Download İndir - Plusmed
Transcript
plusmed fasTTest Cihaz, plusmed fasTTest Test Stribi ve Kontrol Solüsyonu, IVDD 98/79/EC’ye (İn vitro Tanı Yönetmeliği) uygundur. Üretici: Tyson Bioresearch, Inc. 5F. #22, Ke E. Road III, Science-Based Industrial Park Chu-Nan, Miao-Li County, Tayvan, R.O.C. http://www.tysonbio.com AB yetkili temsilcisi: Medical Device Safety Service GmbH Schiffgraben 41, D-30175 Hannover, Almanya Lancetler ve Delme aleti MDD 93/42/EEC’ye (Medikal Cihaz Yönetmeliği) uygundur. Üretici: SteriLance medical (Suzhou) Inc. No.68 Litanghe Road, Xiangcheng Suzhou, Jiangsu 215133 P.R.C 46 AB yetkili temsilcisi: EMERGO EUROPE Molenstraat 15, 2513 BH THe Hague, Hollanda