y borrar los datos regis tr ados pulsando la te cla RCL. El borrado está basado en el
esquema LIFO (últim o entra, prim ero sale). Además, se pueden borrar todos los regis tros de datos de una vez.
- pila agotada (sin transformador externo)
FORMA QUIMICA
SELECCION DEL METODO
• Conecte el instrumento (ON) vía in terruptor de alim entación ON/OFF.
• El instrumento realizará un te st de autodiagnóstico. Durante este test, el logo de Hanna Instruments
aparecerá en el LCD. Tras 5 segundos, si el test ha sid o satisfactorio, aparecerá en el displa y el último
método seleccionado.
• Para seleccionar el método deseado, pulse METHOD (METODO) y aparecerá una pantalla con los métodos disponibles.
• Pulse las teclas   para sele ccionar el método deseado. Puls e Select ( SELECC IONAR ).
Los facto res de conversión de la forma quím ic a está n pre-programados en el instrumento y son específic os de
cada método. Para poder ver el resultado que se muestra en el display en la forma química deseada, pulse
la te cla  o  para acceder al segundo nivel de funcio nes y a continuació n pulse la tecla funcional
Chem Frm ( FORMA QUIMIC A) para cambiar entre la s formas quím icas existente s para el método seleccio nado.
CONVERSIONES ESPECIALES
Para Magnesio y Dureza Calcio, se pueden usar facto res de conversión especia les para convertir las lecturas
de mg/l a grados Franceses (°f), grados Ale manes (°dH) y grados Ingleses (°E) de dureza. Esto se puede
lo grar puls ando las teclas  o  para acceder al segundo nivel de f unciones y pulsando a continuación
la te cla funcio nal Unit (U NIDAD) para cambiar entre °f, °dH, °E y mg/l.
12
13
SE T U P ( C ON F I GU R AC I ON )
En modo Setup ( CONFIGURAC ION) se pueden cambia r lo s parámetr os del instrumento . Algunos parámetros afectan a la
secuencia de medic ión y otros son parámetros generales que cambian elcomportamie nto o aspecto del instrumento.
Pulse SETUP (C ON FIGURACION) para entr ar en modo config uración.
Pulse ESC o SETUP para volver a la pantalla principal.
El display mostrará una lista de parámetr os de configuración
con las conf ig uraciones actuales. Pulse HELP (AYUDA ) si desea
in formación adicional.
Pulse las tecla s   para seleccio nar el parámetro y
seleccionar el nuevo valor según se detalla a continuación:
Backlight (RETRO-ILUMINACIÓN)
Valores: 0 a 8.
Pulse la tecla de función Modify (MODIF IC AR ) para acceder al
valor de iluminació n del display.
Use las teclas de función WX o la s teclas   para
aumentar/reducir el valor.
Puls e la tecla de función Accept (ACEPTAR) para confirmar o ESC
para volver al menú Setup (C ONF IGURACION) sin guardar el nuevo
valor.
Contrast (CONTRASTE)
Valores: 0 a 20.
Esta opción se usa para config urar el contraste del dis pla y .
Pulse la tecla de función Modify ( MODIFIC AR) para cambia r el
contr aste del display.
Use la s teclas de función WX o la s teclas   para
aumentar/reducir el valor.
Puls e la tecla de fu nció n Accept ( ACEPT AR ) para confirmar el valor
o ESC para volver al menú Setup (C ONF IGURACION) sin guardar el
nuevo valor.
Date/Time (FECHA/HORA)
Esta opció n se usa para config urar la fecha y hora del instrumento.
Pulse la tecla de fu nció n Modify ( MODIFICAR) para cambia r la fecha/hora.
Puls e la s tecla s de funció n WXpara sele ccionar el valor a modific ar
(año, mes, día, hora, min uto o segundo). Use las tecla s  
para cambiar el valo r.
Pulse la tecla de funció n Accept (ACEPT AR ) para confirmar o ESC para
volver a modo configuració n sin guardar la nueva fecha u hora.
Time Format (FORMATO HORA)
Opción: AM/PM o 24 horas.
Pulse la tecla de funció n para sele ccionar el formato hora deseado.
Date Format (FORMATO FECHA )
Pulse la tecla de función Modify (MODIFICAR) para cambiar elFormato Fecha.
Use las teclas   para seleccio nar el formato deseado.
Puls e la tecla de función Accept (ACEPT AR ) para confirmar o ESC para
volver al menú Setup (CON FIGURACION) sin guardar el nuevo formato.
Language (IDIOMA)
Pulse la correspondie nte tecla de función para cambiar la opción.
Si el nuevo idio ma seleccio nado no puede ser cargado, se recargará
el idioma previamente seleccio nado.
Tutorial (TUTORIA )
Opción: Enable (ACTIVA R) o Disable (DESACTIVAR).
Si esta opción está activ ada, proporcionará al usuario breves guías,
relacionadas con la pantalla en curso, en el dis play.
Puls e la tecla de fu nción para activar/desactivar modo tutoría.
Beeper (SEÑAL ACUSTICA )
Opción: Enable (ACTIVA R) o Disable (DESACTIVAR).
Cuando está activada, se oye un breve pitid o cada vez que se pulsa
una te cla .
Suena un largo pitid o de avis o cuando la tecla pulsada no está
activa o se detecta una condic ión de error.
Puls e la tecla de función para activar/desactivar la señal acústica.
14
15
Instrument ID (ID DEL INSTRUMENTO)
Opció n: 0 a 9999.
Esta opción se usa para config ura relID delinstrumento (número de identific ación).
El ID del instrumento se usa mientras se intercambian datos con un PC.
Puls e la tecla de fu nción Modify (MODIFICAR ) para acceder a la pantalla de
ID del instrumento . Pulse la s teclas   para config urar el valor
deseado. Pulse la tecla de fu nción Accept (ACEPTAR ) para confir mar el valor
o ESC para volver al menú de config uración sin guardar el nuevo valor.
Meter information (INFORMACION ACERCA DEL MEDIDOR )
Pulse la te cla funcional “Select” para ver el modelo de instrumento, la
versión firmware, la versión de idioma y el número de serie del
in strumento.
Pulse ESC para volver a modo Configuración (Setup).
PR EPARACIO N DE LA MUEST RA
LISTA DE MATERIAL
HI 83200 se suministr a con los sig uie ntes accesorios para preparación de la muestra:
• 4 cubetas (10 ml)
• 2 vasos de plástico (100 y 170 ml)
• 1 cilindro graduado (100 ml)
• 1 je ringa con borde roscado (60 ml)
• 1 jeringa (5 ml)
• 1 conjunto filtro
• 25 dis cos filtro
• 1 cuchara
• 2 pip etas
• Paquetes de carbón en polvo (50 u.)
• 1 Botella Desmin eralizadora con tapón filtro para aproximadamente 12 litros de agua desio nizada
(dependiendo del nivel de dureza del agua a tr atar)
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA MUESTRA
H E LAYUDA
P MO DE
MO DO
(HELP)
HI 83200 ofrece un modo ayuda contextu al inte ractiva, que ayuda al usuario en todo momento.
Para acceder a las pantallas de ayuda basta con pulsar H ELP.
El instr umento mostrará información adicional relativ a a la
pantalla en curso. Para le er to dos los datos disponib les, desplá cese
por el texto mediante la s tecla s  .
Puls e la tecla de función Support ( ATENC ION AL C LIENTE )para acceder
a una pantalla con los centros de atención al clie nte de Hanna e
in formación de conta cto.
Pulse la tecla de función Accessories ( AC CESORIOS ) para acceder a
una página con lo s accesorio s del instrumento .
Para salir de la s pantallas de atención al cliente o accesorios,
pulse ESC y el instrumento volverá a la pantalla de ayuda
previa.
Para salir de modo ayuda basta con pulsar la tecla HELP (AYU DA)
o ESC de nuevo y el instrumento mostrará la últim a pantalla en
la que estaba el usuario antes de entrar en modo ayuda.
16
NotA: Si la muestra de agua a analizar está muy turbia , deje que permanezca en un vaso durante un
rato hasta que la mayor parte de partículas sólid as se hayan sedim entado. A contin uación, use la
pipeta para transferir la solució n sobrenadante al otro vaso y prepara las muestras según se detalla
a continuación. Para evitar el despla zamiento de los sólid os sedimentados en el fondo del vaso, no
in duzca burbujas de aire en la solución.
AGUA DE RIEGO LR (R. Bajo):
• Mida 100 ml de muestra con el cilindro graduado.
• Si la solución contiene algo de turbid ez o color, viértala
en el vaso grande de 170ml y añada un paquete de
polvo de carbón activado.
17
• Mezcle bien usando la cuchara y a continuación espere 5
minutos.
• Quite la tapa y llene la Botella Desmineralizadora con agua del grifo.
• Vuelva a colo car la tapa y agite suavemente durante al menos
2 minutos.
Fil tro
• Desenrosque el conjunto filtro, ponga un filtro dentro y
ciérrelo.
• Conecte el conju nto filtro a la jeringa de 60 ml por el borde
roscado.
• Retire el émbolo de la jerin ga y llene la jerin ga con la
muestra a filtrar. Vierta la muestr a suavemente, tratando de
evitar transferir el carbón activado a la jeringa.
• Abra la parte superior de la tapa de la Botella Desmineralizadora y
añada suavemente un chorro de agua desmineralizada en el cilindro,
hasta la marca de 100 ml.
Nota: La resin a de intercambio ió nic o contenid a en la Botella
Desmin eralizadora va provis ta de una sustancia indicadora. El in dicador
cambiará de verde a azul cuando la resin a se haya agotado y necesite
ser sustituida.
• Vierta la solu ció n en el vaso grande de 170ml, ponga la ta pa e
inviértalo varia s veces para que se mezcle.
• Reinserte el émbolo y filtre la solu ció n al vaso de 1 00ml
introducie ndo suavemente el émbolo de la jerin ga.
Ahora, la muestra está preparada.
Nota: Filtre por lo menos 40 ml de solución si se van a
analizar los cuatro méto dos. Si la solución sigue esta ndo
turbia o colo reada, trátela de nuevo con un paquete de
carbón activado. Tras su uso, deseche el filtro de papel y lave
la jeringa y el conjunto filtro muy bien. Use siempre un filtro
nuevo para otra muestra.
• Si la solució n contiene alg o de turbidez o colo r, añada un paquete de
polvo de carbón activado y siga el procedim iento descrito para Agua
de Riego LR (R.Bajo).
SOLUCIONES NUTRIENTES HR (R. Alt o):
• Añada 1 0 ml de muestra al cilindro graduado mediante la jeringa de
5 ml (dos veces).
SOLUCIONES NUTRIENTES MR (R. Medio):
• Use el cilin dro graduado para medir exactamente 20 ml de
muestra.
18
19
5 ml x 2
Nota: Para medir exactamente 5 ml de muestr a con la jeringa, introduzca el émbolo completamente
en la jeringa e in serte la punta en la muestra. Extraiga el émbolo hasta que el borde in ferio r de la
junta esté en la marca de 5 ml de la je ringa.
ALUMINIO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
nivel probable de líquido
succionado por la jer inga
• Quite la tapa y l ene la Botella Desmin eralizadora con agua del grifo.
0,00 a 1,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,02 mg/l ±4% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptació n del método alu min ón. La reacción entre el alu minio y los reactivos causa
una coloración rojiza en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93712A-0
HI 93712B-0
HI 93712C-0
Descripción
Acido Ascórbico
Reactivo Aluminón
Polvo de bla nqueo
Cantid ad
1 paquete
1 paquete
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
• Vuelv a a poner la tapa y agite suavemente durante al menos 2
minutos.
• Abra la parte superior de la tapa de la Botella Desmineralizadora
y añada suavemente un chorro de agua desmin eralizada en el
cilindro, hasta la marca de 100 ml.
• Vie rta la solu ció n en el vaso grande de 170ml, ponga la tapa e
inviérta lo varia s veces para que se mezcle.
HI 93712-01 Reactivos para 100 tests
HI 93712-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Alu min io usando el procedimiento descrito en la
sección Selec ción del Método (ver página 12).
• Lle ne un vaso graduado con 50 ml de muestra.
• Añada el contenid o de un paquete de HI 93712A-0 Acido Ascórbic o
y mezcle hasta su comple ta disolución.
• Si la solución contiene alg o de turbidez o color, añada un paquete de polvo de carbón activado y siga
el procedimiento descrito para Agua de Rie go LR (R. Bajo).
20
• Añada el contenid o de un paquete de HI 93712B-0 reactiv o
Alu minon y mezcle hasta su completa disolució n. Esta es la muestra.
• Lle ne dos cubetas con 10 ml de muestra cada uno (hasta la marca).
21
10 ml
10 m l
#1
#2
Aluminio
• Añada el contenido de un paquete de HI 93712C-0 O Polvo
de Bla nqueo a una de las dos cubetas. Ponga la ta pa y
agite vigorosamente hasta su completa dis olució n. Este es el
blanco.
ALCALINIDAD
#1
ESPECIFICACIONES
• Introduzca el blanco en la célula de medic ión y cierre la
tapa.
#1
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atr ás previa a la
puesta a cero del blanco. Como alternativa, espere 15 minutos y a
continuación pulse ZERO. El dis play mostrará "-0,0-" cuando el
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 500 mg/l (como CaCO3)
5 mg/l
±10 @ 1 00 mg/l
±5 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 575 nm
Método colorimétric o. A diferentes nivele s de alcalin idad se desarrollará una gama
caracterís tic a de colores de amarillo a verde y azul verdoso.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93755-0
Descripción
Cantidad/Test
Reactivo Indicador de Alcalinidad 1 paquete
LOTES DE REACTIVO
#2
HI 93755-01 Reactivos para 100 tests
HI 93755-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Saque el blanco e introduzca la otra cubeta en el instrumento.
• Pulse la tecla READ y el medid or realizará la lectura. El in strumento muestra lo s resultados en mg/l de
• Seleccione el método Alcalin id ad usando el procedimie nto descrito en la sección Selección del Método
(ver página 12).
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta la marca, y ponga
la tapa.
10 m l
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la ta pa
alu minio.
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Pulse la tecla de fu nció n Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Al2 O3.
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Hierro superior a 20 mg/l
Alcalinidad superior a 1000 mg/l
Fosfato superior a 50 mg/l
No debe presentar Fluoruro
Aluminio
22
23
Alcalinidad
• Retire la cubeta .
AMONIACO RANG O ME DIO
• Añada cuidadosamente el contenido de un paquete de HI
93755-0 Reactivo Indicador de Alc alinid ad. Ponga la tapa y
agite vigorosamente durante 30 segundos.
Nota: Tenga cuidado de no derramar reactivo, caso contrario es
posib le que no se desarrolle la totalid ad del color.
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la
medició n o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalic e, el
medidor realizará la lectura.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 10,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,05 mg/l ±5% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 420 nm
Adaptación del método Nessler, D1426-92, de ASTM Manual of Water and Environmental
Technology. La reacción entre el amoníaco y los reactivos causa una coloración amarilla
en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93715A-0
HI 93715B-0
Descripción
Cantidad
Prim er Reactivo 4 gotas (6 gota s para agua de mar)
Segundo Reactivo 4 gota s (10 gotas para agua de mar)
LOTES DE REACTIVO
• El in str umento muestra los resultados en mg/l de alcalinidad (CaCO3).
HI 93715-01 Reactivos para 100 tests
HI 93715-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Amoníaco MR (R. Medio ) usando el procedimiento
descrito en la secció n Selecció n del Método (ver página 12).
10 m l
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y
ponga la ta pa.
• Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
Alca lin idad
24
25
Amoníaco MR (R. Medio)
• Retire la cubeta .
AMONIACO RAN GO BA JO
• Añada 4 gotas de HI 93715A-0 Primer Reactivo (6 gotas para el
análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n.
ESPECIFICACIONES
x4
• Añada 4 gotas de HI 93715B-0 Segundo Reactiv o (10 gotas para el
análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
x4
0,00 a 3,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,04 mg/l ±4% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 420 nm
Adaptación del método Nessler, D1426-92, de ASTM Manual of Water and Environmental
Technology. La reacción entre el amoníaco y los reactivos causa una coloración amarilla
en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición
o, como alternativa, espere 3 min utos y 30 segundos y puls e READ.
Cuando la cuenta atrás fin alice, el in strumento realizará la le ctura. El
instrumento muestra lo s resultados en mg/l de nitrógeno amoniacal (NH3-N).
Código
HI 93700A-0
HI 93700B-0
Descripción
Cantidad
Prim er Reactivo 4 gotas (6 gota s para agua de mar)
Segundo Reactivo 4 gota s (10 gotas para agua de mar)
LOTES DE REACTIVO
HI 93700-01 Reactivos para 100 tests
HI 93700-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Amonía co LR (R. Bajo ) usando el procedim iento
descrito en la secció n Selecció n del Método (ver página 12).
1 0 ml
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y
ponga la ta pa.
• Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa.
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Puls e la te cla de fu nció n Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de amonía co (NH3) y amonio (NH4 +).
• Pulse la tecla ZERO. El displa y mostrará “-0,0-” cuando el instrumento
esté a cero y listo para medición.
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
acetona, alcoholes, aldehídos, glicina, dureza superior a 1 g/l, hierro, cloramin as orgánic as, sulfuro,
diversas aminas alifátic as y aromáticas.
Amoníaco MR (R. Medio)
26
27
Amoníaco LR (R . B ajo)
• Retire la cubeta .
BROMO
• Añada 4 gotas de HI 93700A-0 Primer Reactivo (6 gotas para el
análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n.
ESPECIFICACIONES
x4
• Añada 4 gotas de HI 93700B-0 Segundo Reactivo (10 gotas para el
análisis de agua de mar). Ponga la tapa y mezcle la solu ció n.
x4
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atr ás previa a la medició n
o, como alternativa, espere 3 min utos y 30 segundos y puls e READ.
Cuando la cuenta atrás finalic e, el instrumento realizará la le ctura. El
instrumento muestra lo s resultados en mg/l de nitrógeno amoniacal
(NH3-N).
Rango
Resolución
Precisió n
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 8,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,08 mg/l ±3% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método DPD de Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el Bromo y el reactivo causa una colo ración
rosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93716-0
Descripció n
Reactivo DPD
Cantid ad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93716-01 Reactivos para 100 tests
HI 93716-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Bromo usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del Método (ver
página 12).
• Lloene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la
tapa.
10 m l
• Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa.
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Puls e la tecla de funció n Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de amoníaco (NH 3) y amonio (NH4 +).
• Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el instrumento
esté a cero y listo para medición.
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
INTERFERENCIAS
Las in terferencia s pueden estar causadas por: acetona, alcoholes, aldehídos, glic ina, dureza superior a 1 g/l,
hierro, cloramin as orgánica, sulfuro, diversas aminas alifáticas y aromátic as.
Amoníaco LR (R. Bajo)
28
29
Bromo
• Retire la cubeta y añada el contenid o de un paquete de HI 93716-0
reacti vo DPD. Ponga la tapa y agite suavemente durante
aproximadamente 20 segundos para dis olver la mayor parte del
reactivo.
• Reinserte la cubeta en el instrumento.
CALCIO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisió n
Fuente de Luz
Método
0 a 40 0 mg/l
10 mg/l
±10 mg/l ±5% de lectura
Lámpara de tungsteno con filtro de inte rferencias de banda estr echa @ 466 nm
Adaptación del método Oxalato.
REACTIVOS NECESARIOS
• Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición
o, como alternativa, espere 2 min utos y 30 segundos y pulse READ.
Cuando la cuenta atr ás fin alic e, el in strumento realizará la lectura.
Códig o
HI 93752A-0 Ca
HI 93752B-0 Ca
Descripción
Reactivo Tampón
Reactivo Tampón Calc io
Reactivo Oxalato Cálc ic o
Cantid ad
4 gotas
7 ml
1 ml
LOTES DE REACTIVO
HI 937521-01 Reactivos para 50 tests
HI 937521-03 Reactivos para 150 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• El instrumento muestra los resultados en mg/l de bromo.
Nota: para preparar la muestra, siga el procedimiento AGUA DE RIEGO LR (R. Bajo) en la pág. 17.
• Seleccio ne el método Calcio usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver
página 12).
• Media nte la jeringa de 5 ml, añada exactamente 3,00 ml de muestra a la cubeta.
3 ml
INTERFERENCIAS
Las in terferencia s pueden estar causadas por: Clo ro, Yodo, Ozono, formas oxidadas de Cromo y Manganeso.
En caso de agua con dureza superio r a 500 mg/l CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2
minutos tras añadir el reactivo.
En caso de agua con alcalinidad superio r a 250 mg/l CaCO3 o acidez superior a 150 mg/l CaCO3 , es posible
que el color de la muestra se desarrolle solo parcialmente, o se aje rápid amente. Para resolver esto ,
neutralic e la muestra con HCl o NaOH diluidos.
niv el proba ble de líquido
s uc cionado por la jer inga
3 ml de muestra
• Añada 4 gotas de Reactivo Tampón.
• Use la pip eta para llenar la cubeta hasta la marca de 10 ml con
HI 93752A-0 Reactivo Tampón Calcio.
10 ml
Bromo
30
31
Calcio
• Ponga la tapa e in vierta varias veces para mezcla r.
• Intr oduzca la cubeta en la célu la de medición y cierre la
tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando
el instrumento esté a cero y lis to para medición.
• Retire la cubeta.
• Mediante la jeringa de 1 ml, añada ex actamente
1 ml de HI 937 52B-0 Reactivo Oxala to Cálcico. Ponga
la tapa e in vierta la cubeta 10 veces para mez clar.
• Pulse TIMER o espere 5 minutos, a continuac ió n
invierta nuevamente la cubeta 1 0 veces. Reinserte
la cubeta en el instrumento.
• Pulse READ para iniciar la lectura. El instr umento
muestra los resultados en mg/l de Calc io.
O LO
LIBRE
F RCLOR
E E CH
R IN E
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,50 mg/l
0,01 mg/l
±0,03 mg/l ±3% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método DPD 330.5 de EPA. La reacción entre el cloro lib re y el reactiv o
DPD causa una coloración rosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
POLVO:
Código
HI 93701-0
LIQUIDO:
Código
HI 93701A-F
HI 93701B-F
Descripción
DPD
Cantidad
1 paquete
Descripción
Indicador DPD1
Tampón DPD1
Cantidad
3 gotas
3 gotas
LOTES DE REACTIVO
HI 93701-F Reactivos para 300 tests (líquid o)
HI 93701-01 Reactiv os para 100 tests (polvo)
HI 93701-03 Reactiv os para 300 tests (polvo)
Para otros accesorios, ver página 128.
N ota: Para garantizar resultados precisos, realice los tests a temperatura ambie nte, entre 18°C y 28°C
(65°F a 83°F).
INTERFERENCIAS:
Las inte rferencias pueden esta r causadas por:
Acid ez (como CaCO3 ) superior a 1000 mg/l
Alcalinidad (como CaCO3) superior a 1000 mg/l
Magnesio (Mg 2+) superior a 400 mg/l
Calc io
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Cloro Lib re usando el procedimie nto descrito en la sección Selección del Método
(ver página 12).
10 m l
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa.
• Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa.
32
33
Cloro Libre
• Puls e la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medic ión.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la
medic ión o, como alternativa, espere 1 minuto y pulse READ. Cuando
la cuenta atrás fin alic e, el in strumento realizará la lectura.
• Retire la cubeta .
Procedimiento con reactivos en polvo
• Añada el contenido de un paquete de reactivo DPD, HI 93701.
Ponga la tapa y agite suavemente durante 20 segundos (ó 2
minutos para el análisis de agua de mar).
• El in strumento muestra los resultados en mg/l de clo ro lib re.
• Espere un minuto para permitir que el reactivo no disuelto se
precip ite e introduzca la cubeta en la célula de medición.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativ a, espere 1
minuto y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura. El
instrumento muestra lo s resultados en mg/l de cloro libre.
Procedimiento con reactiv os líquidos
• Añada a una cubeta vacía 3 gotas de HI 93701A-F indicador
DPD1 y 3 gotas de HI 9370 1B-F Tampón DPD1. Agite
suavemente para mezclar, y añada inmediatamente 10 ml de
muestra sin tratar. Ponga la tapa y agite suavemente de
nuevo.
Cloro Libre
34
x3
INTERFERENCIAS
Las interferencia s pueden estar causadas por: Bromo, Yodo, Ozono, formas oxid adas de Cromo y
Manganeso.
En caso de agua con dureza superior a 500 mg/l CaCO3, agite la muestra durante aproximadamente 2
minutos tras añadir el reactivo en polvo.
En caso de agua con alcalinid ad superio r a 250 mg/l CaCO 3 o acidez superio r a 150 mg/l CaCO 3, es posib le
que el color de la muestra solo se desarrolle parcialmente, o se aje rápid amente. Para resolv er esto,
neutralic e la muestra con HCl o NaOH diluidos.
x3
35
Cloro Libre
• Puls e la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y lis to para medic ió n.
CLORO TOTAL
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 3,50 mg/l
0,01 mg/l
±0,03 mg/l ±3% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método DPD 330.5 de EPA. La reacción entre el cloro y el reactivo DPD
causa una coloración rosa en la muestr a.
REACTIVOS NECESARIOS
POLVO:
Código
HI 93711-0
LIQUIDO:
Código
HI 93701A-T
HI 93701B-T
HI 93701C
Descrip ción
DPD
Cantidad
1 paquete
Descrip ción
Indicador DPD1
Tampón DPD1
Solu ció n DPD3
Cantidad
3 gotas
3 gotas
1 gota
• Retire la cubeta.
Procedimiento con reactivos en polvo
• Añada 1 paquete de HI 93711 reactivo DPD. Ponga la tapa y
agite suavemente durante 20 segundos (o 2 minutos para
anális is de agua de mar).
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atr ás previa a la medic ión
o, como alternativa, espere 2 minutos y 30 segundos y puls e READ.
Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la lectura.
LOTES DE REACTIVOS
HI 93701-T Reactivos para 300 tests de cloro total (líquido)
HI 937 11-01 Reactivos para 100 tests de cloro total (polv o)
HI 937 11-03 Reactivos para 300 tests de cloro total (polv o)
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Clo ro Total usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del Método
(ver págin a 12).
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la
tapa.
10 ml
• El instrumento muestra lo s resultados en mg/l de cloro
total.
Procedimiento con reactivos lí quidos
• Añada a una cubeta vacía 3 gotas de HI 93701A-T
Indicador DPD1, 3 gotas de HI 93701B-T tampón DPD1
y 1 gota de HI 93701C solución DPD3. Remueva
suavemente para mezclar y añada inmedia tamente 10
ml de muestra sin tratar. Ponga la tapa y agite
suavemente de nuevo.
x3
x3
x1
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
Cloro Total
36
37
Cloro Total
• Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrá s previa a la medic ión o, como alternativa, espere 2 minutos
y 30 segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instr umento realizará la lectu ra.
DIOXIDO DE CLORO
ESPECIFICACIONES
• El in strumento muestra los resultados en mg/l de cloro total.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,10 mg/l ±5% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 575 nm
Adaptació n del método Rojo de Clo rofenol. La reacción entre el dió xid o de cloro y lo s
reactiv os causa una coloración de in colora a púrpura a la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Nota: Si se requieren valores ta nto de clo ro lib re como de cloro total, deberán ser medid os por separado
con muestras nuevas sin tratar, siguiendo el procedim iento correspondiente.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por: Bromo, Yodo, Ozono, formas oxid adas de Cromo y
Manganeso.
En caso de agua con dureza superior a 500 mg/l CaCO3 , agite la muestra durante aproximadamente 2
minutos tras añadir el reactivo en polvo.
En caso de agua con alc alinid ad superior a 250 mg/l CaCO 3 o acidez superio r a 150 mg/l CaCO 3, es posib le
que el color de la muestra solo se desarrolle parcialmente, o se aje rápidamente. Para resolver esto,
neutralice la muestra con HCl o NaOH diluid os.
Código
HI 93738A-0
HI 93738B-0
HI 93738C-0
HI 93738D-0
Descrip ción
Reactivo A
Reactivo Desclorante B
Reactivo C
Reativo D
Cantidad
1 ml
1 paquete
1 ml
1 ml
LOTES DE REACTIVO
HI 93738-01 Reactivos para 100 tests
HI 93738-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el méto do Dió xido de Cloro usando el procedimie nto descrito en la sección Sele cció n del
Método (ver página 12).
• Llene dos cilindros graduados (#1 y #2) hasta la marca de
25 ml con la muestra.
#1
#2
25 ml
25 ml
• Añada 0,5 ml de HI 93738A-0 Reactivo Dió xido de Cloro a cada
cilin dro (#1 y #2), ciérrelos e inviérta los varias veces para mezclar.
#1 y #2
#1
Cloro Total
38
#2
39
Dióx ido de Cloro
• Añada el contenido de un paquete de HI 93738B-0 Reactivo Desclorante a uno de los dos cilindros
(#1), cierre e inviértalo varias veces hasta que esté totalmente disuelto. Este es el blanco.
• Pulse la tecla ZERO. El in strumento mostrará -0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para
medición.
#1
• Añada exactamente 0,5 ml de HI 93738C-0 Reactivo Dió xid o de Cloro a cada cilin dro (#1 y #2),
cierre e invié rtalos varias veces para mezclar.
• Llene otra cubeta con 10 ml de la muestra tratada (#2) hasta la marca y
ponga la ta pa.
#2
1 0 ml
• Inserte la muestra en el instrumento.
#2
#1 y #2
#1
• Puls e READ y el instrumento realizará la le ctura. El instrumento
muestra lo s resultados en mg/l de dióxido de clo ro.
#2
• Añada 0,5 ml de HI 93738D-0 Reactivo Dióxido de Clo ro a cada cilindro (#1 y #2), cierre e
in viértalos varias veces para mezclar. El cilindro #2 es la muestra tratada.
#1 y #2
PROCEDIMIENTO DE MUESTREO
#1
Se recomienda analizar las muestras con dióxido de Clo ro inmediatamente tras ser recogidas. Las muestr as
con dióxido de cloro deben ser guardadas en botellas de cristal oscuro sella das, con el mínimo espacio de
cabeza. Se debe evitar agitarla s, exponerla s a la luz y al calor ex cesivo (superior a 25°C/ 78°F).
#2
INTERFERENCIAS
• Llene una cubeta con 10 ml de blanco (#1) hasta la marca y ponga la ta pa.
• Intr oduzca el blanco (#1) en la célula de medic ión y cierre la tapa.
Las interferencias pueden estar causadas por fuertes oxidantes.
#1
1 0 ml
#1
Dióxido de Cloro
40
41
Dióxido de Cloro
CRO MO VI RANG O ALTO
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 1000 µg/l
1 µg/l
±5 µg/l ±4% de lectura
±1 µg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Difenilc arbohidrazid a, D1687-92 del Manual of Water and
Environmental Technolo gy de ASTM. La reacció n entre el cromo VI y el reactivo causa
una coloració n púrpura en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 937 23-0
• Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o,
como alternativ a, espere 6 min utos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás
fin alic e, el instrumento realizará la lectu ra. El instrumento muestra la concentració n en µg/l de cromo VI.
Descripción
Reactivo en polvo
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93723-01 Reactivos para 100 tests
HI 93723-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a µg/l de Cromato (CrO42 -) y Dicromato
(Cr2O 72-).
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Cromo VI HR (R. Alto) usando el procedimiento
descrito en la secció n Sele cció n del Método (ver página 12).
• Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar y
ponga la tapa.
1 0 ml
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
INTERFERENCIAS
• Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
Las interferencias pueden estar causadas por:
Vanadio superior a 1 ppm. Sin embarg o, esperando 10 min utos antes de la le ctura, la interfe rencia se elimina
Hierro superior a 1 ppm
Los iones mercurioso y mercúrico causan una ligera inhib ició n de la reacción.
• Saque la cubeta y añada el contenid o de un paquete de
reactivo HI 9372 3-0. Ponga la tapa y agite vigorosamente
durante aproxim adamente 1 0 segundos.
Cromo VI HR (R. Alto)
42
43
Cromo VI HR (R. Alto)
CROMO VI RANGO BAJ O
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición
o, como alte rnativa, espere 6 minutos y pulse READ. Cuando la cuenta
atrás fin alice, el in strumento realizará la lectu ra. El in strumento
muestra la concentración en µg/l de cromo VI.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 300 µg/l
1 µg/l
±1 µg/l ±4% de lectura
±1 µg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Difenilc arbohidrazid a, D1687-92 del Manual of Water and
Environmental Technolo gy de ASTM. La reacció n entre el cromo VI y el reactivo causa
una coloració n púrpura en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 937 49-0
Descripción
Reactiv o en polvo
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a µg/l de Cromato (CrO42 -) y Dicromato
(Cr2O 72-).
HI 93749-01 Reactivos para 100 tests
HI 93749-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Cromo VI LR (R. Bajo ) usando el procedim ie nto descrito en la secció n Selecció n del
Método (ver págin a 12).
• Llene la cubeta hasta la marca de 10 ml con muestra sin tra tar y ponga la tapa.
1 0 ml
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para
medic ió n.
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Vanadio superior a 1 ppm. Sin embarg o, esperando 10 min utos antes de la le ctura, la interfe rencia se elimina
Hierro superior a 1 ppm
Los iones mercurioso y mercúrico causan una ligera inhib ició n de la reacción.
• Retire la cubeta y añada el conte nid o de un paquete de
reactivo HI 93749-0. Ponga la tapa y agite vigorosamente
durante aproxim adamente 1 0 segundos.
Cromo VI LR (R . Bajo)
44
45
Cromo VI LR (R. Bajo)
• Llene la segunda cubeta hasta la marca con muestra sin filtrar y
ponga la tapa. Este es el color aparente.
CO LO R DEL AG UA
10 m l
#2
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 500 PCU (Unidades de Pla tin o-Cobalto)
1 PCU
±10 PCU ±5% de lectura
± 1 PCU
• Filtre 10 ml de muestra a través de un filtro con membrana de 0,45 µm
a la tercera cubeta, hasta la marca de 10 ml y ponga la tapa. Este es el
color verdadero.
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 420 nm
Adaptación del método Colo rimétric o de Platino-Cobalto de Standard Methods for the
Examination of Water and Wastewater, 18ª edició n.
• Inserte la cubeta de color aparente (# 2) en el instrumento y
cie rre la tapa.
ACCESORIOS NECESARIOS
#3
#2
• Pulse READ para iniciar la le ctura.
Membrana de 0,45 µm para medición de colo r verdadero.
Para otros accesorios, ver página 128.
• El in strumento muestra el valor del color aparente en PCU.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Color del Agua usando el procedim iento descrito en la sección Sele cció n del
Método (ver págin a 12).
• Llene una cubeta hasta la marca con agua desionizada y ponga la tapa. Este es
el blanco.
• Ponga el blanco (# 1) en la célula de medic ión y cierre la tapa.
#1
10 m l
#1
• Retire la cubeta, in serte la cubeta de color verdadero (# 3 ) en el
instrumento asegurándose de que la marca de la tapa coincida
perfectamente con la ranura.
#3
• Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Pulse READ para iniciar la lectura. El in strumento muestra el valor del color real en PCU.
• Retire el bla nco.
Color del Agua
46
47
Color del Agua
• Retire la cubeta.
COBRE R ANGO ALTO
• Añada el contenido de un paquete de HI 9370 2-0 Bic inconinato.
Ponga la tapa y agite suavemente durante aproxim adamente 15
segundos.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 5,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,02 mg/l ±4% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método de EPA. La reacció n entre el cobre y el reactivo bicinconinato
causa una coloración púrpura en la muestr a.
REACTIVOS NECESARIOS
Códig o
HI 93702-0
Descripción
Bicinconinato
Cantidad
1 paquete
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la
medición o, como alternativa, espere 45 segundos y puls e READ.
Cuando la cuenta atrás fin alice, el in strumento realizará la lectura.
LOTES DE REACTIVO
HI 93702-01 Reactivos para 100 tests
HI 93702-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorio s, ver página 128.
• El in strumento muestra los resultados en mg/l de cobre.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Cobre HR (R. Alto) usando el procedim iento descrito en la secció n Sele cció n del
Método (ver página 12).
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca)
y ponga la tapa.
• Intr oduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El in strumento mostrará “-0,0-” cuando el
in strumento esté a cero y listo para medic ión.
Cobre HR (R. Alto)
48
1 0 ml
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Plata
Cianuro
Para las muestras que superen la capacidad tampón del reactivo (aproxim adamente pH 6.8), el pH
deberá ser aju stado entre 6 y 8.
49
Cobre HR (R. Alto)
• Retire la cubeta.
CO BRE RAN GO BAJ O
• Añada el contenid o de un paquete de HI 93747-0 Bicin conin ato .
Ponga la tapa y agite suavemente durante aproxim adamente 15
segundos.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 1000 µg/ l
1 µg/l
±10 µg/l ±5% de le ctura
±1 µg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método de EPA. La reacció n entre el cobre y el reactivo bicinconinato
causa una coloración púrpura en la muestr a.
REACTIVOS NECESARIOS
Códig o
HI 93747-0
Descripción
Bicinconinato
Cantidad
1 paquete
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Puls e TIMER y el displa y mostra rá la cuenta atrás previa a la
medició n o, como alternativa, espere 45 segundos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectura.
LOTES DE REACTIVO
HI 93747-01 Reactivos para 100 tests
HI 93747-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorio s, ver página 128.
• El in strumento muestra los resultados en mg/l de cobre.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Cobre LR (R. Bajo) usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del
Método (ver página 12).
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la
tapa.
• Intr oduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El in strumento mostrará “-0,0-” cuando el
in strumento esté a cero y listo para medic ión.
Cobre LR (R. B ajo)
50
1 0 ml
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Plata
Cianuro
Para las muestras que superen la capacidad tampón del reactivo (aproxim adamente pH 6.8), el pH
deberá ser aju stado entre 6 y 8.
51
Cobre LR (R. Bajo)
Nota: Preste atenció n al modo en que llena la cuchara:
- no presio ne el polvo;
- no la llene demasia do.
CIANURO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desv. EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,000 a 0,200 mg/l
0,001 mg/l
±0,005 mg/l ±3% de lectura
±0,001 mg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 610 nm
Adaptación del méto do Piridina-Pirazolona de Standard Methods for the Examin ation of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el cianuro y los
reactiv os causa una colo ración azul en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93714A-0
HI 93714B-0
HI 93714C-0
Descripción
Reactivo A
Reactivo B
Reactivo C
Cantidad
1 cuchara
1 paquete
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
• Ponga el tapón de plástico HDPE y la tapa inmediatamente, para
evitar escapes de cloro gas que se desarrolla durante la reacción, y
agite suavemente durante 30 segundos.
• Espere 30 segundos dejando que la cubeta repose fuertemente cerrada,
a continuació n añada el contenido de un paquete de reactivo HI
93714B-0 y agite suavemente durante 10 segundos.
• Añada inmedia tamente el contenido de un paquete de reactivo HI
93714C-0, ponga la tapa y agite vigorosamente durante 20 segundos.
HI 93714-01 Reactivos para 100 tests
HI 93714-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Cianuro usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver
págin a 12).
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa.
10 m l
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atr ás previa a la
medició n o, como alternativa, espere 25 minutos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás fin alic e, el instr umento realizará la le ctura.
• Inserte la cubeta en la célu la de medició n y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento está a cero y listo para medic ión.
Nota: Agite suavemente la cubeta 4 ó 5 veces durante los primeros 20 minutos de la cuenta atr ás
previa a la medic ión. La precisión no se ve af ecta da por el reactivo en polvo sin disolver.
• El in strumento muestra lo s resultados en mg/l de cia nuro.
• Retire la cubeta y añada una cucharada rasa de HI 93714A-0 Reactivo
Cianuro. Acuérdese de cerrar la botella de reactivo inmedia tamente
después de su uso.
Cianuro
52
53
Cianuro
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Cianuro de Potasio (KCN).
ACID O CIANURICO
ESPECIFICACIONES
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
Nota: para obtener resultados más precis os, realice el te st a 20-25 °C.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 80 mg/l
1 mg/l
±1 mg/l ±15% de lectura
±1 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método turbid imétrico. La reacción entre el ácido cianúrico y el reactivo
causa una suspensión blanca en la muestra.
INTERFERENCIAS
REACTIVOS NECESARIOS
Las interferencias pueden estar causadas por grandes cantidades de turbidez, que causará lecturas altas.
Se sabe que lo s agentes oxidantes (como el cloro) o reductores (como el sulfuro o dióxid o de azufre)
in terfieren con la medic ión. Se eliminarán media nte destila ció n.
Las muestr as con valores altos de pH deberán ser aju stadas a aprox im adamente pH 7 ante s de
analizarlas.
Código
HI 93722-0
LOTES DE REACTIVO
ATENCION: los cia nuros, sus soluciones, y el cianuro de hid rógeno lib erado por los ácidos, son muy
peligrosos.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Descripción
Reactivo en polvo
Cantidad
1 paquete
HI 93722-01 Reactivos para 100 tests
HI 93722-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
• Seleccione el método Acid o Cia núrico usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del
Método (ver página 12).
1 0 ml
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa.
• Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento está a cero y listo para medic ión.
• Llene un vaso graduado hasta la marca de 25 ml con la
muestra, añada el conte nido de un paquete de reactivo HI
93722-0 y hágalo girar suavemente para mezclar.
Cianuro
54
55
Acido Cianúrico
• Lle ne una segunda cubeta con 10 ml de la muestra tratada hasta
la marca. Ponga la tapa.
FLUORURO
1 0 ml
ESPECIFICACIONES
• Reinserte la cubeta en el instrumento.
• Puls e TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medic ión o,
como alternativa, espere 45 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará
la le ctura.
Rango
Resolución
Precisió n
Desviación
EMC Típic a
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,00 mg/l
0,01 mg/l
±5% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungste no con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método SPADNS de Standard Methods for the Examination of Water
and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el fluoruro y el reactivo líquid o causa
una coloración roja en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Códig o
HI 93729-0
Descrip ción
Reactivo SPADNS
Cantidad
4 ml
LOTES DE REACTIVO
• El instrumento muestra la concentració n en mg/l de ácido cianúrico.
HI 93729-01 Reactivos para 100 tests
HI 93729-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccio ne el método Fluoruro usando el procedim iento descrito en la sección Selección del Método (ver
página 12).
• Añada 2 ml de HI 93729-0 Reactivo SPADNS a dos cubetas.
• Llene una de las cubetas con agua destilada hasta la marca,
ponga la tapa e inviértala varia s veces para mezclar.
• Llene la otra cubeta con muestra hasta la marca, ponga la tapa e
invie rta varias veces para mezcla r.
• Introduzca la cubeta con agua destilada tr atada (# 1) en la célula
de medición y cierre la tapa.
Acido Cianúrico
56
57
2 ml
10 m l
10 ml
#1
#2
#1
Fluoruro
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la puesta a cero del blanco o, como
alternativa, espere dos minutos y pulse ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento está
a cero y lis to para medició n.
DU REZA CALCIO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisió n
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,70 mg/l
0,01 mg/l
±0,11 mg/l ±5% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Calmagita de Standard Methods for the Examin atio n of Water
and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el calcio y lo s reactivos causa una
coloració n rojizo-violeta en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
• Retire la cubeta .
#2
• Inserte la otra cubeta (# 2) con la muestra tratada en el
instrumento.
• Pulse R EAD para inicia r la lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/l de fluoruro.
Códig o
HI 93720A-0
HI 93720B-0
HI 93720C-0
Descrip ció n
Indicador Ca y Mg
Solució n Alk ali
Solució n EGTA
Cantidad
0,5 ml
0,5 ml
1 gota
LOTES DE REACTIVO
HI 93720-01 Reactivos para 100 tests
HI 93720-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccio ne el méto do Dureza Calcio usando el procedimie nto descrito en la secció n Selección del Método
(ver página 12).
Nota: Para muestras de agua residual y agua de mar, antes de realizar la s medic iones, se requiere
destila ción.
Para obtener resultados más precisos, use dos pip etas graduadas para dosificar exacta mente 8 ml de
agua destila da y 8 ml de muestr a.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Alcalinidad (como CaCO3) superio r a 5000 mg/l
Aluminio superio r a 0,1 mg/l
Hierro, fé rrico superior a 1 0 mg/l
Cloruro superio r a 7 00 mg/l
Fosfato, orto superior a 16 mg/l
hexametafo sf ato sódic o superior a 1,0 mg/l
Sulfato superio r a 200 mg/l
Las muestras muy coloreadas y turbias pueden requerir destila ció n
Las muestras con alto grado de alcalinidad pueden ser neutralizadas con ácido nítrico.
Fluoruro
58
• Enjuague un vaso graduado varia s veces con muestra sin
tr atar, antes de lle narlo con la muestra hasta la marca
de 50 ml.
• Añada 0,5 ml de HI 93720A-0 Solució n indicadora de
Calcio y hágalo girar para mezcla r.
• Añada 0,5 ml de HI 93720B-0 solu ció n Alkali y hágalo
girar para mezcla r. Use esta solució n para enju agar 2
cubetas antes de lle narlas hasta la marca de 10 ml.
59
#1
#2
Dureza Ca
• Pulse la tecla de función Unit (U NIDAD) para cambiar la unidad de medic ión en curso. Los resultados
pueden ser convertidos a grados Franceses (°f), grados Alemanes (°dH) y Grados Ingleses (°E).
• Añada 1 gota de HI 93720C-0 solució n EGTA a una cubeta (# 1), ponga la tapa e
invierta la cubeta varias veces para mezcla r. Este es el blanco.
#1
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
• Introduzca el blanco (# 1) en la célu la de medició n y
cie rre la tapa.
#1
• Pulse la tecla ZERO. El instrumento mostrará “-0 ,0 -”
cuando el instrumento está a cero y lis to para medició n.
• Retire el blanco e inserte la segunda cubeta (# 2) en
el instrumento.
• Pulse READ para iniciar la le ctura. El instrumento
muestra la concentració n en mg/l de dureza calcio,
como CaCO3.
Nota: Este tests detectará cualq uier contamin ació n de calcio en el vaso, jeringas de medic ió n o células de
muestra. Para analizar su limpie za, re pita el anális is varias veces hasta obtener resultados consistentes.
Nota: Para una mayor precis ión, lave todos los elementos de vidrio con HCl 6N.
DILUCION DE LA MUESTRA
#2
Este instrumento está diseñado para determin ar niveles bajo s de dureza, que normalmente se encuentran
en los sistemas de purificació n de agua.
Al analizar agua de otr os orígenes, no es raro encontrarse con niveles de dureza superiores a lo s del rango
de este instrumento.
Este problema puede ser resuelto mediante dilución. Las diluciones deben realizarse con agua sin dureza o
la s lecturas serán erróneas.
Una dilución para reducir el nivel de dureza por un facto r de cien se realiza del siguiente modo:
• Llene una je rin ga de 1 ml con la muestr a.
• Ponga la je ringa en un vaso de 50 ml, asegurándose de que el vaso esté limpio y vacío, e inyecte 0,5
ml en el vaso.
• Llene el vaso hasta la marca de 50 ml con agua sin dureza.
INTERFERENCIAS
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Calcio (Ca).
Dureza Ca
60
61
Dureza Ca
DURE ZA MA GNE SIO
10 m l
1 0 ml
#1
#2
• Llene ambas cubetas hasta la marca de 10 ml.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típico
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,11 mg/l ±5% de lectu ra
±0,02 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtr o de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método colo rimétric o EDTA de Standard Methods for the Examin atio n
of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el magnesio y los reactivos
causa una colo ración rojiza-vio leta en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Códig o
HI 93719A-0
HI 93719B-0
HI 93719C-0
HI 93719D-0
Descrip ció n
Indicador Mg
Solu ción Alkali
Solu ción EDTA
Solu ció n EGTA
Cantid ad
0,5 ml
0,5 ml
1 gota
1 gota
LOTES DE REACTIVO
• Añada 1 gota de HI 93719C-0 solució n EDTA a una cubeta (# 1),
ponga la tapa e in vierta la cubeta varia s veces para mezclar. Este
es el blanco.
• Añada 1 gota de HI 93719D-0 Solu ció n EGTA a la segunda
cubeta (# 2), ponga la tapa e invie rta la cubeta varias veces
para mezcla r. Esta es la muestra.
#1
#2
#1
• Introduzca el blanco (# 1) en la célula de medición y cierre la tapa.
• Puls e la te cla ZERO. El instrumento mostrará “-0,0-” cuando el instrumento
esté a cero y listo para medición.
HI 93719-01 Reactivos para 100 tests
HI 93719-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccio ne el método Dureza Magnesio usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cció n del
Método (ver página 12).
• Enjuague un vaso graduado varias veces con muestr a sin tratar, ante s de
llenarla hasta la marca de 50 ml con la muestra.
• Añada 0,5 ml de HI 93719A-0 Solu ció n Indic ador de Magnesio, a continuació n
haga girar el vaso para mezcla r.
• Retire el blanco (# 1), inserte la muestra (# 2) en el in str umento, y
cie rre la tapa.
#2
• Pulse READ para iniciar la lectura. El instrumento muestra la concentración
en mg/l de dureza magnesio , como CaCO 3.
• Añada 0,5 ml de HI 93719B-0 Solu ció n Alk ali y haga girar el vaso para
mezclar. Use esta solución para enjuagar 2 cubetas.
Dureza Mg
62
63
Dureza Mg
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Magnesio (Mg).
HIDRACINA
ESPECIFICACIONES
• Pulse la tecla de fu nción Unit (UN IDAD) para cambiar la unid ad de medic ión en curso. Los resultados
pueden ser convertidos a grados Franceses (°f), grados Alemanes (°dH) y grados Ingleses (°E).
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 400 µg/l
1 µg/l
±4% de fondo de escala
±2 µg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 420 nm
Adaptación del método p-Dimetilaminobenzaldehído, D1385-88 de ASTM Manual of
Water and Environmental Technolo gy. La reacció n entre la hidracina y el reactivo
líquido causa una coloració n amarilla en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
Nota: Este test detectará cualq uier contaminación por magnesio en los vasos, jeringas de medic ión o célula s de
muestra. Para analizar su limpieza, repita el análisis varias veces hasta obtener resultados consistentes.
DILUCION DE LA MUESTRA
Código
HI 93704-0
Descripción
Reactivo Líq uid o
Cantidad
24 gota s
LOTES DE REACTIVO
HI 93704-01 Reactivos para 100 tests
HI 93704-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
Este instr umento está diseñado para determinar la dureza que normalmente se encuentra en lo s sis temas
de purificació n de agua. Para medir muestras con un alto grado de dureza, siga el procedimie nto de
dilución explicado en la página 61 (Dureza Ca).
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
INTERFERENCIAS
• Llene una cubeta hasta la marca con 10 ml de agua destila da.
• Seleccione el método Hidracina usando el procedimie nto descrito en la secció n Selecció n del Método (ver
página 12).
10 m l
#1
Las interferencias pueden estar causadas por cantidades excesivas de metale s pesados.
• Ponga la ta pa, inserte la cubeta # 1 en la célula de
medic ión y cie rre la ta pa.
#1
• Pulse la tecla de función Bla nk para comenzar a aju sta r el nivel de luz. El display mostrará “Bla nk
Done” (Blanco Hecho) cuando el instrumento esté listo para tomar una medición cero.
• Llene una segunda cubeta con 10 ml de muestra sin tr atar
(hasta la marca) y ponga la tapa.
Dureza Mg
64
65
10 m l
#2
Hidracina
Y ODO
ESPECIFICACIONES
• Añada 12 gotas de reactivo HI 93704-0 a cada
cubeta. Ponga la s tapas y agite suavemente para
mezclar.
x 12
#1
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
x 12
#2
• Ponga el blanco (#1) en la célu la de medició n y cie rre
la tapa.
• Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa
a la puesta a cero del blanco. El dis play mostrará “-0,0-”
cuando el instrumento esté a cero y listo para medició n.
#1
0,0 a 12,5 mg/l
0,1 mg/l
±0,1 mg/l ±5% de lectura
±0,1 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método DPD de Standard Methods for the Examination of Water and
Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el yodo y el reactivo causa una coloració n
rosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93718-0
Descripción
Reactivo DPD
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93718-01 Reactivos para 100 tests
HI 93718-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Yodo usando el procedimiento descrito en la secció n Sele cc ió n del Método (ver
página 12).
1 0 ml
• Retire el blanco.
• Inserte la cubeta con la muestra trata da (# 2) en la
célula de medic ión y cie rre la tapa.
• Pulse READ para in iciar la le ctura. El instr umento muestra
la concentración en µg/l de hidracin a.
• Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
in str umento esté a cero y listo para medic ión.
• Quite la tapa y añada el contenid o de un paquete de HI 93718-0
reactivo DPD. Ponga la tapa y agite suavemente durante
aproximadamente 30 segundos para dis olver la mayor parte del
reactivo.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Muestras fuertemente coloreadas
Muestras muy turbias
Aminas aromáticas
Hidracina
#2
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la
marca) y ponga la tapa.
66
67
Yodo
HIERRO RAN GO ALTO
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
ESPECIFICACIONES
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere 2
minutos y 30 segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instru mento realizará la lectura.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 5,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,04 mg/l ±2% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Fenantroli na, 315B de EPA, para aguas natu rales y tratadas.
La reacción entre el hierro y los reactivos causa una coloración naranja en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
• El in strumento muestra la concentración en mg/l de yodo.
Código
HI 93721-0
Descripción
Reactivo en polv o
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93721-01 Reactivos para 100 tests
HI 93721-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
INTERFERENCIAS
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Las interferencias pueden estar causadas por: Bromo, Cloro, Ozono, formas oxidadas de Cromo y
Manganeso.
En caso de agua con una dureza superio r a 500 mg/l CaCO3 , agite la muestra durante aproximadamente
2 minutos tras añadir el reactiv o.
En caso de agua con alc alinid ad superior a 250 mg/l CaCO 3 o acidez superio r a 150 mg/l CaCO 3, es posib le
que el color de la muestra se desarrolle solo parcialmente, o se aje rápidamente. Para resolver esto,
neutralice la muestra con HCl o NaOH diluid os.
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin trata r (hasta la marca) y
ponga la ta pa.
• Seleccione el método Hie rro HR (R. Alto) usando el procedimie nto descrito en la sección Selecció n del
Método (ver página 12).
1 0 ml
• Introduz ca la cubeta en la célula de medición y cierre la
tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando
el in strumento esté a cero y listo para medició n.
• Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de
reactiv o HI 93721-0. Ponga la tapa y agite hasta que la
dis olución sea comple ta.
Yodo
68
69
Hierro HR (R. Alto)
HIERRO RAN GO BAJO
• Rein serte la cubeta en el instrumento.
ESPECIFICACIONES
• Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atr ás
previa a la medición o, como alternativa, espere 3
minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice,
el instr umento realizará la le ctu ra.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 400 µg/l
1 µg/l
±10 µg/l ±8% de lectura
±1 µg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método TPTZ. La reacción entr e el hie rro y el reactivo causa una
coloración violeta en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
• El instrumento muestra la concentració n en mg/l de hierro.
Código
HI 93746-0
Descripción
Reactivo TPTZ
Cantidad
2 paquete s
LOTES DE REACTIVO
HI 93746-01 Reactivos para 50 tests
HI 93746-03 Reactivos para 150 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
INTERFERENCIAS
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Las in terferencia s pueden estar causadas por:
Molib dato Molib deno superior a 50 ppm
Calcio superior a 10000 ppm (como CaCO 3)
Magnesio superior a 100000 ppm (como CaCO 3)
Clo ruro superior a 185000 ppm.
• Seleccione el método Hierro LR (R. Bajo ) usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del
Método (ver página 12).
• Llene un cilindro graduado hasta la marca de 25 ml con agua
desio nizada.
25 ml
• Añada el contenido de un paquete de HI 93746-0 reactivo
TPTZ, cie rre el cilindro y agite vigorosamente durante 30
segundos. Este es el blanco.
• Llene una cubeta con 10 ml del blanco hasta la marca y ponga la tapa.
1 0 ml
• Introduz ca la cubeta en la célula de medición y cierre la
tapa.
Hierro HR (R. Alto)
70
71
Hierro LR (R. Bajo)
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0 ,0 -” cuando el instrumento esté a cero y listo para
medic ió n.
• Retire la cubeta .
• Llene otr o cilindro graduado hasta la marca de 25 ml con la
muestra.
25 ml
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Cadmio superior a 4,0 mg/l
Cromo3 + superior a 0,25 mg/l
Cromo6 + superior a 1,2 mg/l
Cobalto superio r a 0,05 mg/l
Cobre superio r a 0,6 mg/l
Cianuro superior a 2,8 mg/l
Manganeso superior a 50,0 mg/l
Mercurio superior a 0,4 mg/l
Molibdeno superior a 4 ,0 mg/l
Níquel superior a 1,0 mg/l
Ion Nitrito superior a 0,8 mg/l
El pH de la muestr a debería estar entre 3 y 4 para evitar que el color
desarrollado se aje, o la fo rmación de turbidez.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93746-0 reactiv o
TPTZ, cierre el cilindro y agite vigorosamente durante 30
segundos. Esta es la muestra tratada.
• Llene una cubeta con 10 ml de la muestra trata da hasta la
marca y ponga la tapa.
• Inserte la muestra en el instrumento.
10 mL
• Pulse TIMER y el dis pla y mostrará la cuenta atrás
previa a la medició n o, como alternativa, espere 30
segundos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice,
el in strumento realiz ará la le ctura. El instrumento
muestra la concentración en µg/l de hierro.
Hierro LR (R. Bajo)
72
73
Hierro LR (R. Bajo)
MAG NE SIO
• Retire la cubeta.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Fuente de lu z
Método
0 a 150 mg/l
5 mg/l
±5 mg/l ±3% de lectura
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 466 nm
Adaptación del méto do Calmagita.
• Mediante la otra je ringa de 1 ml, añada exactamente 0,5 ml de
muestra a la cubeta.
Nota: ¡No confunda las dos jeringas!
• Ponga la tapa e in vierta varias veces para mezcla r.
REACTIVOS NECESARIOS
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
LOTES DE REACTIVO
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a
la medición o, como alternativa, espere 15 segundos y
pulse READ. Cuando la cuenta atrás fin alice, el instrumento
realiz ará la le ctu ra.
Código
Descrip ción
Cantidad
HI 93752A-0 Mg Reactivo Tampón Magnesio 1 ml
HI 93752B-0 Mg Reactivo Indicador Magnesio 9 ml
0,5 ml
de muestra
H I 937520-01 Reactivos para 50 tests
H I 937520-03 Reactivos para 150 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Nota: para preparar la muestra, siga el procedimiento AGUA DE RIEGO (LR)
(R. Bajo) en la página 17.
• Sele ccione el método Magnesio usando el procedimiento descrito en la
sección Selección del Método (ver página 12).
• El in strumento muestra los resultados en mg/l de Magnesio (Mg).
1 ml
• Mediante una jerin ga de 1 ml, añada exactamente 1 ,00 ml de HI
93752A-0 Reactivo Tampón Mg a la cubeta y use la pipeta para
llenar la cubeta hasta la marca de 1 0 ml con HI 9 3752B-0
Reactivo Indicador Mg.
• Ponga la tapa e in vierta varias veces para mezcla r.
• Intr oduzca la cubeta en la célula de medición y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y lis to para medic ión.
Magnes io
74
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Acidez (como CaCO3) superio r a 1000 mg/l
Alcalinidad (como CaCO3) superior a 1000 mg/l
Calcio (Ca 2+) superior a 200 mg/l
No debe contener hierro
No debe contener aluminio
No debe contener cobre
75
Magnes io
MANG ANES O RANGO ALTO
• Añada el contenido de un paquete de HI 937 09B-0 reactivo
Peryodato de Sodio. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su
completa disolu ció n.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 20,0 mg/l
0,1 mg/l
±0,2 mg/l ±3% de lectura
±0,1 mg/l
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Peryodato de Standard Methods for the Examinatio n of Water
and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el manganeso y lo s reactiv os causa
una coloración rosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93709A-0
HI 93709B-0
Descripción
Cantidad
Citrato
1 paquete
Peryodato de Sodio 1 paquete
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la
medic ión o, como alternativa, espere 1 minuto y 30 segundos
y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento
realizará la le ctura. El instrumento muestra los resultados en
mg/l de manganeso.
LOTES DE REACTIVO
HI 93709-01 Reactivos para 100 tests
HI 93709-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Manganeso HR (R. Alto) usando el procedimie nto descrito en la secció n Selección
del Método (ver página 12).
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga
la tapa.
1 0 ml
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la te cla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de permanganato de potasio
(KMnO4) y permanganato (MnO 4).
• Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la ta pa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
INTERFERENCIAS
• Retire la cubeta .
• Añada el conte nido de un paquete de HI 93709A-0 reactivo Citrato.
Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolu ción.
Manganeso HR (R. Alto)
76
Las interferencias pueden estar causadas por:
Calc io superior a 700 mg/l
Cloruro superior a 70000 mg/l
Hierro superior a 5 mg/l
Magnesio superior a 100000 mg/l.
77
Manganeso HR (R. Alto)
MANGA NESO RAN GO BAJ O
• Añada 0,2 ml de HI 93748B-0 reactivo Cianuro Alcalino a
cada cubeta, ponga las tapas y agite suavemente.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 300 µg/l
1 µg/l
±2 µg/l ±3% de lectura
±1 µg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencia s de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método PAN. La reacció n entre el manganeso y los reactivos causa una
coloración naranja en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93748A-0
HI 93748B-0
HI 93748C-0
HI 93703-51
Descripción
Acido Ascórbico
Sol. Cianuro Alcalino
Indicador PAN 0,1%
Agente Dis persante
Cantidad
2 paquetes
0,40 ml
2 ml
4-6 gotas (solo cuando sea necesario, ver nota )
• Añada 1 ml de HI 93748C-0 solu ció n indicadora PAN 0,1%
a cada cubeta, ponga la s tapas y agite suavemente.
• Introduzca la cubeta con el agua desionizada tratada (bla nco) en la
célula de medició n y cierre la tapa.
LOTES DE REACTIVO
HI 93748-01 Reactivos para 50 tests
HI 93748-03 Reactivos para 150 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Manganeso LR (R. Bajo) usando el procedimie nto descrito en la sección Selección
del Método (ver página 12).
• Pulse TIMER y el dis pla y mostrará la cuenta atrás previa
a la puesta a cero del blanco. Como alternativa, espere
2 minutos y a continuación pulse ZERO. El display
mostrará "-0,0-" cuando el instrumento esté a cero y listo
para medic ión.
1 0 ml
• Llene una cubeta con 10 ml de agua desionizada (hasta la marca).
• Llene una segunda cubeta con 10 ml de muestra (hasta la marca).
• Añada el contenido de un paquete de HI 93748A-0 Acido
Ascórbico a cada cubeta, ponga las ta pas y agite suavemente
hasta su comple ta disolución.
Manganeso LR (R. Bajo)
78
1 0 ml
• Inserte la segunda cubeta con la muestra tr atada en el
instrumento.
79
Manganeso LR (R. Bajo)
• Pulse READ para inic iar la lectura. El instr umento muestra lo s resulta dos en µg/l de manganeso.
MOLIBDE NO
ESPECIFICACIONES
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de permanganato de pota sio
(KMnO4) y permanganato (MnO 4).
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 40,0 mg/l
0,1 mg/l
±0,3 mg/l ±5% de lectura
±0,1 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 420 nm
Adaptación del método de ácido mercaptoacétic o. La reacción entre el molib deno y los
reactivos causa una coloració n amarilla en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
Nota: una temperatura superio r a 30°C puede causar turbidez. En este caso, antes de poner a cero
y tomar lectu ras, añada 2-3 gotas de Agente Dispersante (HI 93703-51) a cada cubeta y hágala s
girar hasta eliminar la turbid ez.
Código
HI 93730A-0
HI 93730B-0
HI 93730C-0
Descripció n
Reactivo A
Reactivo B
Reactivo C
Cantid ad
1 paquete
1 paquete
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93730-01 Reactivos para 100 tests
HI 93730-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Aluminio superio r a 20 mg/l
Cadmio superior a 10 mg/l
Calc io superior a 200 mg/l como CaCO 3
Cobalto superior a 20 mg/l
Cobre superio r a 50 mg/l
Hierro superior a 10 mg/l
Plomo superior a 0, 5 mg/l
Magnesio superior a 100 mg/l como CaCO3
Níquel superior a 40 mg/l
Cinc superior a 15 mg/l.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Molib deno usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método
(ver página 12).
10 m l
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la
tapa.
• Inserte la cubeta en la célu la de medició n y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
Manganeso LR (R. Bajo)
80
81
Molibdeno
• Lle ne un cilindro graduado hasta la marca de 25 ml
con la muestra.
2 5 ml
• Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la medición o, como alternativa, espere cin co
min utos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectura. El
instrumento muestra la concentración en mg/l de molibdeno.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93730A-0
reactivo molibdeno, cierre el cilindro e invié rtalo varias
veces hasta que esté totalmente disuelto.
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de fu nción Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de molibdato (MoO4) y
molib dato de sodio (Na2MoO4 ).
• Añada el contenido de un paquete de HI 93730B-0
reactivo molibdeno al cilindro, cie rre e invié rtalo varias
veces hasta su completa dis olució n.
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
INTERFERENCIAS
• Añada el contenido de un paquete de HI 93 730C-0
reactivo molibdeno al cilindro, cierre y agítelo
vig orosamente.
• Lle ne una cubeta vacía con 10 ml de muestra hasta
la marca y ponga la tapa.
10 ml
Las interferencias pueden estar causadas por:
Aluminio superior a 50 mg/l
Cromo superior a 1000 mg/l
Cobre superio r a 10 mg/l
Hierro superior a 50 mg/l
Níquel superior a 50 mg/l
Nitrito, como NO 2–
Sulfato superio r a 200 mg/l
Las muestras fuertemente tamponadas o con un pH extremo pueden sobrepasar la capacid ad tampón de
lo s reactivos.
• Inserte la cubeta en el instrumento.
Molibd en o
82
83
M olibdeno
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
N IQUEL RAN GO ALTO
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a
la medició n o, como alternativa, espere 1 minuto y puls e
READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento
realizará la le ctura.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de luz
Método
0,00 a 7,00 g/l
0,01 g/l
±4% de lectu ra
±0,02 g/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencia s de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método fotométrico. La reacció n entre el níquel y el reactivo causa una
coloración azul en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 937 26-0
Descripción
Reactiv o en polvo
• El in strumento muestra la concentració n en g/l de níquel.
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
INTERFERENCIAS
HI 93726-01 Reactivos para 100 tests
HI 93726-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
Las interferencias pueden estar causadas por cobre.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Níquel HR (R. Alto) usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del
Método (ver págin a 12).
• Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar y ponga la tapa.
1 0 ml
• Inserte la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta y añada el contenid o de un paquete de reactivo
HI 93726-0. Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa
disolu ción.
Níquel HR (R. Alto)
84
85
Níquel HR (R. Alto)
NIQ UEL RAN GO BAJ O
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,000 a 1 ,000 mg/l
0,001 mg/l
±0,010 mg/l ±7% de le ctura
±0,001 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm
Adaptación del método PAN. La reacción entre el níq uel y lo s reactivos causa una
coloración naranja en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Códig o
HI 93740A-0
HI 93740B-0
HI 93740C-0
HI 93703-51
• Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a añadir el reactivo C o, como alternativa,
espere 15 minutos. Añada un paquete de HI 93740C-0 reactivo EDTA a cada vaso, tape y hágalo s
girar para mezclar hasta que el reactivo se haya dis uelto comple tamente.
Descripción
Ftalato-fo sfato
Indicador PAN 0,3%
EDTA
Agente Dis persante
Cantidad
2 paquetes
2 ml
2 paquetes
4-6 gotas (solo cuando sea necesario , ver nota)
• Lle ne una cubeta hasta la marca con 10 ml del bla nco.
10 m l
• Inserte la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
in str umento esté a cero y listo para medic ión.
LOTES DE REACTIVO
HI 93740-01 Reactivos para 50 tests
HI 93740-03 Reactivos para 150 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccio ne el método Níq uel LR (R. Bajo ) usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del
Método (ver página 12).
Nota: para obtener los mejo res resultados, realic e sus tests entre 20-24°C.
• Llene una vaso graduado con 25 ml de agua desio nizada (blanco) y otro con 25 ml
de muestra.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93740A-0 reactivo Ftala to-fosfato a cada
vaso. Tape y hágalos girar suavemente hasta que el reactivo se haya disuelto.
Nota: Si la muestra contie ne hierro (Fe3+), es im portante que todo el polvo se haya
dis uelto completamente antes de contin uar con el sig uiente paso.
• Añada 1 ml de HI 93740B-0 solución PAN 0,3% a cada vaso, tape y hágalos
girar para mezcla r.
Níquel LR (R. Bajo)
86
• Lle ne una segunda cubeta hasta la marca con 10 ml de la muestra
tratada.
10 m l
• Inserte la segunda cubeta en el instrumento.
• Pulse READ para iniciar la lectura. El instrumento
muestra los resultados en mg/l de níquel.
Nota: una temperatu ra superior a 30°C puede causar turbidez. En este caso, antes de poner a cero
y realizar lecturas, añada 2-3 gotas de Agente Dispersante (HI 93703-51) a cada cubeta y hágalas
girar hasta elim inar la turbid ez.
87
Níquel LR (R. Bajo)
INTERFERENCIAS
NITRATO
Las interferencias pueden estar causadas por:
No debe contener Co2+
No debe contener Fe2+
Al3+ superior a 32 mg/l
Ca 2+ superior a 1000 mg/l (como CaCO3 )
Cd 2+ superior a 20 mg/l
Cl– superior a 8000 mg/l
Cr3+ superior a 20 mg/l
Cr6+ superior a 40 mg/l
Cu 2+ superior a 15 mg/l
F– superior a 20 mg/l
Fe3 + superio r a 10 mg/l
K+ superio r a 500 mg/l
Mg 2+ superior a 400 mg/l
Mn 2+ superior a 25 mg/l
Mo6 + superio r a 60 mg/l
Na + superior a 5000 mg/l
Pb 2+ superior a 20 mg/l
Zn2 + superio r a 30 mg/l
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 30,0 mg/l
0,1 mg/l
±0,5 mg/l ±10% de lectura
±0,1 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptació n del método de reducció n por cadmio. La reacción entre el nitrato y el
reactiv o causa una coloració n ámbar en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93728-0
Descrip ción
Reactivo en polvo
Cantid ad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93728-01 Reactivos para 100 tests
HI 93728-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Nitrato usando el procedimiento descrito en la secció n Selecció n del
Método (ver página 12).
• Mediante la pipeta, lle ne la cubeta con 6 ml de muestra, hasta la mitad de su altura,
y ponga la tapa.
6 ml
• Inserte la cubeta en la célula de medic ión y cierre la tapa.
• Puls e la tecla ZERO. El displa y mostrará “-0,0-” cuando el
in str umento esté a cero y listo para medició n.
• Retir e la cubeta y añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93728-0.
Níquel LR (R. Bajo)
88
89
Nitrato
• Ponga la tapa y agite inmediatamente de forma
vigorosa, arriba y abajo, durante exactamente 10
segundos. Continúe mezclando, in virtiendo la cubeta
suavemente durante 50 segundos, te niendo cuidado de
no provocar burbuja s de aire. El polvo no se disolverá
comple ta mente. El tiempo y la forma de agitado podría n
afectar sensible mente a la medic ión.
• Rein serte la cubeta en el instrumento , tenie ndo cuid ado
de no agitarla.
• Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a
la medic ió n o, como alternativa, espere 4 minuto s y 30
segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atr ás finalice,
el instrumento re alizará la lectura. El instru mento muestra
los resultados en mg/l de nitr ato nitrógeno.
N ITRITO RANGO ALTO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0 a 150 mg/l
1 mg/l
±4 mg/l ±4% de lectura
±1 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencia s de banda estrecha @ 575 nm
Adaptació n del método de Sulfato Ferroso. La reacción entre el nitr ito y el reactivo causa
una coloración marrón-verdosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93708-0
Descripción
Reactivo en polvo
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93708-01 Reactivos para 100 tests
HI 93708-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Nitrito HR (R. Alt o) usando el procedimie nto descrito en la
sección Selección del Método (ver página 12).
• Puls e la s teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de nitrato (NO3- ).
10 ml
• Lle ne la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin trata r y ponga la ta pa.
• Inserte la cubeta en la célula de medic ión y cierre la ta pa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Puls e las te clas  o  para volver a la pantalla de medic ión.
INTERFERENCIAS
Las in terferencia s pueden estar causadas por:
Amoníaco y aminas, como urea y amin as alifátic as primarias
Clo ruro superior a 100 ppm
Clo ro superior a 2 ppm
Cobre
Hie rro (III)
Sustancias fuertemente oxidantes y reductoras
No debe contener sulfuro.
Nitrato
90
• Retire la cubeta
• Añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93708-0.
Ponga la tapa y agite suavemente hasta su completa disolución.
91
Nitrito HR (R. Alto)
NITRI TO RA NGO BA JO
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
ESPECIFICACIONES
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a
la medició n, o como alternativ a, espere 10 minutos y pulse
READ. Cuando la cuanta atrás finalice, el instrumento
realizará la le ctura. El in strumento muestra la concentración
en mg/l de nitrito.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 0,35 mg/l
0,01 mg/l
±0,02 mg/l ±4% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Dia zotiz ac ió n 354.1 de EPA. La reacción entre el nitrit o y el
reactivo causa una coloración rosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93707-0
Descripción
Reactivo en polvo
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de nitrógeno-nitrito (NO2–-N)
y nitrito sódico (NaNO 2).
HI 93707-01 Reactivos para 100 tests
HI 93707-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Nitrito LR (R. Bajo) usando el procedim ie nto descrito en la
sección Selección del Método (ver página 12).
10 ml
• Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar y ponga la
tapa.
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
• Inserte la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta.
• Añada el contenido de un paquete de reactivo HI 93707-0.
Ponga la tapa y agite suavemente durante aproximadamente 15
segundos.
Nitrito HR (R. Alto)
92
93
Nitrito LR (R. Bajo)
OXIGEN O DISUELTO
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
ESPECIFICACIONES
• Pulse TIMER y el instrumento mostrará la cuenta atrás
previa a la medic ión o, como alternativa, espere 6 min utos
y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento
realizará la le ctura. El instrumento muestra la concentración
en mg/l de nitrito.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 10,0 mg/l
0,1 mg/l
±0,4 mg/l ±3% de lectura
± 0,1 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 420 nm
Adaptación del método Win kler con modificación de Azid a de Standard Methods for
the Examin atio n of Water and Wastewater, 18ª edició n. La reacción entre el oxíg eno
dis uelto y los reactivos causa una colo ración amarilla en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93732A-0
HI 93732B-0
HI 93732C-0
Descripción
Reactivo A
Reactivo B
Reactivo C
Cantidad
5 gotas
5 gotas
10 gotas
LOTES DE REACTIVO
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de nitrógeno-nitrito (NO2–-N)
y nitrito sódico (NaNO 2).
HI 93732-01 Reactivos para 100 tests
HI 93732-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Oxígeno Disuelt o usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del
Método (ver página 12).
• Lle ne una botella de vidrio de 60 ml completamente con muestra sin tr atar.
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por los siguientes iones:
ferroso, férrico, cúprico, mercuroso, plata, antimonioso, bismuto , aúric o, plomo, meta vanadato y cloroplatinato.
Reactivos fuertemente oxid antes y reductores.
Altos niveles de nitrato (superior a 100 mg/l) podrían producir lecturas fals amente altas debido a una
mínim a cantidad de reducción a nitrito que podría ocurrir a estos niveles.
• Ponga la tapa, asegurándose de que se derrame una pequeña cantid ad.
• Retir e la tapa y añada 5 gotas de HI 93732A-0 y 5 gotas de HI 93732B-0.
x5
x5
• Añada más muestra, para llenar la bote lla comple tamente. Vuelva a poner la
tapa y asegúrese de que se derrame parte de la muestra. Esto es para
garantizar que no queden burbujas de aire atr apadas dentro, lo que podría
alterar la le ctura.
• Invie rta la botella varias veces. La muestra se vuelve amarillo -naranja y
aparecerá un agente flocula nte.
Nitrito LR (R. Bajo)
94
95
Ox ígeno Disuelto
O ZO NO
• Deje que la muestra repose y el agente flocula nte comenzará a sedimentar.
• Tras aproximadamente 2 min utos, cuando la mitad superio r de la botella se
vuelva transparente, añada 10 gotas de HI 93732C-0.
x 10
• Ponga la tapa ed invierta la botella hasta que el agente flo culante sedimentado se dis uelva
completamente. La muestra está lista para medición cuando esté amarilla y comple tamente transparente .
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,03 mg/l @ 1,0 0 mg/l
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 525 nm
Método Colorim étrico DPD. La reacción entre el ozono y el reactiv o DPD causa una
coloración rosa en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
10 m l
• Llene la cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra sin tratar (origin al) ,
y ponga la tapa. Este es el blanco.
• Introduzca la cubeta en la célula de medició n y cierre
la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando
el instrumento esté a cero y listo para medició n.
Código
Descripción
HI 93757-0
Reactivo DPD en Polvo
HI 93703-52-0 Glicina en polvo (Reactiv o Opcional)
Cantidad/Test
1 paquete
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93757-01
Reactivos para 100 tests
HI 93757-03
Reactivos para 300 tests
HI 93703-52
Glic ina en polvo, Reactivo Opcional para 100 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
NOTA IMPORTANTE: El Cloro es un fuerte interferente para la determinació n de ozono. Si se sospecha que
la muestra contie ne resid uos de clo ro (clo ro libre o total), siga el procedim iento de medición alternativo
descrito a continuación.
• Realice el Procedim ie nto de Medició n Estándar y tome nota de la lectura: valo r A.
• En una muestra nueva realice el Procedimiento de Medició n Adicional y tome nota de la lectura: valo r B.
• Reste a la lectura A la le ctura B para obtener la concentración de ozono en mg/l:
mg/l (O3 ) = valor A – valo r B.
• Retire la cubeta .
• Llene otra cubeta hasta la marca con 10 ml de muestra tratada y ponga
la tapa.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION ESTANDAR
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Seleccione el método Ozono usando el procedim ie nto descrito en la sección Sele cció n del Método (ver
página 12).
• Pulse READ para inicia r la lectura. El in strumento mostrará los resultados en mg/l de oxígeno disuelto .
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta la marca, y ponga la ta pa.
10 m l
• Introduz ca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la
tapa.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden esta r causadas por materia le s oxidantes y reducto res.
Oxígen o Disuelto
96
97
Ozono
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta .
• Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93757-0
Reactivo Ozono. Ponga la tapa y agite suavemente durante
20 segundos.
• Añada el contenid o de un paquete del reactivo opcional HI
93703-52-0 Glic ina en polv o. Ponga la tapa y agite suavemente
hasta su completa disolución.
• Introduzca la cubeta en la célu la de medic ió n y cierre la tapa.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a
la medic ión o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse
READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento
realiz ará la le ctura.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93757-0 Reactiv o
Ozono. Ponga la tapa y agite suavemente durante 20 segundos.
• Vuelva a a in troducir la cubeta en la célula de medició n y cierre
la tapa.
• Puls e TIMER y el dis play mostrará la cuenta atrás previa a la
medició n o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás finalice, el in strumento realizará la lectu ra.
• El instrumento muestr a la concentración en mg/l de ozono (solo las muestras sin cloro).
PROCEDIMIENTO DE MEDICION ADICIONAL
• El in strumento mostrará un valor concentració n referente a la interferencia de clo ro. Reste este valo r a
la le ctura del Procedimie nto de Medició n Estándar: esta será la concentración en mg/l de ozono en la
muestra.
para muestras que contengan cloro
• Seleccio ne el método Ozono usando el procedim iento descrito en la sección Selec ción
del Método (ver págin a 12).
10 m l
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar, hasta
la marca, y ponga la tapa.
• Introduzca la cubeta en la célula de medició n y cierre
la tapa.
Ozono
98
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por: Bromo, Dióx id o de Cloro, Yodo.
La alc alinid ad superior a 250 mg/l CaCO3 no desarrolla rá de forma fiable la cantidad total de color o puede
que se aje rápidamente. Para resolver esto, neutralice la muestra con HCl dilu ido.
En caso de agua con dureza superior a 500 mg/l CaCO 3, agite la muestra durante aproximadamente
2 min utos tr as añadir el reactivo en polv o.
99
Ozono
pH
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
6,5 a 8,5 pH
0,1 pH
±0,1 pH
±0,1 pH
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 525 nm
Adaptación del método Rojo de Fenol. La reacción con el reactivo causa una coloración
de amarilla a roja en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 937 10-0
• Pulse la tecla READ para in iciar la lectura. El in strumento
muestra el valor pH.
Descripción
Indic ador Rojo de Fenol
Cantidad
5 gotas
LOTES DE REACTIVO
HI 93710-01 Reactivos para 100 tests de pH
HI 93710-03 Reactivos para 300 tests de pH
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método pH usando el procedimie nto descrito en la secció n Selección del Método (ver
págin a 12).
10 m l
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga la tapa.
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta y añada 5 gotas de HI 93710-0 Indicador
Rojo de Fenol. Ponga la tapa y mezcle la solución.
pH
100
x5
101
pH
• Añada el conte nido de un paquete de HI 93717B-0 Reactiv o
B de Fosfato HR (R. Alto) a la cubeta. Ponga la ta pa y
agite suavemente hasta su completa dis olució n.
FO SFATO RAN GO ALTO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desv. EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 30,0 mg/l
0,1 mg/l
±1 mg/l ±4% de lectura
±0,1 mg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptació n del méto do Amino Acido de Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el fosfato y lo s reactivos causa
una colo ración azul en la muestr a.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93717A-0
HI 93717B-0
Descripción
Molibdato
Reactivo B
Cantidad
10 gotas
1 paquete
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a
la medición o, como alternativa, espere 5 minutos y puls e
READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento
realizará la le ctura. El instrumento muestra los resultados
en mg/l de fosfato (PO 43- ).
LOTES DE REACTIVO
HI 93717-01 Reactivos para 100 tests
HI 93717-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Fosfato HR (R. Alt o) usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del
Método (ver págin a 12).
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la
marca) y ponga la tapa.
10 ml
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de fósforo (P) y Anhid rido
fosfórico (P2O 5).
• Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0 ,0 -” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
INTERFERENCIAS
Sulfuro
Cloruro superior a 150000 mg/l
Calc io superio r a 10000 mg/l como CaCO3
Magnesio superio r a 40000 mg/l como CaCO3
Hierro fe rroso superior a 10 0 mg/l
• Retire la cubeta .
• Añada 10 gotas de HI 93717A-0 Reactivo Molibdato.
Fosfato HR (R. Alto)
102
x 10
103
Fosfato HR (R. Alto)
FOSF ATO RANG O BAJO
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desv. EMC Típico
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,50 mg/l
0,01 mg/l
±0,04 mg/l ±4% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 610 nm
Adaptación del método de Acido Ascórbico. La reacció n entre el fosfato y el reactiv o
causa una colo ración azul en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 937 13-0
Descripción
Reactiv o en polvo
• Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atr ás previa a la
medic ión o, como alternativa, espere 3 minutos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás finalic e, el in str umento realizará la
lectura. El in strumento muestra la concentración en mg/l de
fosfato (PO43-).
Cantidad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93713-01 Reactivos para 100 tests
HI 93713-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Fosfato LR (R. Bajo) usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del
Método (ver págin a 12).
• Enjuague, tape y agite la cubeta varias veces con muestra
sin tratar. Llene la cubeta con 10 ml de muestra hasta la
marca y ponga la tapa.
• Introduzca la cubeta en la célula de medic ión y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
• Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de
reactiv o HI 93713-0. Ponga la tapa y agite suavemente
(durante aproximadamente 2 minutos) hasta que el
polvo se dis uelva completamente.
Fosfato LR (R. Bajo)
104
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de funció n Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de fósforo (P) y pentóxid o de
fósforo (P 2O5).
10 ml
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Hierro superior a 50 mg/l
Sílic e superior a 50 mg/l
Silic ato superior a 10 mg/l
Cobre superio r a 10 mg/l
También in terfieren: sulfuro de hid rógeno, arseniato , muestr as turbia s y muestras altamente tamponadas.
105
Fosfato LR (R. Bajo)
• Añada el contenid o de un paquete de HI 937 06B-0
Reactivo B Fósforo (Amin o Acid o) a la cubeta. Ponga la
tapa y agite suavemente hasta su comple ta disolución.
FO SFORO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desv. EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 15,0 mg/l
0,1 mg/l
±0,3 mg/l ±4% de lectura
±0,2 mg/l
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 525 nm
Adaptació n del méto do Amino Acido de Standard Methods for the Examination of
Water and Wastewater, 18ª edición. La reacción entre el fosfato y lo s reactivos causa
una colo ración azul en la muestr a.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93706A-0
HI 93706B-0
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el dis pla y mostrará la cuenta atrás
previa a la medición o, como alternativa, espere 5
min utos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás finalice,
el instrumento realizará la le ctura. El instrumento
muestra lo s resultados en mg/l de fósforo (P).
Descripción
Cantidad
Molibdato
10 gotas
Amino Acido en polv o 1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93706-01 Reactivos para 100 tests
HI 93706-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Fósforo usando el procedimiento descrito en la sección Selección del Método (ver
págin a 12).
• Llene la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca) y ponga
la tapa.
10 ml
• Pulse las teclas  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la te cla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de fosfato (PO 43- ) y Anhid rido
fosfórico (P2O 5).
• Introduzca la cubeta en la célu la de medición y cierre la
tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando
el instrumento esté a cero y listo para medició n.
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
INTERFERENCIAS
• Retire la cubeta .
• Añada 10 gotas de HI 937O6A-0 reactivo Molib dato.
Fós foro
106
x 10
Las interferencias pueden estar causadas por:
Sulfuro
Cloruro superior a 150000 mg/l
Calc io superio r a 10000 mg/l como CaCO3
Magnesio superio r a 40000 mg/l como CaCO3
Hierro fe rroso superior a 10 0 mg/l
107
Fós foro
• Pulse la te cla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición.
POT ASIO RANGO ALTO
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
D esviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
20 a 200 mg/l
5 mg/l
±30 mg/l ±7% de lectura
±5 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencias de banda estrecha @ 610 nm
Adaptación del método Turbid imétric o de Tetrafenilborato. La reacció n entre el Pota sio
y lo s reactivos causa turbid ez en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93750A-0
HI 93750B-0
Descripció n
Reactivo Potasio
Reactivo en polvo
• Retire la cubeta y añada el conte nid o de un paquete de
reactiv o HI 93750B-0. Ponga la tapa y mezcle suavemente
durante un minuto invirtiendo suavemente la cubeta.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el displa y mostrará la cuenta atrás previa a la
medic ión o, como alternativa, espere 2 min utos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás fin alice, el instrumento realiz ará la
lectura. El instr umento muestra los resultados en mg/l (ppm)
de potasio (K).
Cantidad
6 gotas
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
H I 93750-01 Reactivos para 100 tests
H I 93750-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Nota: para preparar la muestra, sig a el procedimiento SOLUCIONES NUTRIENTES HR (R. Alto) en la págin a 19.
• Sele ccione el método Potasio HR (R. Alto) usando el procedimiento descrito en la sección Sele cció n del
Método (ver página 12).
10 m l
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra, hasta la marca.
• Añada seis gotas de HI 93750A-0, ponga la tapa y haga girar la
solució n.
• Intr oduzca la cubeta en la célula de medic ión y cie rre la
tapa.
Potasio HR (R. Alto)
108
• Pulse las teclas  o  parta acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la te cla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de óxido de potasio (K 2O)
x6
• Pulse la s teclas  o  para volver a la pantalla de medició n.
• Para muestras de RANGO ULTRA ALTO: siga el procedim iento descrito en la página 110.
109
Potas io HR (R. Alto)
INTERFERENCIAS
POTASIO RAN GO MEDIO
Las interferencias pueden estar causadas por:
Amonio superior a 10 ppm
Calc io superior a 10000 ppm como CaCO3
Cloruro superio r a 12000 ppm
Magnesio superior a 8000 ppm como CaCO 3
Sodio superio r a 8000 ppm
ESPECIFICACIONES
POTASIO RANGO ULTRA ALTO
Para muestras que contengan más de 200 ppm de Potasio: siga el procedim ie nto de preparación de la
muestra descrito en la página 19 para SOLUCIONES NUTRIENTES HR (R. Alto). A contin uación, añade al
cilindro graduado 20 ml de la muestra preparada (para R. Alto) y l ene el cilin dro con agua
desmineralizada de la Botella Desmineralizadora hasta la marca de 100 ml.
Siga el PROCEDIMIENTO DE MEDICION de la página 108.
Lea el resultado en mg/l de Potasio en el displa y y multiplique la lectura por 5 para obtener la
concentración real de Potasio.
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
10 a 10 0 mg/l
2,5 mg/l
±15 mg/l ±7% de lectura
±2,5 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 610 nm
Adaptación del método Turbidim étrico de Tetrafenilborato. La reacción entre el Potasio
y lo s reactiv os causa turbidez en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93750A-0
HI 93750B-0
Descripció n
Reactivo Potasio
Reactivo en polvo
Cantidad
6 gotas
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 9375 0-01 Reactivos para 100 tests
HI 9375 0-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
NotA: para preparar la muestra, sig a el procedim iento SOLUCIONES NUTRIENTES MR (R. Medio) de la
página 18.
• Seleccione el método Potasio MR (R. Medio) usando el procedimiento
descrito en la sección Sele cció n del Método (ver página 12).
10 m l
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra, hasta la marca.
• Añada seis gotas de HI 93750A-0, ponga la tapa y haga girar la
solución.
x6
• Introduzca la cubeta en la célu la de medición y cierre la
tapa.
Potasio HR (R. Alto)
110
111
Potasio MR (R. Medio)
• Pulse la tecla ZERO. El dis play mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y listo para medición.
POTASIO RA NGO BAJ O
ESPECIFICACIONES
• Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de reactivo
HI 9375 0B-0. Ponga la tapa y mezcle suavemente durante un
minuto in virtiendo lentamente la cubeta.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la
medición o, como alternativa, espere 2 min utos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás haya finalizado, el instrumento realizará
la lectura. El in strumento muestra los resultados en mg/l (ppm)
de potasio (K).
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,0 a 20,0 mg/l
0,5 mg/l
±3,0 mg/l ±7% de lectura
±0,5 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 610 nm
Adaptación del método Turbidim étrico de Tetrafenilborato. La reacción entre el Potasio
y lo s reactiv os causa turbidez en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93750A-0
HI 93750B-0
Descripció n
Reactivo Potasio
Reactivo en polvo
Cantid ad
6 gotas
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 9375 0-01 Reactivos para 100 tests
HI 9375 0-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Nota: para preparar la muestra siga el procedim iento de AGUA DE RIEGO (LR) (R. Bajo ) de la página 17.
• Seleccione el método Potasio LR (R. Bajo) usando el procedim iento descrito en la sección Selecció n del
Método (ver págin a 12).
10 m l
• Pulse las te clas  o  parqa acceder al segundo nivel de funcio nes.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de óxido de potasio (K 2O).
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra, hasta la marca.
• Añada 6 gotas de HI 93750A-0 Reactivo Potasio , ponga la tapa
y haga girar la solución.
x6
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
INTERFERENCIAS
• Introduzca la cubeta en la célula de medición y cierre la
tapa.
Las interferencias pueden estar causadas por:
Amonio superior a 10 ppm
Calc io superior a 10000 ppm como CaCO3
Cloruro superio r a 12000 ppm
Magnesio superior a 8000 ppm como CaCO 3
Sodio superio r a 8000 ppm
Potasio MR (R. Medio)
112
113
Potasio LR (R. Bajo)
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el instrumento esté a cero y listo para medición.
SILICE
ESPECIFICACIONES
• Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de HI
9375 0B-0. Ponga la tapa y mezcle suavemente durante un
minuto in virtie ndo suavemente la cubeta.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a la
medició n o, como alternativa, espere 2 minutos y pulse READ.
Cuando la cuenta atrás finalice, el instrumento realizará la
lectura. El instrumento muestra los resultados en mg/l (ppm) de
potasio (K).
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 2,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,03 mg/l ±3% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de in terferencia s de banda estrecha @ 610 nm
Adaptación del método Azul de Heterópoly, D859, de ASTM Manual of Water and
Environmental Technolo gy. La reacción entre la sílice y los reactivos causa una
coloración azul en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93705A-0
HI 93705B-0
HI 93705C-0
Descripción
Molibdato
Acido Cítrico
Amino Acido
Cantidad
6 gotas
1 paquete
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
HI 93705-01 Reactivos para 100 tests
HI 93705-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Síl ice usando el procedim iento descrito en la secció n Sele cc ió n del Método (ver
página 12).
1 0 ml
• Lle ne la cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta la marca).
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resulta do a mg/l de óxido de potasio (K 2O).
• Añada 6 gotas de HI 93705A-0 reactivo Molibdato. Ponga la
tapa y haga girar la solución.
x6
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
• Espere 4 minutos, añada el contenido de un paquete de HI
93705B-0 reactivo Acido Cítrico y agite hasta que esté
comple tamente dis uelto.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Amonio superior a 10 ppm
Calc io superior a 10000 ppm como CaCO3
Cloruro superio r a 12000 ppm
Magnesio superior a 8000 ppm como CaCO 3
Sodio superio r a 8000 ppm
Potasio LR (R. Bajo)
• Espere 1 min uto. Este es el blanco.
114
115
Silice
INTERFERENCIAS
• Introduzca la cubeta en la célu la de medició n y cierre la
tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
instrumento esté a cero y listo para medición.
Las interferencias pueden estar causadas por:
Fosfato superio r a 60 mg/l
Fosfato superio r a 75 mg/l
Sulfuro y altas concentraciones de hierro
Elimin e las interfere ncia s por color y turbid ez poniendo a cero el instrumento con la muestra original de agua.
• Retire la cubeta y añada el contenido de un paquete de
HI 93705C-0 reactiv o Amino Acid o y agite hasta su
completa disolu ció n.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el dis play mostrará la cuenta atrás previa
a la medic ión. Como alternativa, espere exactamente 3
minutos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice, el
instrumento realizará la lectura. El instrumento muestra
la concentración en mg/l de sílic e (SiO 2).
• Pulse las tecla s  o  para acceder al segundo nivel de funciones.
• Pulse la tecla de función Chem Frm para convertir el resultado a mg/l de Silic io (Si).
• Pulse las teclas  o  para volver a la pantalla de medición.
Sílice
116
117
Sílice
PLAT A
• Añada exactamente 1,0 ml de HI 93737B-0 reactivo Tampón al
segundo vaso (la muestra) y hágalo girar suavemente para mezclar.
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,000 a 1 ,000 mg/l
0,001 mg/l
±0,005 mg/l ±10% de le ctura
± 0,001 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interferencias de banda estrecha @ 575 nm.
Adaptación del método PAN. La reacción entre la pla ta y los reactivos causa una
coloración naranja en la muestra.
• Puls e TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa a añadir el
reactivo C o, como alternativ a, espere 2 minutos. A contin uació n, añada
exactamente 1,0 ml de HI 93737C-0 reactivo Indicador a cada vaso y haga
girar la solución.
#2
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93737A-0
HI 93737B-0
HI 93737C-0
HI 93737D-0
HI 93703-51
Descripción
Cantidad
Reactiv o Tampón A
1 ml
Reactiv o Tampón B
1 ml
Reactiv o Indicador C 2 ml
Reactiv o Fija dor D
2 ml
Agente Dispersante
4-6 gotas
(solo cuando sea necesario , ver nota)
#1
LOTES DE REACTIVO
#2
• Puls e TIMER o, como alternativa, espere 2 minutos. A contin uació n, en ambos casos, añada 1, 0 ml de
HI 93737D-0 reactivo Fijador a cada vaso y haga girar la solu ció n.
HI 93737-01 Reactivos para 50 tests
HI 93737-03 Reactivos para 150 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Seleccione el método Pla ta usando el procedimie nto descrito en la sección Selecció n del Método (ver
págin a 12).
Nota: para obtener lo s mejo res resultados, realice los tests entre
20-24°C.
• Llene dos vasos graduados con 25 ml de muestr a.
#1
#2
• Añada 1, 0 ml de reactivo Tampón HI 93737A-0 a un vaso (el
bla nco) y hágalo girar suavemente para mezclar.
#1
#2
• A continuació n pulse TIMER o, como alternativa, espere 2 minutos a que la reacción se complete.
10 mL
10 m l
#1
• Llene una cubeta, hasta la marca, con 10 ml del bla nco.
#1
#1
• Introduzca la cubeta en la célu la de medic ión y cierre la tapa.
Plata
118
119
Plata
• Pulse la tecla ZERO. El dis pla y mostrará “-0,0-” cuando el in strumento esté a cero y lis to para medic ión.
SU LF ATO
ESPECIFICACIONES
1 0 ml
• Lle ne una segunda cubeta, hasta la marca, con 10 ml de la muestra
tratada.
• Inserte la segunda cubeta en el instrumento.
Rango
Resolución
Precisión
Fuente de Luz
Método
#2
#2
• Pulse READ para iniciar la lectura. El instrumento muestra
lo s resultados en mg/l de pla ta.
0 a 150 mg/l
5 mg/l
±5 mg/l ±3% de lectura
Lámpara de tu ngsteno con filtro de in terferencias de banda estrecha @ 46 6 nm
El Sulfato se precip ita con cristales de cloruro de bario . Se mide la absorció n de luz de
la suspensión.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93 751-0
Descripció n
Reactivo Indic ador
Cantid ad
1 paquete
LOTES DE REACTIVO
H I 93751-01 Reactivos para 100 tests
H I 93751-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorio s ver página 17.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
Nota: una temperatu ra superio r a 30°C puede causar tu rbidez. En este caso, antes de la puesta a cero
y de la toma de medicio nes, añada 2-3 gotas de agente Dispersante (HI 93703-5 1) a cada cubeta y
hágalas girar hasta que la turbidez se haya disuelto completamente.
INTERFERENCIAS
Las inte rferencias pueden esta r causadas por:
3+
Al superior a 30 mg/l
2+
Ca superio r a 1000 mg/l como CaCO3
2+
Cd superior a 20 mg/l
Cl superior a 8000 mg/l
2+
Co superior a 1,5 mg/l
3+
Cr superio r a 20 mg/l
6+
Cr superio r a 40 mg/l
2+
Cu superior a 15 mg/l
F superio r a 20 mg/l
2+
Fe superio r a 1,5 mg/l
3+
Fe superior a 10 mg/l
+
K superior a 500 mg/l
Mn2 + superior a 25 mg/l
Mg2 + superio r a 1000 mg/l como CaCO3
+
Na superio r a 5000 mg/l
2+
Ni superior a 1,5 mg/l
2+
Pb superior a 20 mg/l
2+
Zn superio r a 30 mg/l
Nota: para preparar la muestra, siga el procedimiento AGUA DE RIEGO (LR) (R. Bajo ) de la página 17.
• Sele ccione el método Sulfato usando el procedimiento descrito en la sección Selecció n del Método (ver
págin a 12).
• Llene una cubeta con 10 ml de muestra sin tratar (hasta
la marca) y ponga la tapa.
1 0 ml
• Introduzca la cubeta en la célula de medició n y cierre la tapa.
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando el
in strumento esté a cero y listo para medic ión.
• Retire la cubeta.
Plata
120
121
Sulfato
• Añada el contenid o de un paquete de HI 93751-0
reactivo Indicador.
• Ponga la tapa y agite suavemente durante 1
minuto.
• Reinserte la cubeta en el in strumento.
• Pulse TIMER y el displa y mostr ará la cuenta atrás
previa a la medición o, como alte rnativa, espere 5
minutos y puls e READ. Cuando la cuenta atrás
finalice, el in strumento realizará la lectura.
CINC
ESPECIFICACIONES
Rango
Resolución
Precisión
Desviación
EMC Típica
Fuente de Luz
Método
0,00 a 3,00 mg/l
0,01 mg/l
±0,03 mg/l ±3% de lectura
±0,01 mg/l
Lámpara de tungsteno con filtro de interfe rencias de banda estrecha @ 575 nm
Adaptació n del método Zincon de Standard Methods for the Examin atio n of Water
and Was tewater, 18ª edición. La reacció n entre el cin c y lo s reactiv os causa una
coloración de naranja a violeta oscuro en la muestra.
REACTIVOS NECESARIOS
Código
HI 93731A-0
HI 93731B-0
Descripción
Reactivo Cinc
Cic lohexanona
Cantid ad
1 paquete
0 ,5 ml
LOTES DE REACTIVO
• El in str umento muestra la concentración en mg/l de Sulfato (SO 42-).
HI 93731-01 Reactivos para 100 tests
HI 93731-03 Reactivos para 300 tests
Para otros accesorios, ver página 128.
PROCEDIMIENTO DE MEDICION
• Sele ccione el método Cinc usando el procedimie nto descrito en la sección
Sele cció n del Método (ver págin a 12).
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Calc io (como CaCO 3) superio r a 20000 mg/l
Cloruro (como Cl-) superior a 40000 mg/l
Magnesio (como MgCO 3) superior a 10000 mg/l
Sílic e (como SiO2) superior a 500 mg/l
El color o la materia suspendida en grandes cantid ades in terfe rirá: la materia suspendida deberá ser
elim inada mediante filtrado previo .
La materia orgánica en grandes cantidades puede impedir la precipitación del sulfato de bario.
• Añada el contenido de un paquete de HI 93731A-0 reactivo Cinc,
cierre el cilindro e invié rtalo varias veces para mezclar hasta su
completa dis olución.
• Lle ne una cubeta con 10 ml de la muestra tratada hasta la marca.
Sulfato
122
20 ml
• Lle ne un cilindro graduado hasta la marca de 20 ml con la muestra.
123
1 0 ml
Cinc
• Ponga la tapa e in serte la cubeta en el in strumento y
cie rre la tapa.
ERRO RES Y ADVERTE NCIAS
• Pulse la tecla ZERO. El display mostrará “-0,0-” cuando
el instrumento esté a cero y listo para medició n.
El in strumento muestra claros mensajes de adverte ncia cuando aparecen condic iones erróneas y cuando los
valores medidos estén fuera del rango previsto. Estos mensajes se describen a continuación.
N o Light: La fuente de luz no está funcionando correctamente.
• Retir e la cubeta y añada 0,5 ml de HI 93731B-0
Ciclo hexanona a la cubeta.
Nota: Para evitar toda conta min ación por la tapa de
polic arbonato, previamente a ponerla, cierre la cubeta de
la muestra con el tapón de plástic o HDPE suministrado.
• Ponga la tapa y mezcle la muestra durante 15 segundos.
Light Leak: llega una cantidad excesiv a de luz ambiental al
detector.
Inverted cuvettes: Las cubetas de la muestra y del cero están
invertidas.
• Inserte la muestra en el instrumento.
• Pulse TIMER y el display mostrará la cuenta atrás previa
a la medición o, como alternativa, espere 3 minutos y 30
segundos y pulse READ. Cuando la cuenta atrás finalice,
el instrumento realizará la lectura.
Battery Low: La carga de la pila es inferior al 10%.
Light Low: El in strumento no puede ajustar el nivel de lu z. Compruebe
que la muestr a no contenga detritos.
• El in strumento muestra los resultados en mg/l de Cinc.
Light High: Hay demasiada luz para realizar una medición. Compruebe
la preparació n de la cubeta del cero.
INTERFERENCIAS
Las interferencias pueden estar causadas por:
Aluminio superio r a 6 mg/l
Cadmio superior a 0,5 mg/l
Cobre superio r a 5 mg/l
Hierro superior a 7 mg/l
Manganeso superio r a 5 mg/l
Níquel superior a 5 mg/l
Cinc
124
125
GE STION DE DAT OS
Los datos analizados pueden ser gestionados usando el Software de Hanna Instruments HI92000,
Compatible con Windows ®.
126
METO DOS E STANDAR
Descripción
Alumin io
Alcalinidad
Amonía co MR (R. Medio)
Amonía co LR (R. Bajo)
Bromo
Calcio
Cloro Libre
Cloro Total
Dió xid o de Cloro
Cromo VI HR (R. Alto)
Cromo VI LR (R. Bajo )
Color del Agua
Cobre HR (R. Alto)
Cobre LR (R. Bajo)
Cianuro
Acido Cianúrico
Flu oruro
Dureza Calc io
Dureza Magnesio
Hidracina
Yodo
Hierro HR (R. Alto)
Hierro LR (R. Bajo)
Magnesio
Manganeso HR (R. Alto)
Manganeso LR (R. Bajo)
Molib deno
Níquel HR (R. Alto)
Níquel LR (R. Bajo)
Nitrato
Nitrito HR (R. Alto)
Nitrito LR (R. Bajo)
Oxíg eno Disuelto
Ozono
pH
Fosfato HR (R. Alto)
Fosfato LR (R. Bajo )
Fósforo
Potasio HR (R. Alto)
Potasio MR (R. Medio)
Potasio LR (R. Bajo)
Sílic e
Plata
Sulfato
Cin c
Rango
0,00 a 1,00 mg/l
0 a 500 mg/l
0,00 a 10,00 mg/ l
0,00 a 3,00 mg / l
0,00 a 8,00 mg/l
0 a 400 mg/l
0,00 a 2,50 mg / l
0,00 a 3,50 mg / l
0,00 a 2,00 mg/l
0 a 1000 µg/l
0 a 300 µg/l
0 a 500 PCU
0,00 a 5,00 mg/l
0 a 1000 µg/l
0,000 a 0,200 mg/l
0 a 80 mg/l
0,00 a 2,00 mg/l
0,00 a 2,70 mg/l
0,00 a 2,00 mg/l
0 a 400 µg/l
0,0 a 12,5 mg/l
0,00 a 5,00 mg/l
0 a 400 µg/l
0 a 150 mg/l
0,0 a 20,0 mg/l
0 a 300 µg/l
0,0 a 40,0 mg/l
0,00 a 7,00 g/l
0,000 a 1,000 mg/l
0,0 a 30,0 mg / l
0 a 150 mg/l
0,00 a 0,35 mg/l
0,0 a 10,0 mg/l
0,00 a 2,00 mg/l
6,5 a 8,5 pH
0,0 a 30,0 mg/l
0,00 a 2,50 mg/l
0,0 a 15,0 mg / l
20 a 200 mg/l
10 a 100 mg/l
0,0 a 20,0 mg/l
0,00 a 2,00 mg/l
0,000 a 1,000 mg/l
0 a 150 mg/l
0,00 a 3,00 mg/l
127
Método
Alu min on
Colo rim étric o
Nessler
Nessler
DPD
Oxalato
DPD
DPD
Rojo de clorofenol
Difenilcarbohid racida
Difenilcarbohid racida
Colorimétrico de Platino-Cobalto
Bicin coninato
Bicin coninato
Piridina-Pirazolona
Turbidimétric o
SPADNS
Colo rim étric o
Colo rim étric o
p-Dimetilaminobenzaldehído
DPD
Fenantrolin a
TPTZ
Calm agita
Oxidación por Periodato
PAN
Acid o Mercaptoacético
Fotométrico
PAN
Reducció n por Cadmio
Sulfato Ferroso
Diazotización
Win kler
DPD
Rojo de Fenol
Amin o Acido
Acid o Ascórbico
Amin o Acido
Turbidimétric o
Turbidimétric o
Turbidimétric o
Azul de Heterópoly
PAN
Turbidimétric o
Zincón
ACCESORIOS
LOTES DE REACTIVO
HI 93700 -01 100 tests de amoníaco LR (R. Bajo)
HI 93700 -03 300 tests de amoníaco LR (R. Bajo)
HI 93701 -01 100 tests de clo ro lib re (polvo)
HI 93701 -03 300 tests de clo ro lib re (polvo)
HI 93701-F 300 tests de cloro libre (líq uido)
HI 93701-T 300 tests de cloro total (líq uido)
HI 93702 -01 100 tests de cobre HR (R. Alto)
HI 93702 -03 300 tests de cobre HR (R. Alto)
HI 93704 -01 100 tests de hidracina
HI 93704 -03 300 tests de hidracina
HI 93705 -01 100 tests de sílic e
HI 93705 -03 300 tests de sílic e
HI 93706 -01 100 tests de fósforo
HI 93706 -03 300 tests de fósforo
HI 93707 -01 100 tests de nitrito LR (R. Bajo)
HI 93707 -03 300 tests de nitrito LR (R. Bajo)
HI 93708 -01 100 tests de nitrito HR (R. Alto)
HI 93708 -03 300 tests de nitrito HR (R. Alto)
HI 93709 -01 100 tests de manganeso HR (R.Alto)
HI 93709 -03 300 tests de manganeso HR (R.Alto)
HI 93710 -01 100 tests de pH
HI 93710 -03 300 tests de pH
HI 93711 -01 100 tests de cloro total (polvo)
HI 93711 -03 300 tests de cloro total (polvo)
HI 93712 -01 100 tests de aluminio
HI 93712 -03 300 tests de aluminio
HI 93713 -01 100 tests de fosfato LR (R.Bajo )
HI 93713 -03 300 tests de fosfato LR (R.Bajo )
HI 93714 -01 100 tests de cia nuro
HI 93714 -03 300 tests de cia nuro
HI 93715 -01 100 tests de amonía co MR (R.Medio )
HI 93715 -03 300 tests de amonía co MR (R.Medio )
HI 93716 -01 100 tests de bromo
HI 93716 -03 300 tests de bromo
HI 93717 -01 100 tests de fosfato HR (R.Alto )
HI 93717 -03 300 tests de fosfato HR (R.Alto )
HI 93718 -01 100 tests de yodo
HI 93718 -03 300 tests de yodo
HI 93719 -01 100 tests de dureza Mg
HI 93719 -03 300 tests de dureza Mg
HI 93720 -01 100 tests de dureza Ca
HI 93720 -03 300 tests de dureza Ca
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HI 93721-01 100 te sts de hierro HR (R. Alto)
HI 93721-03 300 te sts de hierro HR (R. Alto)
HI 93722-01 100 tests de ácid o cianúrico
HI 93722-03 300 tests de ácid o cianúrico
HI 93723-01 100 te sts de cromo VI HR (R. Alto)
HI 93723-03 300 te sts de cromo VI HR (R. Alto)
HI 93726-01 100 te sts de níquel HR (R. Alto)
HI 93726-03 300 te sts de níquel HR (R. Alto)
HI 93728-01 100 te sts de nitrato
HI 93728-03 300 te sts de nitrato
HI 93729-01 100 tests de fluoruro
HI 93729-03 300 tests de fluoruro
HI 93730-01 100 tests de molibdeno
HI 93730-03 300 tests de molibdeno
HI 93731-01 100 tests de cinc
HI 93731-03 300 tests de cinc
HI 93732-01 100 tests de oxíg eno disuelto
HI 93732-03 300 tests de oxíg eno disuelto
HI 93737-01 50 tests de pla ta
HI 93737-03 150 tests de plata
HI 93738-01 100 tests de dióxido de cloro
HI 93738-03 300 tests de dióxido de cloro
HI 93740-01 50 tests de níquel LR (R. Bajo)
HI 93740-03 150 te sts de níq uel LR (R. Bajo)
HI 93746-01 50 tests de hie rro LR (R. Bajo )
HI 93746-03 150 te sts de hie rro LR (R. Bajo)
HI 93747-01 100 te sts de cobre LR (R. Bajo)
HI 93747-03 300 te sts de cobre LR (R. Bajo)
HI 93748-01 50 tests de manganeso LR (R. Bajo)
HI 93748-03 150 te sts de manganeso LR (R. Bajo)
HI 93749-01 100 tests de cromo VI LR (R. Bajo )
HI 93749-03 300 tests de cromo VI LR (R. Bajo )
HI 93755-01 100 tests de alcalinidad
HI 93755-03 300 tests de alcalinidad
HI 937521-01 50 tests de calcio
HI 937521-03 150 tests de calcio
HI 937520-01 50 tests de magnesio
HI 937520-03 150 tests de magnesio
HI 93757-01 100 tests de ozono
HI 93757-03 300 tests de ozono
HI 9370 3-52-2 Glicina en Polv o, Reactivo Opcional para 100 tests
HI 93750-01 100 te sts de potasio HR (R. Alto)
HI 93750-03 300 te sts de potasio HR (R. Alto)
HI 93751-01 100 tests de sulfato
HI 93751-03 300 tests de sulfato
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OTROS ACCESORIOS
HI 721310
pila de 9V (10 u.)
HI 731318
paño para lim pia r cubetas (4 u.)
HI 731321
cubetas de vid rio (4 u.)
HI 731325W tapa nueva para cubeta (4 u.)
HI 740034
tapa para vaso de 100 ml (6 u.)
HI 740036
vaso de plástico de 100 ml (6 u.)
HI 740038
botella de vid rio de 60 ml y tapón
HI 740142
jeringa graduada de 1 ml
HI 740143
jeringa graduada de 1 ml (6 u.)
HI 740144
punta de pipeta (6 u.)
HI 740157
pip eta de plástico (20 u.)
HI 740220
cilindros de vid rio de 25 ml con tapas (2 u.)
HI 740223
vaso de plástico de 170 ml
HI 740224
vasos de plástico de 170 ml (12 u.)
HI 740225
jeringa graduada de 60 ml
HI 740226
jeringa graduada de 5 ml
HI 740227
conju nto filtro
HI 740228
dis cos filtro (25 u.)
HI 740229
cilindro graduado de 100 ml
HI 740230
agua desmineralizada 230 ml
HI 92000
software compatib le con Windows
HI 920010
cable de conexió n a PC
HI 93703 -50 solución para limpieza de cubetas (230 ml)
HI 93703 -54 resina seca (100 g)
HI 93703 -55 carbón activado (50 u.)
GARANTIA
Todos lo s medid ores de Hanna Instruments están garantizados durante dos años contra defectos de
fabricació n y materiale s, siempre que sean usados para el fin previs to y se proceda a su conservación
siguiendo la s in struccio nes.
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