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409782--F_GA_Selectra_Katheter_NB_mul.book Page 50 Thursday, May 7, 2015 10:02 PM
Legenda dell'etichetta
Data di produzione 
del dispositivo
Marchio CE
Data di scadenza
Diametro interno
Range di temperatura ammesso per
l'immagazzinamento
Numero d'ordine
BIOTRONIK
Numero di lotto
Diametro esterno
Lunghezza 
complessiva
Lunghezza operativa
Sterilizzato con
ossido di etilene
Non risterilizzare!
2
Dilatatore
Catetere guida
Selectra 
(varie curvature)
STERILIZE
Monouso. 
Non riutilizzare!
Fornito non sterile
Attenzione:
Le leggi Federali degli
U.S.A. limitano la
vendita o l'ordine di
questo prodotto ai soli
medici.
NON
STERILE
Rispettare le istruzioni per l'uso!
Contenuto
Non utilizzare 
se la confezione 
è danneggiata!
Proteggere dal calore
Marchio CE
Questo prodotto è conforme alla direttiva europea 90/385/CEE relativa ai
dispositivi medici impiantabili attivi. Inoltre è contrassegnato dal marchio CE. 
Il presente prodotto può essere utilizzato in tutti i paesi dell'Unione Europea,
nonché in tutti i paesi che riconoscono la validità della citata direttiva.
0123 (2011)
90/385/EEC
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