Download Abschnitt 8

Hinweis zur Pumpe (Fortsetzung)
Innerhalb des Geräts besteht gefährliche Spannung, die bei Berührung Ursache gefährlicher Verletzungen
bzw. Todesursache sein kann. Bei angeschlossner Anlage an das Netz dürfen nie die Pumpenverkleidung,
das Netzteil bzw. die Fernanzeige- und Ladeeinheit geöffnet werden. Vor dem Service bzw. vor der
Reinigung ist das Gerät vom Netz zu trennen und es ist die Batterie auszubauen.
Die Pumpe darf nicht während einer Applikation beim Patienten betrieben werden, falls die Batterien
ausgebaut sind (bei Unterbrechung der Netzspannung mit ausgebauten Batterien schaltet sich die Pumpe
aus, ohne einen Alarm auszulösen), Die Batterien sind ordnungsmäßig instand zu halten und zu laden,
andernfalls ist ordnungsmäßige Funktion der Anlage nicht gewährleistet. Berühren Sie nicht gleichzeitig
Kontakte der Batterie und den Patienten.
Beim Alarm "Batterien entladen" sind Pumpe und Netzteil sofort an das Netz anzuschließen.
Beschädigte Sicherungen des Netzteils der Pumpe MRI 1120G bzw. der Fernanzeige- und
Ladeeinheit sind ausschließlich durch gleichartige und gleichwertige Sicherungen zu ersetzen,
Sie vermeiden so Brandgefahr.
Benutzen Sie zur Reinigung eines beliebigen Teils der Pumpe keine scharfen Gegenstände (Klammern,
Nadeln. u. ä.)
Ist die Pumpe nicht in Betrieb, muss die Türklinke zuverlässig verschlossen sein. Hiermit wird
Beschädigung der Klinke vermieden.
Die Pumpe bzw. deren beliebige Komponenten dürfen nicht durch Wärme, Dampf, Äthylenoxid (ETO) bzw.
Bestrahlung sterilisiert werden.
Am Display wird die Angabe (Vorgabevolumen der Infusion) über 99,9 als ganze Zahlen angezeigt.
Bruchzahlen des zu dosierenden Milliliters werden nicht angezeigt, sie werden jedoch gespeichert.
Zur Risikominimierung der Beschädigung der Pumpe und des Ständers verfahren Sie mit dem Ständer und
mit dem Wagen mit dem Patienten getrennt, damit sich die Schläuche nicht unbeabsichtigt verknoten.
Der Pumpenkörper ist aus Aluminium und ist nichtmagnetisch. Während Bewegung der Pumpe in einem
starken magnetischen Feld (>2000 Gauss) kann ein Wirbelstromeffekt beobachtet werden. Die
Wirbelströme repräsentieren Kräfte im Aluminium, die Bewegung innerhalb des magnetischen Felds
verhindern. Diese Erscheinungen sind normal und stellen kein Risiko für freie magnetische Bewegung der
Anlage dar.
Sicherheitsmaßnahmen bei den Applikationssets
Es sind stets aseptische Vorgänge anzuwenden. Bei fehlerhafter Handhabung bzw. Benutzung unsteriler
Mittel droht Infizierung des Patienten.
Es sind ausschließlich die Applikationssets IRI Development Corporation MRidiumTM 1000 Series zu
benutzen. Benutzung anderer Produkte kann Ursache für fehlerhafte Funktion der Pumpe und
infolgedessen auch für ungenaue Dosierung der Flüssigkeit sein. Die Applikationssets MRidiumTM 1000
Series sind ausschließlich für Benutzung mit den Pumpen MRidiumTM bestimmt.
Sämtliche Applikationssets für die Infusionen sind bei der Lieferung steril und sind für einmalige Benutzung
bestimmt. Sie dürfen nicht sterilisiert bzw. wiederholt benutzt werden.
Vor Benutzung eines beliebigen Infusions-Applikationssets ist die Verpackung zu kontrollieren und zu
überprüfen, ob die Sterilität nicht beschädigt werden konnte. Ist die Verpackung bzw. der Set beschädigt,
ist dieser zu entsorgen und ein neuer zu benutzen.
Applikationssets für Infusionen sollten gemäß Richtlinie des Zentrums für die Kontrolle von
Krankheiten (DCD) bzw. Grundsätzen des Leistungserbringers der Gesundheitspflege
ausgetauscht werden. Sie sind nach der Benutzung zu entsorgen. Haltbarkeit des applizierten
I.V. Sets beträgt max. sechs (6) Stunden.
Der Schlauch ist vor der Füllung des Infusionssets vom Patienten zu trennen.
Bereiten Sie das Gefäß mit der Primärlösung nach Anleitung des Herstellers vor.
Einsatz einer Infusions-Druckeinrichtung (positiv), die gemeinsam mit einem Schwerkraftinfusionssystem
zu einer gemeinsamen Infusionsstelle führt, kann Beschränkung des Schwerkraftflusses verursachen die
die Leistung beeinflussen. Das Krankenhauspersonal hat zufrieden stellende Funktionsfähigkeit einer
derartigen intravenösen Applikation unter diesen Bedingungen sicherzustellen.
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