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I-INTRODUCTION:
Le syndrome de Klinefelter est une dysgénésie gonadique en rapport
avec une aberration chromosomique. Son caryotype classique est de
type : 47, XXY.
C’est un hypogonadisme primaire qui n’a suscité que peu d’intérêt en
Comparaison avec les autres syndromes génétiques fréquents, et reste
actuellement sous diagnostiqué.
Son diagnostic est posé habituellement à l’âge adulte, à l’occasion d’un
bilan de stérilité ou d’une gynécomastie, et confirmé par le caryotype.
Son traitement se base sur un traitement hormonal substitutif par la
Testostérone associé à un soutien psycho-social.
Dans notre travail, après une revue de la littérature, nous avons
étudié 15 cas adressés au Laboratoire de Cytogénétique de la Faculté
de Médecine et de Pharmacie de Rabat, pour suspicion de syndrome
de Klinefelter et qui ont été confirmés par la réalisation d’un caryotype.
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