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LMProPower
AirLED
CombiLED
MANUALE D'USO
Il presente manuale è valido per:
LM-ProPower 100722
LM-ProPower 100732
LM-ProPower 100722us
LM-ProPower 100732us
LM-ProPower 100722jp
LM-ProPower 100722jp
Importante!
Leggere attentamente il presente manuale prima di utilizzare il prodotto.
Come leggere il manuale
Ciascun capitolo inizia con una sezione di istruzioni generali, seguita da ulteriori sezioni con informazioni aggiuntive. Leggere prima la sezione generale e
poi passare a quella relativa al prodotto specifico.
In caso di dubbi sul contenuto del presente manuale, rivolgersi a LM-Instruments Oy.
Produttore, Marketing e Vendite
LM-Instruments Oy
PL 88 (Norrbyn rantatie 8)
FI-21601 Parainen. Finlandia
Telefono : +358 2 4546 400
Fax +358 2 4546 444
E-Mail [email protected]
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Copyright
Copyright 2014 LM-Instruments Oy. Tutti i diritti riservati. Il contenuto del
presente manuale può essere modificato senza preavviso. È vietata la riproduzione di qualsiasi parte del presente manuale, in qualsivoglia forma e con
qualsiasi mezzo, senza il permesso scritto di LM-Instruments Oy.
0537
2
Indice
Sicurezza ............................................................................... 5
1 Disimballaggio .............................................................. 7
1.1 Contenuto generale della confezione ............................. 7
1.2 Contenuto dei kit di inizio ............................................... 8
2 Descrizione dispositivo ................................................ 9
2.1 Descrizione generale ...................................................... 9
2.2 Pannello di controllo......................................................... 10
2.3 Comando a pedale .......................................................... 11
2.4 Bottiglia farmaco ............................................................. 12
2.5 Lucidatore AirLED ........................................................... 12
2.6 Simboli sul dispositivo ..................................................... 13
3 Installazione .................................................................. 14
3.1 Istruzioni generali di installazione ................................... 14
3.2 Versione per acqua del rubinetto .................................... 15
3.3 Istruzioni generali di installazione, continua ................... 15
4 Istruzioni di funzionamento ......................................... 16
4.1 Generale ......................................................................... 16
5 Pulizia e manutenzione ................................................ 19
5.1 Procedura generale di pulizia ......................................... 19
5.2 Procedura di pulizia consigliata ...................................... 20
5.3 Manutenzione ................................................................. 21
6 Risoluzione problemi AirLED........................................ 22
7 Dati tecnici ..................................................................... 25
8 Garanzia e dichiarazione di conformità ...................... 27
8.1 Garanzia ......................................................................... 27
8.2 Dichiarazione di conformità ............................................. 28
8.3 Normativa EMC ............................................................... 29
3
4
Sicurezza
Sicurezza
Destinazione d'uso
Il presente lucidatore AirLED è stato progettato per uso dentistico. È
stato concepito per la rimozione della placca, la pulizia dei denti scoloriti e altri interventi odontoiatrici nei quali si applica la lucidatura ad
aria. L'unità deve essere utilizzata solo da dentisti professionisti formati per l'uso corretto di dispositivi di lucidatura. Non utilizzare per applicazioni per le quali non è stato destinato. Nel caso di dubbi sull'applicazione, rivolgersi al rivenditore locale o luogo d'acquisto.
Requisiti generali
La riparazione del prodotto deve essere eseguita solo da personale autorizzato.
Il prodotto deve essere collegato a fonti di elettricità, acqua e aria
compressa che rispondano ai requisiti specificati nella sezione Dati
tecnici a pagina 25.
Il prodotto richiede l'osservanza di precauzioni speciali stabilite dalla
normativa EMC (Compatibilità Elettromagnetica) e deve essere installato e messo in funzione in base alle informazioni EMC fornite a pagina 29. I dispositivi portatili e mobili di comunicazione RF (Radio frequenza) possono influire sul funzionamento del prodotto.
Precauzioni generali
•
•
Se il tubo del manipolo è danneggiato o usurato, dovrà essere
immediatamente sostituito per evitare di esporre l'operatore o il
paziente a rischio elettrico.
Utilizzare l'imballaggio originale per restituire il dispositivo per
la riparazione.
Avvertenze
Il prodotto non va utilizzato in prossimità o sovrapposto ad altra attrezzatura.
Se fosse necessario utilizzarlo in prossimità o sovrapposto ad altra attrezzatura, si dovrà verificare che il prodotto funzioni in modo normale
nella configurazione in cui verrà utilizzato.
5
Sicurezza
Avvisi di sicurezza nel presente manuale
AVVERTENZA
WARNING
Attenzione
Caution
Avvertenza indica una situazione potenzialmente pericolosa. La mancata osservanza
può portare a morte o lesioni.
Attenzione indica una situazione potenzialmente dannosa. La mancata osservanza
può danneggiare il dispositivo.
Nota indica una situazione nella quale deve
essere prestata particolare attenzione.
Nota
Note
66
WARNING
Caution indicates a potentially
harmful situation. Non-observance may damage the equipment.
Disimballaggio
1 Disimballaggio
Caution
Disimballare con cura l'unità LM-ProPower AirLED e verificare la
presenza
di tutti
gli accessori
ed where
i componenti in base all'elenco del
Note
indicates
a situation
contenuto
sottostante:
special
notice should be observed.
1.1 Contenuto generale della
confezione
Note
Nota
Questo capitolo descrive gli
elementi compresi nella confezione e può essere utilizzato come checklist durante
il disimballaggio. Qualora ne
mancasse qualcuno, rivolgersi al proprio centro d'acquisto. Per una descrizione
delle caratteristiche dell'apparecchio, leggere la sezione Descrizione del dispositivo a pagina 9.
1. Unità LM-ProPower AirLED
2. Kit di inizio lucidatore (vedi sezione 1.2 )
3. Bottiglia farmaco 500 ml o tubo acqua 6 mm (1/4”)
4. Tubo aria 6 mm (1/4”)
5a. Tubo AirLED
5b. Contenitore polvere
6. Comando a pedale
7. Cavo pedale
8. Cavo di alimentazione
4
3
8
7
2
5
5a
5b
3
6
6
1
7
Disimballaggio
1.2 Contenuto dei kit di inizio
Contenuto kit di inizio del lucidatore AirLED
1 x Ugelli lucidatore
2 x ErgoGrip
Universale
8
Descrizione dispositivo
2 Descrizione dispositivo
2.1 Descrizione generale
LM-ProPower AirLED è un efficace lucidatore ad aria
versatile ed ergonomico.
Il dispositivo è dotato di luce LED che permette una visibilità ottimale
per la diagnostica e la rimozione di macchie e scolorimento.
I manipoli dal design ergonomico ErgoGrip con morbide impugnature
in silicone offrono all'utente una presa confortevole e rilassata, oltre a
un'eccellente sensibilità.
6
4
5
1
1. Manipolo lucidatore tubo incluso
(con un ErgoGrip e un ugello già montati).
2. Pannello di controllo
3. Comando a pedale ProPower
4. Bottiglia farmaco
5. Pulsante depressurizzazione
6. Controllo flusso dell'acqua lucidatore.
2
3
9
Descrizione dispositivo
1. Ingresso alimentazione CA
2. Portafusibile
3. Giunto del tubo dell'aria
4. Giunto del tubo dell'acqua (opzionale)
5. Connessione comando a pedale
6. Targhetta tipo
6
2
5
3
1
4
2.2 Pannello controllo
14
1
1. Tasto pulizia
2. Tasto accensione
3. Tasto spegnimento
13
6
4. Tasto spurgo aria
5. Tasto modalità funzionamento 2 = potenza 60%
12
5
6. Tasto modalità funzionamento 3 = potenza 100%
7. Indicatore standby
9
11
4
10
8. Indicatore accensione
9. Indicatore getto d'aria (lucidatore)
10. Indicatore getto d'acqua (lucidatore)
8
11. Indicatore spurgo aria
12. Indicatore modalità funzionamento 2
13. Indicatore modalità funzionamento 3
14. Indicatore modalità pulizia
2
10
7
3
Descrizione dispositivo
2.3 Comando a pedale
1. Collegamento per cavo comando a
pedale
2. Posizione OFF
3. Posizione ON
4. Funzione diagnostica, accendere e
spegnere la spia LED con un singolo
clic sul pedale
5. Posizione getto d'acqua
6. Lucidatore ON (Potenza controllata dal
pannello di controllo)
1
2
4
3
5
6
11
Descrizione dispositivo
2.4 Bottiglia farmaco (opzionale)
LM-ProPower dispone di un sistema dosatore di farmaci che rende il dispositivo indipendente da un collegamento fisso a una presa d'acqua. La bottiglia di farmaco può essere utilizzata per soluzioni farmacologiche o per comune acqua pulita.
L'unità contiene un compressore d'aria alimentato elettricamente. Durante il funzionamento dell'apparecchiatura, l'aria compressa spinge il fluido dalla bottiglia attraverso
il tubo, il manipolo e la punta/ugello.
1. Bottiglia farmaco
2. Connettore bottiglia
3. Pulsante
depressurizzazione
2
1
3
LM-ProPower può essere fornito con il sistema dosatore di farmaci o con connessione fissa alla presa d'acqua, senza la bottiglia e il connettore.
2.5 Lucidatore AirLED
1. Tubo AirLED
2. Contenitore polvere
1
3
3. Controllo acqua
4 O-ring (montato sul coperchio)
2
12
4
Descrizione dispositivo
2.6 Simboli sul dispositivo
Purga ad aria
Tasto modalità funzionamento 2 = potenza 60%
Modalità di funzionamento 3 = potenza 60 o 100%
Modalità getto d'acqua
Modalità getto d'aria
Funzione pulizia automatica
Acceso
Spento
Esempio di targhetta tipo. La targhetta tipo è collocata sul retro dell'unità scaler.
CLASSIFICATO
9800163
Apparecchiatura medica elettrica classificata da ETL riguardo a scosse elettriche, incendi,
rischi meccanici e altri specificati in base agli standard di sicurezza
ANSI/AAMI ES 60601-1 e CAN/CSA C22.2 No 60601-1:08
Attenzione
Consultare i documenti allegati.
0537
Etichetta di conformità con indicazione dell'obbligo di osservare la Direttiva in
materia di dispositivi medici 93/42/CEE.
0537 è il numero ID dell'organismo di certificazione: VTT
Resiste a temperature di autoclave di 135°C (275°F).
Parti applicate di tipo B in base al grado di protezione contro le scosse elettriche.
Fusibile
Entrata
Uscita
Non gettare l'apparecchiatura nei rifiuti domestici. Utilizzare i sistemi di restituzione e di raccolta disponibili a seconda del paese per lo smaltimento del prodotto. Il dispositivo può anche essere restituito al produttore per lo smaltimento.
13
15
Installazione
3 Installazione
WARNING
3.1 Istruzioni generali di installazione
Checklist
• Posizionare l'unità in posizione orizzontale con i manipoli nei supporti e i tubi volanti.
• Posizionare l'unità in modo che l'aria possa circolare su tutti i lati
e al di sotto di essa. Non collocare l'apparecchio vicino a fonti di
calore.
• Evitare di posizionare il dispositivo nelle immediate vicinanze di
fonti di radiazioni elettromagnetiche, ad esempio un'apparecchiatura elettrochirurgica.
• Collegare il cavo al comando a pedale e al lato posteriore dell'unità.
Caution
Attenzione
Non collocare il dispositivo
nelle vicinanze di fonti di calore. Il calore eccessivo potrebbe danneggiare l'elettronica.
Note
WARNING
Collegare alla presa d'aria
1. Verificare che la presa d'aria possa
essere chiusa.
2. Verificare che la pressione dell'aria
sia conforme ai dati della sezione di
Dati tecnici a pagina 25.
3. Utilizzare solo aria compressa
asciutta e filtrata.
4. Svitare il dado dal raccordo e inserire sul tubo.
5. Inserire il tubo sul raccordo di aggancio.
Caution
Attenzione
Rivolgersi ad un tecnico
qualificato per collegare l'unità alla presa d'aria. Utilizzare solo aria compressa
asciutta e filtrata.
Note
6. Serrare il dado saldamente e assicurarsi che il tubo sia correttamente collegato all'unità.
7. Collegare l'altra estremità del tubo alla presa d'aria.
6
14
Installazione
WARNING
3.2 Versione per acqua del rubinetto
(opzionale)
Collegare alla alimentazione idrica
Caution
Attenzione
Rivolgersi ad un tecnico
qualificato per collegare l'unità alla presa d'acqua.
Note
1. Verificare che il collegamento idrico possa essere interrotto.
2. Verificare che la pressione dell'acqua sia conforme ai dati della sezione di Dati tecnici a pagina 25.
3. Verificare che il collegamento idrico rispetti i requisiti medici di
igiene.
4. Svitare il dado dal raccordo e inserire sul tubo.
5. Inserire il tubo sul raccordo di aggancio.
6. Serrare il dado saldamente e assicurarsi che il tubo sia correttamente collegato all'unità.
7. Collegare l'altra estremità del tubo alla presa d'acqua.
Safety notices in this manual
WARNING
Caution
ATTENZIONE
L'unità deve essere collegata a una presa di alimentazione CA fornita di presa a
terra di protezione. USA e
Canada: Il cavo di alimentazione e la spina devono
essere classificati
Note come di
”Tipo ospedaliero”.
Warning indicates a potentially
dangerous situation. Non-observ3.3ance
Istruzioni
generali
may lead to death
or injury.
continua
di installazione,
• Verificare che la tensione sul lato posteriore corrisponda a quella
della
presaindicates
di corrente
CA.
Caution
a potentially
• Verificare
la presa
di alimentazione CA sia dotata di una preharmful che
situation.
Non-observsaance
a terra
di damage
protezione.
may
the equipment.
• Collegare il cavo di alimentazione all'unità e alla presa di alimentazione CA.
Tutti gli indicatori si illuminano per un breve periodo durante
Note indicates
a situation where
l'autoverifica
dell'unità.
special
notice
should
be ob• L'unità è in standby quando
la spia verde è illuminata.
served.
6
15
Istruzioni di funzionamento
4 Istruzioni di funzionamento
Preparazioni (versione bottiglia)
1. Riempire la bottiglia con acqua o con la soluzione farmacologica
in base all'elenco dei Farmaci che possono essere utilizzati, indicati a pagina 26.
Safety notices in this m
2. Avvitare il connettore alla bottiglia e inserirlo nel connettore. Vedi
figura alla sezione 2.4
WARNING
3. Controllare che l'unità sia collegata alla presa d'aria, con il cavo di
alimentazione connesso, che sia in modalità stand-by e che la spia
verde sia illuminata.
4.1 Generale
Caution
1. Svitare il contenitore della polvere dal tappo e riempirlo con LMProPower fino a MAX.
Note
Nota
Per una prestazione ottimale, utilizzare polvere per lucidatura ad aria originale LMProPower.
WARNING
2. Riavvitare il contenitore sul tappo.
3. Collegare il tappo del contenitore della polvere ai connettori sul
lato destro dell'unità.
Caution
Attenzione
È importante che il contenitore della polvere sia correttamente serrato prima di attivare il lucidatore.
Non lasciareNote
polvere nel
contenitore nel fine settimana o durante le ferie o in
qualsiasi altro periodo nel
quale il dispositivo non viene utilizzato per diversi giorni.
4. Collegare la bottiglia del farmaco all'unità, vedi istruzioni nella sezione 2.4 (versione bottiglia).
16
6
Warn
dang
ance
Caut
harm
ance
Note
speci
serve
Istruzioni di funzionamento
WARNING
5. Far scorrere delicatamente l'ErgoGrip sul manipolo del lucidatore.
Caution
Attenzione
È importante che il lucidatore non venga attivato prima
di montare l'ugello.
6. Avvitare in senso orario l'ugello del lucidatore sul manipolo. Stringere fino a quando non si ferma.
Note
SafetyWARNING
notices in this manual
WARNING
Caution
Attenzione
Quando si inserisce l'ugello,
è importante serrarlo fino a
quando non si ferma.
Caution
Note
Note
Nota
La modalità di funzionamento 2 ha circa il 60% della potenza di lucidatura rispetto
alla modalità 3 (100%).
WARNING
6
Caution
Attenzione
È importante eliminare l'aria
dal manipolo del
lucidatore dopo ciascun
trattamento per evitare l'occlusione.
Note
7. Accendere il lucidatore premendo il pulsante ON sul lato frontale
dello
scaler.indicates
La spia blu
del lucidatore si illumina.
Warning
a potentially
dangerous
situation.
Non-observ8. Gli indicatori accanto alle modalità di funzionamento lampeggiano
may lead
death
or injury.
perance
ricordare
cheto
deve
essere
selezionata una modalità di funzionamento. Se invece lampeggiano diversi indicatori blu, controllare che i pezzi del lucidatore siano collegati. Se il problema persiste,
consultare la sezione risoluzione dei problemi. Scegliere la modaindicates a potentially
litàCaution
di funzionamento
2 o 3 premendo il tasto corrispondente sulla
harmful
situation.
Non-observtastiera (vedi nota).
ance
may damage
the del
equipment.
9. Una
seconda
pressione
tasto ON attiva la modalità getto d'aria
per la pulizia con solo aria.
10. Una terza pressione del tasto ON attiva la modalità di pulizia gettoNote
d'acqua.
Dall'ugello
non uscirà
indicates
a situation
wherepolvere, ma solo acqua e aria. La
modalità
essere attivata premendo il pedale nella
special getto
noticed'acqua
should può
be obposizione
più
a
sinistra.
served.
11. Premendo il tasto ON ripetutamente, sarà possibile passare dalla
modalità lucidatura normale, a getto d'aria o getto d'acqua.
12. Regolare il flusso d'acqua per una prestazione ottimale
a.Dirigere il manipolo verso la bacinella e sulla vaschetta.
Premere l'interruttore a pedale per attivare il lucidatore e regolare il flusso dell'acqua sul contenitore della polvere, vedi descrizione dispositivo.
b.Tenere l'ugello del lucidatore a circa 1 cm (0,4 pollici) dal fondo
della vaschetta e premere il pedale per attivare il lucidatore.
c.Ridurre lentamente il flusso dell'acqua fino a quando la polvere
non inizia a accumularsi sulla superficie come una macchia bianca.
d.Aumentare il flusso dell'acqua fino a far scomparire la macchia.
Il lucidatore ad aria è ora bilanciato per una prestazione ottimale.
13. Eseguire un trattamento di lucidatura seguendo le indicazioni contenute nella sezione "Come utilizzare il lucidatore" alla pagina successiva.
Pulizia a gettod'acqua
Premendo il pedalenella posizione più a sinistra
viene attivata la modalità di pulizia “Getto d'acqua” e dall'ugello non
uscirà polvere, ma solo acqua e aria.
17
Istruzioni di funzionamento
WARNING
Polvere lucidante
La polvere lucidante viene controllata sul pannello di controllo.
Funzione di pulizia rapida ad aria
Con la modalità lucidatore attiva, una pressione del pulsante ”AP” pulirà
ad aria il manipolo per alcuni secondi. Pulire con aria il manipolo dopo ciascun trattamento per prevenire ostruzioni. Se non viene effettuata la pulizia
ad aria, l'indicatore vicino al tasto AP lampeggerà per ricordarlo. Eseguire
la pulizia ad aria azzera la funzione di promemoria.
Come utilizzare il lucidatore AirLED
La lucidatura è indicata per le seguenti procedure:
•
•
•
•
Rimozione efficace di macchie difficili e placca dentale.
Pulire i denti prima dello sbiancamento.
Pulire i pozzi e le fessure prima del posizionamento del sigillante.
Pulire le superfici prima di qualsiasi procedura di incisione con acido o
incollaggio.
• Pulire ortodonticamente denti con bande o bracket.
• Pulizia impianti.
1. Paziente e operatore devono indossare occhiali protettivi. Le lenti a
contatto non devono essere consumate e si deve fornire una protezione
oculare adeguata.
2. Il getto deve essere tenuto costantemente in movimento descrivendo
piccole circonferenze. Non deve essere diretto troppo a lungo verso lo
stesso punto. L'ugello deve essere tenuto a circa 3 mm (0,12 pollici) dalla superficie.
3. Il lucidatore è più efficace quando il getto viene diretto verso il dente,
anche se la nebulizzazione deve essere lontana dalla gengiva e verso il
dente.
4. Devono essere lucidati solo uno o due denti alla volta, eseguendo
frequenti risciacqui. Un efficiente sistema di evacuazione intraorale impedisce un eccessivo accumulo di liquido e aumenterà il comfort del paziente. È richiesto un breve periodo di apprendimento da parte dell'operatore, come per qualsiasi nuova tecnica, per essere in grado di ottenere
l'angolazione ideale, la protezione dei tessuti molli e un trattamento efficace.
Caution
ATTENZIONE
La lucidatura NON deve essere
effettuata su pazienti che:
• Seguono una dieta
povera di sodio.
• Soffrono di insufficienza
renale.
• Soffrono di patologie
Note
respiratorie croniche.
• Seguono una terapia a
lungo periodo
di steroidi o
WARNING
diuretici.
18
Caut
harm
ance
Safety notices in thisNote
m
Caution
ATTENZIONE
Soprattutto quando si utilizza polvere di bicarbonato di
sodio per la pulizia, la nebulizzazione non deve mai
essere diretta verso il solco gengivale o sul margine
gengivale, inNote
quanto ciò può
causare abrasioni dei tessuti gengivali e / o l'estensione delle tasche parodontali,
con complicanze cliniche.
Si deve prestare attenzione
nel trattare superfici quali la
dentina, il cemento della radice e le otturazioni in composito. WARNING
Dopo il trattamento
1. Senza rimuovere l'ugello, posizionare il manipolo lucidatore sulla vaschetta e premere il tasto di pulizia "AP".
2. L'aria del lucidatore pulisce il manipolo per alcuni secondi.
3. Dopo il ciclo di pulizia, svitare l'ugello dal manipolo.
4. Lavare l'ugello in un bagno ad ultrasuoni (40-50 ° C), per almeno 3
minuti, prima della pulizia / sterilizzazione. Se non fosse possibile la
pulizia ultrasonica, lavare l'ugello in acqua calda.
5. Premere delicatamente l'ErgoGrip nella parte superiore e al tempo
stesso far scorrere il manipolo. Non stringere troppo forte l'ErgoGrip
poiché ciò potrebbe rendere difficile la rimozione.
6. Rimuovere il contenitore della polvere.
7. Prima di rimuovere la bottiglia del farmaco, premere il pulsante di depressurizzazione.
8. Estrarre la bottiglia del farmaco dal dispositivo (versione bottiglia).
9. Pulire e sterilizzare il dispositivo / componenti in base alla sezione
Pulizia e manutenzione a pagina 19-21.
Warn
dang
ance
Caution
Attenzione
È importante pulire ad aria il
manipolo dopo ciascun trattamento per evitare l'ostruzione.
La pulizia ad aria deve semNote
con l'u6 pre essere effettuata
gello del lucidatore montato
sul manipolo.
Non lasciare polvere nel
contenitore nel fine settimana o durante le ferie o in
qualsiasi altro periodo nel
quale il dispositivo non viene utilizzato per diversi giorni.
speci
serve
Warn
dang
ance
Caut
harm
ance
Note
speci
serve
WARNING
dangerous situation. Non-observance may lead to death or injury.
Caution indicates a potentially
harmful situation. Non-observance may damage the equipment.
Pulizia e manutenzione
5 Pulizia e manutenzione
Caution
5.1 Procedure generali di pulizia
Funzione di pulizia rapida ad aria
Note
Nota
Aprire completamente il flusso dell'acqua prima di eseguire il ciclo di pulizia.
indicates
a situation
where
Con la Note
modalità
lucidatore
attiva, una
pressione del pulsante ”AP” pulirà
notice
be ob- Pulire con aria il manipolo dopo ciaad aria special
il manipolo
pershould
alcuni secondi.
served. per prevenire ostruzioni.
scun trattamento
Funzione pulizia automatica
1. Assicurarsi che il controllo dell'acqua sia completamente aperto,
poi collocare il manipolo del lucidatore sulla bacinella e avviare il
ciclo di pulizia con il tasto di pulizia "C".
2. Il ciclo di pulizia inizierà e si fermerà automaticamente dopo
80 secondi.
Pulizia del dispositivo/componenti
WARNING
Caution
Attenzione
La pulizia automatica deve
sempre essere effettuata con l'ugello del lucidatore
montato sul manipolo.
Pulire con un panno morbido e utilizzare un disinfettante per superfici plastiche resistenti.
Rivestimento e pannello di controllo
Tubo lucidatore
Note
Lavare a 65°C max
Contenitore polvere
Bottiglia farmaco
6
Tappo per bottiglia farmaco
19
Pulizia e manutenzione
Caution
Sterilizzare in autoclave a vapore a 134°C (max. 135°C) per almeno 3
minuti.
Ugello lucidatore
Note
Nota
Aprire completamente il flusso dell'acqua prima di
eseguire il ciclo di pulizia.
LM-ErgoGrip Focus LED
WARNING
5.2 Procedura di pulizia consigliata
Inizio della giornata
Eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua pulita. Vedi istruzioni a pag. 21.
Caution
Attenzione
Dopo ciascun trattamento
• Per evitare ostruzioni, eliminare l'aria dal manipolo del lucidatore
dopo ciascun trattamento. Vedi istruzioni a pag. 18.
• Eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua pulita. Vedi istruzioni a pag. 19.
• Pulire il rivestimento, il pannello di controllo, i manipoli
e i tubi con un panno morbido. Usare un disinfettante per superfici
plastiche resistenti.
• Lavare l'ugello in un bagno a ultrasuoni (40-50°C), per almeno
3 minuti, prima della pulizia/sterilizzazione. Se non fosse possibile
la pulizia ultrasonica lavare l'ugello in acqua calda.
• Lavare l'ErgoGrip, l'ugello e l'autoclave secondo la prassi della clinica.
Fine della giornata
• Eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua pulita. Vedi istruzioni a pag. 19.
• Rimuovere e lavare la bottiglia del farmaco, il tappo e il contenitore della polvere a una temperatura massima di 65°C.
• Pulire il tappo del contenitore della polvere con un panno morbido.
Usare un disinfettante per superfici plastiche resistenti.
20
Non sterilizzare gli accessori dello scaler con calore secco
o autoclavi chimiche.
Ciò potrebbe danneggiare il
materiale. Non immergere il
manipolo in Note
alcun fluido.
6
Cau
harm
ance
Note
spec
serv
Pulizia e manutenzione
Settimanalmente (versione bottiglia)
• Eseguire il ciclo automatico di pulizia con una soluzione detergente
antimicrobica nella bottiglia. Vedere le istruzioni a pagina 19.
Si consiglia di utilizzare una bottiglia a parte per la soluzione detergente. Per quanto riguarda i tempi di applicazione del detergente,
seguire le istruzioni fornite dal produttore.
• Prima del trattamento del paziente; per risciacquare le linee dalla soluzione detergente, inserire acqua pulita nella bottiglia ed eseguire il ciclo automatico di pulizia fino a quando dai manipoli non
fuoriesce acqua pulita.
5.3 Manutenzione
WARNING
Caution
Attenzione
Un lubrificante a base di petrolio sugli o-ring può ridurne
la durata.
Note
Cavo di alimentazione
Ispezionare il cavo di alimentazione, i cavi e il tubo del manipolo quotidianamente per verificare che l'attrezzatura sia in buone condizioni,
senza danni meccanici.
O-ring (connettori bottiglia e contenitore polvere, ugello lucidatore)
Lubrificare regolarmente gli O-ring con un lubrificante a base di glicerina solubile in acqua. È possibile utilizzare anche vasellina, anche se
potrebbe ridurre la durata degli O-ring.
Sostituzione dei fusibili
1. Scollegare il cavo di alimentazione dalla presa di alimentazione CA
e dall'apparecchio.
2. Aprire il portafusibile sul lato posteriore dell'unità.
3. Controllare se i fusibili sono danneggiati. Sostituire i fusibili danneggiati con altri nuovi. Verificare che le specifiche del fusibile siano
compatibili con la sezione Dati tecnici a pagina 25.
4. Chiudere il portafusibile.
21
Risoluzione dei problemi
6 Risoluzione dei problemi AirLED
Tipo di problema
Vedi
A. L'unità non risponde e non si accendono le luci sul pannello di controllo
Pagina 22
B.Lampeggiano delle luci sul pannello di controllo
Pagina 23
C.Difficoltà nel rimuovere l'ErgoGrip
Pagina 23
D.Luce LED debole o non presente
Pagina 23
E. Il pannello di controllo non risponde quando si preme il tasto ON
Pagina 24
F. Flusso d'acqua non presente o insufficiente
Pagina 24
K.Flusso polvere insufficiente o non presente
Pagina 24
H. Fuoriesce acqua dal fondo del dispositivo sul tavolo
Pagina 24
A.L'unità non risponde e non si accendono le luci sul pannello di controllo
1. Controllare che il cavo di alimentazione sia collegato correttamente e ricontrollare la tensione (120V/230V).
2. Controllare il fusibile e sostituirlo se necessario. Vedi sezione Manutenzione del manuale
d'uso.
3. Verificare che la presa e il pannello dei fusibili della clinica funzionino correttamente.
4. Se il problema persiste, contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il
Codice di errore E-X02.
22
Risoluzione dei problemi
B.Lampeggiano delle luci sul pannello di controllo
Cinque spie blu sul pannello di controllo lampeggiano contemporaneamente
Controllare che il cavo del comando a pedale sia collegato ad entrambe le estremità
e non sia danneggiato.
La spia blu accanto al tasto P lampeggia alternativamente ad altre tre
spie blu sul pannello di controllo.
Controllare che il tubo del lucidatore sia
collegato correttamente ai connettori. Assicurarsi che sia inserito fino in fondo.
Due spie gialle lampeggiano
alternativamente.
La spia vicino al tasto AP lampeggia
due volte e si ferma.
La spia vicino al tasto C lampeggia
continuamente.
La modalità di funzionamento non è stata
selezionata. Selezionare la modalità di funzionamento premendo uno dei tasti accanto
alle spie gialle.
Il dispositivo ricorda la necessità di attivare
il ciclo di pulizia del lucidatore premendo il
tasto AP. Fare riferimento al manuale d'uso
per i dettagli.
La funzione di pulizia è stata attivata. Attendere che il processo di pulizia sia terminato e la spia smetta di lampeggiare.
C.Difficoltà a rimuovere l'ErgoGrip dal manipolo
1. Premere l'ErgoGrip delicatamente vicino alle lenti e al tempo stesso girare e far scorrere
il manipolo.
2. Se il problema persiste, sostituire l'ErgoGrip.
D.Luce LED debole o non presente
1. Controllare che le lenti dell'ErgoGrip siano pulite. Pulire o sostituire se necessario.
2. Nel caso di un tubo del lucidatore aggiuntivo, provare a sostituire il tubo del lucidatore.
3. Se il problema persiste, contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il
Codice di errore E-P03.
23
Risoluzione dei problemi
E.La spia verde nella parte inferiore del pannello di controllo è accesa,
ma il dispositivo non risponde quando si preme il tasto ON
1. Controllare che il tubo del lucidatore sia collegato correttamente, ovvero che il tappo del contenitore della polvere sia saldamente inserito sul connettore. Controllare che gli o-ring sul
sul connettore siano in buone condizioni. Sostituire gli o-ring se usurati. Gli O-ring possono
essere lubrificati con un lubrificante a base di glicerina.
2. Nel caso di un tubo del lucidatore aggiuntivo, provare a sostituire il tubo del lucidatore.
3. Se il problema persiste, contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il
Codice di errore E-X02.
F. Flusso acqua insufficiente o non presente
1. Controllare che la modalità getto d'aria non sia stata attivata, ovvero che la spia blu accanto
alla goccia d'acqua barrata non sia accesa. Se accesa, premere il tasto P.
2. Aprire completamente il controllo dell'acqua sul tappo del contenitore della polvere.
3. Se l'unità dispone di una bottiglia d'acqua: Verificare che il farmaco / bottiglia d'acqua sia collegato correttamente, ovvero che il tappo sia serrato e correttamente inserito sul connettore.
Controllare che gli o-ring sul coperchio e sul connettore siano in buone condizioni. Sostituire
gli o-ring se usurati. Gli O-ring possono essere lubrificati con un lubrificante a base di glicerina (o vasellina).
4. Se le unità sono collegate con l'acqua del rubinetto: Controllare che il tubo dell'acqua del rubinetto sia collegato correttamente al retro del dispositivo e che il sistema dell'acqua del rubinetto sia correttamente funzionante (rubinetto / valvola aperta ed eventuale filtro OK).
5. Delicatamente controllare che l'ugello sia completamente serrato.
6. Nel caso di un ugello addizionale, sostituire l'ugello.
7. Se il problema persiste, contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il
Codice di errore E-P04.
G.Flusso polvere insufficiente o non presente
1. Controllare che ci sia polvere nel contenitore.
2. Nel caso di un ugello aggiuntivo, sostituire l'ugello. Un ugello otturato può essere pulito in
un bagno ultrasonico o in acido citrico.
3. Svitare e rimuovere il contenitore della polvere, l'ugello e l'ErgoGrip e soffiare aria compressa nel manipolo.
4. Se il problema persiste, contattare il proprio rivenditore per ottenere assistenza e indicare il
Codice di errore E-P01.
H.Fuoriesce acqua dal fondo del dispositivo sul tavolo
1. Il dispositivo ProPower è dotato di un sifone che rimuove l'umidità dall'aria compressa proveniente dal compressore nella sala compressori della clinica. Il sifone condensa l'umidità
dell'aria compressa in acqua che viene poi rilasciata nella parte inferiore del dispositivo. Normalmente non vi è acqua o solo una piccola quantità (poche gocce). Se la quantità di acqua è
ingente, il compressore della clinica potrebbe richiedere una riparazione. Si prega di contattare il produttore o il rivenditore del compressore.
24
Dati tecnici
7 Dati tecnici
Produttore
LM-Instruments Oy
PL 88 (Norrbyn rantatie 8)
FI-21601 Parainen, FINLANDIA
Modello
LM-ProPower AirLED
Classificazione
EN60601-1: Classe 1, Tipo B
93/42 EU: Prodotti medici, classe IIa
L x L x A
270 x 110 x 165 mm (senza bottiglia e contenitore polvere)
Peso
3200 g
Voltaggio
100 Vac, 50-60 Hz
115 Vac, 50-60 Hz
230 Vac, 50-60 Hz
Fusibile
primario
T500 mAH, 250 V, Ø5x20 mm (100 Vac)
T400 mAH, 250 V, Ø5x20 mm (115 Vac)
T200 mAH, 250 V, Ø5x20 mm (230 Vac)
Cavo di alimentazione
Separato con presa a terra di protezione
Consumo energetico
Max. 40 VA
Temperatura ambiente
Trasporto e stoccaggio
da -40°C a 70°C (da -40°F a 158°F)
Umidità relativa
Trasporto e stoccaggio
da 10% a 100%
Funzionamento
da 10°C a 40°C (da 50°F a 104°F)
Funzionamento
da 10% a 95%
Pressione somministro acqua
(versione conn. ad acqua rubinetto)
1 - 10 bar (0,1–1,0 MPa, 14,5–145 PSI)
Consumo acqua
10 - 50 ml/min
Volume bottiglia
(versione bottiglia)
500 ml
Pressione fornitura aria
4 - 10 bar (0,4 - 1,0 MPa, 58 - 145 PSI)
Utilizzare solo aria compressa asciutta e filtrata.
Consumo aria
Max. 20 l/min
Capacità contenitore polvere
40 g
L'installazione e la riparazione del prodotto devono essere eseguite solo da personale autorizzato dal produttore.
25
WARNING
Dati tecnici
Farmaci che possono essere utilizzati
•
•
•
•
•
•
•
•
•
Acqua pulita
Cetilpiridinio cloruro
Clorexidina
Oli essenziali
Perossido di idrogeno, 3% USP
Iodopovidone, soluzione 10%
Soluzione salina
Estratto di sanguinaria
Ipoclorito di sodio soluzione 1%
Caution
ATTENZIONE
Subito dopo l'uso di qualsiasi tipo di farmaco nella bottiglia, eseguire il ciclo automatico di pulizia con acqua
pulita nella bottiglia, sia per
lo scaler sia per il lucidatore,
finché dai manipoli
Note non fuoriesce acqua pulita.
6
26
Warn
dang
ance
Caut
harm
ance
Note
speci
serve
Garanzia e dichiarazione
8 Garanzia e dichiarazione di conformità
8.1 Termini di Garanzia
Le seguenti condizioni di garanzia si applicano alla vendita dei prodotti di LM-Instrument Oy (di
seguito “Prodotti”) ad una società acquirente o a privati da parte di LM-Instruments Oy (di seguito:
“Fabbricante”).
Il Fabbricante garantisce che i Prodotti sono esenti da difetti derivanti da materiali difettosi o dalla
lavorazione per un periodo di ventiquattro (24) mesi dalla data di acquisto da parte del cliente, del
rivenditore autorizzato dal Fabbricante (in seguito “Rivenditore Autorizzato”). Il periodo di garanzia
è eccezionalmente di tre (3) mesi per prodotti il cui ciclo di utilizzo é inferiore ai 24 mesi a causa
della normale usura a cui sono sottoposti, per esempio punte per scaler ad ultrasuoni, punte per
endofile.
La presente garanzia non si applica ai prodotti o alle loro parti, che sono state oggetto di uso
scorretto, improprio, negligenza o incidente o non sono stati collegati alla corretta alimentazione;
che hanno subito alterazioni, modifiche o aggiunte senza il consenso scritto del Fabbricante; che
sono stati installati o utilizzati inadempiendo alle istruzioni di installazione, uso e manutenzione; che
hanno subito una normale usura per l’utilizzo.
La garanzia copre solo ed esclusivamente Prodotti difettosi o parti difettose di Prodotto che vengono
inviati EXW al Fabbricante per la riparazione o sostituzione.
L’azienda produttrice richiede che un reclamo scritto relativo al difetto stesso gli venga inviato
unitamente al prodotto difettoso, attraverso il Rivenditore Autorizzato.
Una perizia del Prodotto o parte del Prodotto ritenuto difettoso, sarà eseguita dal Fabbricante che
stabilirà l’esistenza o meno del difetto.
Il cliente deve contattare il Rivenditore Autorizzato da cui ha acquistato i prodotti per richiedere la
riparazione o la sostituzione in garanzia, presentare una richiesta scritta e inviare il prodotto originale
al Rivenditore Autorizzato.
La presente garanzia è nulla se la riparazione o la manutenzione vengono eseguite da personale non
autorizzato dal fabbricante.
Qualsiasi prodotto non fabbricato dal Fabbricante dispone solo della garanzia, se del caso, offerta da
chi lo ha prodotto.
La presente garanzia è l’unica offerta dal Fabbricante, che declina ogni altra responsabilità riguardo
alla commerciabilità dei prodotti, idoneità per scopi specifici, garanzie e responsabilità, espressa o
implicita, derivante dalla legge o di altro genere. Il Fabbricante non sarà in alcun caso responsabile
per qualsivoglia danno generale, consequenziale o incidentale, perdita di utilizzo o perdita di profitti
a causa della negligenza del Fabbricante o relativamente alla vendita, consegna, installazione,
riparazione o uso dei Prodotti.
Il Fabbricante declina ogni responsabilità nei confronti del Rivenditore Autorizzato o del cliente o
di qualsiasi altra persona per lesioni, perdita o danni di qualsiasi genere o natura, o eventuali danni
riscontrati o rivendicati, o qualsiasi altra responsabilità derivante o attribuita dalla manipolazione,
uso, funzionamento, manutenzione o riparazione di Prodotti da parte di persone diverse dal
Fabbricante. La presente esclusione di responsabilità non si applica in conformità con la normativa
sulla responsabilità dei prodotti in caso di lesioni personali e danni alle proprietà di oggetti di uso
privato derivanti dai Prodotti.
27
WARNING
Garanzia
e dichiarazione
Warning indicates a potentially
dangerous situation. Non-observance may lead to death or injury.
8.2 Dichiarazione di conformità
Caution
ATTENZIONE
Non è consentita alcuna
modifica del dispositivo.
Note
Cautiondichiara
indicates
Il produttore
chea potentially
situation.
Non-observl'unitàharmful
LM-ProPower
AirLED
ance
may
damage
the
equipment.
Classe I, tipo B secondo EN60601-1
dotata di accessori originali è
conforme ai requisiti essenziali della Direttiva sui dispositivi medici
93/42/CEE con riferimento alle seguenti norme
armonizzate:
Note indicates a situation where
special notice
obIEC 60601-1,
Terza should
edizionebe2005
served.
EN 60601-1: 2006
Classificazione Prodotti medici, classe IIa
0537
6
28
Garanzia e dichiarazione
8.3 Normativa EMC e dichiarazione del produttore
Guidance and manufacturer's declaration - electromagnetic emissions
The LM-ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of the LM-ProPower should assure that it is used in such an environment.
Emission test
Compliance
Electromagnetic environment - guidance
RF emissions
CISPR 11
Group 1
The LM-ProPower uses RF energy only for its internal function.
Therefore, it's RF emissions are very low and are not likely to cause
any interference in nearby electronic equipment.
RF emissions
CISPR 11
Class B
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Not applicable
Voltage fluctuations/
flicker emissions
IEC 61000-3-3
Not applicable
The LM-ProPower is suitable for use in all establishments, including
domestic establishments and those directly connected to the public
low-voltage power supply network that supplies buildings used for
domestic purposes.
Guidance and manufacturer's declaration - electromagnetic immunity
The LM-ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of the LM-ProPower should assure that it is used in such an environment.
IEC 60601
test level
Immunity test
Electrostatic
discharge (ESD)
Compliance level
±6 kV contact
±6 kV contact
±8 kV air
±8 kV air
±2 kV for power
supply lines
±2 kV for power
supply lines
±1 kV for input/output
lines
±1 kV differential
mode
±1 kV for input/output
lines
±1 kV differential
mode
±2 kV common mode
±2 kV common mode
Voltage dips, short
interruptions and
voltage varaiations
on power supply
input lines
<5 % U T
(>95 % dip in UT)
for 0,5 cycle
<5 % U T
(>95 % dip in UT)
for 0,5 cycle
40 % U T
(60 % dip in UT)
for 5 cycles
40 % U T
(60 % dip in UT)
for 5 cycles
IEC 61000-4-11
70 % U T
(30 % dip in UT)
for 25 cycles
70 % U T
(30 % dip in UT)
for 25 cycles
<5 % U T
(>95 % dip in UT)
for 5 sec
<5 % U T
(>95 % dip in UT)
for 5 sec
3 A/m
3 A/m
IEC 61000-4-2
Electrical fast
transient/burst
IEC 61000-4-4
Surge
IEC 61000-4-5
Power frequency
(50/60 Hz)
magnetic field
Electromagnetic environment guidance
Floors should be wood, concrete or
ceramic tile. If floors are covered with
synthetic material, the relative humidity
should be at least 30%.
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital
environment.
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital
environment.
Mains power quality should be that of a
typical commercial or hospital
environment. If the user of the
LM-ProPower requires continued
operation during power mains i
interruption, it is recommended that the
LM-ProPower be powered from an
uninterruptible power supply or battery.
Power frequency magnetic fields should
be at levels characteristic of a typical
location in a typical commercial or
hospital environment.
IEC 61000-4-8
NOTE
U T is the a.c. mains voltage prior to application of the test level.
29
Garanzia e dichiarazione
Guidance and manufacturer's declaration - electromagnetic immunity
The LM-ProPower is intended for use in the electromagnetic environment specified below.
The customer or the user of the LM-ProPower should assure that it is used in such an environment.
Immunity test
IEC 60601 test level
Compliance
level
Electromagnetic environment - guidance
Portable and mobile RF communications equipment
should be used no closer to any part of the
LM-ProPower including cables, than the recommended
separation distance calculated from the equation
applicable to the frequency of the transmitter.
Recommended separation distance
Conducted RF
3 Vrms
IEC 61000-4-6
150 kHz to 80 MHz
Radiated RF
3 V/m
IEC 61000-4-3
80 MHz to 2,5 GHz
3V
d = 1,2√P
3 V/m
d = 1,2√P
80 MHz to 800 MHz
d = 2,3√P
800 MHz to 2,5 GHZ
were P is the maximum output power rating of the
transmitter in watts (W) according to the transmitter
manufacturer and d is the recommended separation
distance in metres (m).
Field strengths from fixed RF transmitters as determined by an electromagnetic site survey, a should be less
than the compliance level in each frequency range.b
Interference may occur in the vicinity of equipment
marked with the following symbol:
NOTE 1
At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and reflection
from structures, objects and people.
a
b
30
Field strengths from fixed transmitters, such as base stations fro radio (cellular/cordless) telephones and land mobile radios,
amateur radio, AM and FM radio broadcast and TV broadcast cannot be predicted theoretically with accuracy. To assess
the electromagnetic environment due to fixed RF transmitters. an electromagnetic site survey should be considered. If the
measured field strength in the location in which the LM-ProPower is used exceeds the applicable RF compliance level
above, the LM-ProPower should be observed to verify normal operation. If abnormal performance is observed additional
measures may be necessary, such as reorienting or relocating the LM-ProPower.
Over the frequency range 150 kHz to 80 MHz, field strengths should be less than 3 V/m.
Garanzia e dichiarazione
Recommended separation distances between
portable and mobile RF communications equipment and the LM-ProPower
The LM-ProPower is intended for use in an electromagnetic environment in which radiated RF disturbances are
controlled. The customer or the user of the equipment can help prevent electromagnetic interference by maintaining a
minimum distance between portable and mobile RF communications equipment (transmitters) and the LM-ProPower as
recommended below, according to the maximum output power of the communications equipment.
Separation distance according to frequency of transmitter
m
Rated maximum output power of
transmitter
W
150 kHz to 80 MHz
80 MHz to 800 MHz
da150
800kHz
MHz
2,5
GHz
to a80
MHz
d = 1,2√P
d = 1,2√P
d = 2,3√P
0,01
0,12
0,12
0,23
0,1
0,38
0,38
0,73
1
1,2
1,2
2,3
10
3,8
3,8
7,3
100
12
12
23
For transmitters rated at a maximum output power not listed above, the recommended separation distance d in metres
(m) can be estimated using the equation applicable to the frequency of the transmitter, where P is the maximum output
power rating of the transmitter in watts (W) according to the transmitter manufacturer.
NOTE 1 At 80 MHz and 800 MHz, the separation distance for the higher frequency range applies.
NOTE 2 These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption and
reflection from structures, objects and people.
31
32
33
LMDental
LM-Instruments Oy
PL 88 (Norrbyn rantatie 8)
www.lm-dental.com/Downloads
9770057 0314IT
FI-21601 Parainen, Finlandia
Tel. +358 2 4546 400
Fax +358 2 4546 444
[email protected]
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