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3.H.4 Collaudo.
L’Aggiudicatario della fornitura dovrà, ai fini dell’espletamento delle procedure di collaudo,
con oneri logistico economici completamente a suo carico:
1) Consegnare i manuali operativi e di servizio, tassativamente in lingua italiana,
relativi a tutte le apparecchiature fornite, in duplice copia (1 per Servizio
utilizzatore, 1 per l’U.O.GIA). Detti manuali dovranno essere forniti anche in
formato digitale (Pdf).
2) Consegnare elenco dettagliato delle apparecchiature fornite ed accessori ad
esse collegate, riportante chiaramente i seguenti dati per ogni singola
apparecchiatura e/o accessorio: categoria merceologica, costruttore, modello,
numero di serie, eventuale numero di configurazione, reparto di installazione ,
locale di installazione
3) Produrre documentazione, sia cartacea che digitale (formato Pdf) relativa alle
conformità elettrica e di sicurezza delle apparecchiature installate, richieste
dalle vigenti normative.
La verifica della corrispondenza commerciale, tecnico-operativa fra le apparecchiature
fornite e quelle offerte avverrà alla presenza dei tecnici della Ditta, del personale Medico
– Infermieristico utilizzatore appartenente all’Azienda, nonché del personale dell’U.O. GIA
A tal fine costituirà elemento di riferimento ogni dichiarazione sui prodotti proposti
effettuata in sede d’offerta tecnica.
Verificata in detta sede la perfetta funzionalità e la congruità di tutto quanto consegnato
ed installato con quanto offerto, previa consegna di quanto richiesto nel presente Art.
3.H.4, sarà redatto verbale di avvenuto positivo collaudo, dalla cui data avrà inizio il
termine temporale di garanzia.
Si precisa che dette procedure di collaudo avverranno in unica fase e solo al
termine della consegna ed installazione di tutto quanto richiesto all’art. 3.H.1, reso
in opera funzionante.
3.H.5 Formazione.
Data la tipologia degli apparati forniti l’Offerente dovrà dichiarare la disponibilità, in caso
d’aggiudicazione ad organizzare, senza onere alcuno per l’Azienda, un corso di
formazione e d’informazione all’uso di tutti gli apparati forniti in ogni singolo sito
d’installazione, ciò per tutto il personale addetto all’utilizzo degli stessi.
Detto momento di formazione, che in relazione alla disponibilità ed ai turni del personale
dovrà essere svolto in più riprese, ciò per ogni apparato, affronterà temi quali:
• Il funzionamento generale e particolare.
• Il settaggio di allarmi e temperature
• Le procedure di normale utilizzo e di controllo giornaliero di buon
funzionamento.
• Il montaggio e lo smontaggio di accessori, le ordinarie procedure di
manutenzione, pulizia e disinfezione.
• Le indicazioni ottico e/o acustiche di segnalazione e comando.
• Ogni altra indicazione utile e necessaria al fine del miglior utilizzo e
mantenimento nel tempo degli apparati.
Tali momenti formativi saranno concordati preventivamente, a cura dell’Aggiudicatario,
con il Dirigente Medico Responsabile del sito d’installazione.
L’Aggiudicatario avrà altresì l’onere obbligatorio di intervenire e replicare detti
momenti formativi, anche solo parzialmente e su esplicita richiesta degli utilizzatori,
per i successivi mesi 6, dopo l’avvenuto positivo collaudo. Ciò prescindendo da
quanto richiesto al seguente Art. 3.H.6. Tale onere non comporterà aggravio alcuno
per l’Azienda
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