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e) Sensibilidade a corpos estranhos. Quando se suspeita de hipersensibilidade ao
material, deve efetuar-se os testes apropriados antes da seleção ou implantação do
mesmo.
3. O acompanhamento pós-operatório é importante. O doente deve ser instruído nas
limitações do seu implante metálico e deve ser orientado em relação ao tipo de carga a
exercer até à consolidação total da fratura.
4. Remoção dos implantes. Apesar da decisão sobre a remoção dos implantes caber sempre
ao cirurgião, recomendamos que, sempre que possível, para cada caso individualmente, os
implantes devem ser removidos quando a sua missão de ajuda na consolidação esteja
completada, particularmente em doentes jovens e mais ativos.
5. Cuidados no Intracirúrgico:
A superfície do implante não deve ser arranhada, uma vez que tal ação pode reduzir a
força de construção funcional.
Esterilização
Os produtos da família Fixadores Externos - Sistema para Fixação Externa Synthes são
fornecidos não esterilizados e devem ser lavados (por exemplo, com Etanol para uso clínico;
banho de ultra-sons) e podem ser esterilizados a vapor (máx. 134º C) antes de serem
utilizados em cirurgia. Remova a embalagem original e use revestimento protetor ou contentor
para esterilização. Deve-se ter o cuidado de evitar o contato dos implantes com outros objetos
que possam danificar o acabamento superficial dos mesmos. Para uma descrição mais
detalhada, por favor, consulte o capítulo 6.22, Cuidado e Manutenção de Instrumentos
AO/ASIF no “Manual Técnico dos Instrumentos e Implantes AO/ASIF” (de R. Texhammer e C.
Colton – Springer Verlag 1993).
PRODUTO DE USO ÚNICO NÃO ESTÉRIL
Data de Fabricação / Nº Lote: vide rótulo
Reg. no M.S. nº: ___________________.
Fabricado por:
Stratec Medical
CH-4436 Oberdorf, Suiça
Importado e Distribuído por:
Synthes Indústria e Comércio Ltda
Av. Pennwalt, 501 – Rio Claro – SP – Brasil
C.N.P.J.: 58.577.370/0001-76
Tel. (19) 535-2322 Fax. (19) 535-0482
Responsável Técnico: Eng. Anselmo Ariza Quinelato CREA SP 157674/D