Download İndir - Plusmed

Transcript
plusmed fasTTest Cihaz, plusmed fasTTest Test Stribi ve Kontrol
Solüsyonu, IVDD 98/79/EC’ye (İn vitro Tanı Yönetmeliği) uygundur.
Üretici:
Tyson Bioresearch, Inc.
5F. #22, Ke E. Road III, Science-Based
Industrial Park Chu-Nan,
Miao-Li County, Tayvan, R.O.C.
http://www.tysonbio.com
AB yetkili temsilcisi:
Medical Device Safety Service GmbH
Schiffgraben 41, D-30175 Hannover,
Almanya
Lancetler ve Delme aleti MDD 93/42/EEC’ye (Medikal Cihaz
Yönetmeliği) uygundur.
Üretici:
SteriLance medical (Suzhou) Inc.
No.68 Litanghe Road,
Xiangcheng Suzhou,
Jiangsu 215133 P.R.C
46
AB yetkili temsilcisi:
EMERGO EUROPE
Molenstraat 15, 2513 BH THe Hague,
Hollanda