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Der HEMOCHRON Jr. PT Test misst die extrinsische Koagulations-Leitungsbahn und ist sensibel auf die
Koagulationsfaktoren VII, X, V, II und Fibrinogen. PT-Ergebnisse können bei Patienten mit
Lebererkrankung oder Vitamin-K-Mangel anormal sein. Der Test wird häufig zur Überwachung oraler
Antikoagulations-Therapie angewendet. Der PT-Test ist ein genormtes Testsystem, bei dem hochsensibles
Thromboplastin zur Erzielung einer verbesserten Spezifität und Empfindlichkeit verwendet wird.
Der HEMOCHRON Jr. PT Zitrat Test führt – unter Verwendung einer mit Zitrat versetzten Vollblutprobe dieselbe Messung durch wie der PT-Test.
Anm.: HEMOCHRON Configuration Manager V3.0 oder höher ist erforderlich und liegt dem
HEMOCHRON Signature Elite Instrument bei.
FUNKTIONSPRINZIP
Das HEMOCHRON Signature Elite Whole Blood Microcoagulation System (Vollblut-MikrokoagulationsSystem) bietet viele Leistungsmerkmale für Benutzerfreundlichkeit und Zuverlässigkeit, einschließlich
eines patentierten Gerinnsel-Erkennungs-Systems, eines Datenspeichermoduls, einer Schnittstelle für
einen Labor-Messrechner und/oder Drucker, eines vereinfachten Bedienungsfeldes und eines integrierten
Strichcode-Lesegerätes.
Das System misst Vollblut-Gerinnungszeiten unter Verwendung von HEMOCHRON Jr. Einweg-Küvetten.
Jede Küvette enthält alle für einen bestimmten Test erforderlichen Reagenzien.
Der Bediener setzt eine Küvette für den Test in das Instrument ein und gibt (falls gewünscht)
Informationen über die Probe ein oder liest die Informationen unter Verwendung des integrierten
Strichcode-Lesegerätes von einem Strichcode ein. Nachdem sich die Küvette auf 37 °C + 1,0 °C erwärmt
hat, gibt das Instrument ein Tonsignal (Piepsen) aus. Dies signalisiert dem Bediener, dass eine Blutprobe
beigemengt und der Test gestartet werden kann.
Der Bediener gibt dann einen Tropfen Blut in den Probenschacht der Küvette und drückt die STARTTaste. Das Instrument misst das benötigte Blutvolumen ab und befördert es automatisch in den Testkanal
der Küvette, wo es mit Reagenzien vermengt wird. Der nicht für den Test benötigte Rest der Blutprobe
wird automatisch aus dem Probenschacht abgezogen und in einen geschlossenen Abfallkanal auf der
Küvette verbracht.
Nach Vermischen mit dem Reagens wird die Probe innerhalb des Testkanals in einer vorgegebenen
Geschwindigkeit hin- und herbewegt und auf Gerinnselbildung überwacht. Der Testkanal wird während
des Tests auf 37 °C + 1,0 °C gehalten.
Die Bewegungsgeschwindigkeit der Probe wird durch eine Reihe optischer LED-Detektoren überwacht, die
entlang des Testkanals ausgerichtet sind. Wenn das Blut gerinnt, wird der Fluss der Blutprobe innerhalb des
Testkanals erschwert, wodurch die Flussgeschwindigkeit zwischen den optischen Detektoren reduziert
wird.
Diese Senkung der Flussgeschwindigkeit unter einen vorgegebenen Wert signalisiert dem Instrument, dass
sich ein Gerinnsel gebildet hat. Das Instrument gibt auch eine vernehmbares Tonsignal (Piepen) ab,
wenn Gerinnselbildung auftritt. Hierdurch wird das Ende des Tests angezeigt. Eine interne Zeitschaltuhr
misst die zwischen dem Beginn des Tests und der Bildung des Gerinnsels vergangene Zeit. Während des
Tests wird die Vollblut-Gerinnungszeit (in Sekunden) angezeigt.
APTT- und APTT-Zitrat-Ergebnisse werden als Plasma-Äquivalent(PE)-Werte angezeigt, PT- und PTZitrat-Ergebnisse werden als International Normalized Ratios (INR = international normierte Ratio)und PE-Werte angezeigt, und ACT+ und ACT-LR-Ergebnisse werden als Celite®-ACT-Äquivalentzeit
angezeigt.
Die Ergebnisse bleiben auf der Sichtanzeige, solange sich die Küvette im Instrument befindet.
Das Ergebnis kann automatisch zusammen mit Uhrzeit und Datum des Tests, der Patienten-ID, der
Bediener-ID und – sofern eingegeben – anderen Informationen ausgedruckt werden. Das Ergebnis wird
zudem in einer internen Datenbank gespeichert. Bis zu 600 Patienten-Testergebnisse und 600
Testergebnisse von Qualitätskontrollen können in dem Instrument zum späteren Ausdruck oder
Herunterladen gespeichert werden.
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