Download Blue Guide
Transcript
6.4.2. WETTBEWERBSVERBOT UND NICHTGEWERBLICHKEIT DER NATIONALEN AKKREDITIERUNGSSTELLEN .............................................................................................................................. 88 6.5. DIE INFRASTRUKTUR FÜR DIE EUROPÄISCHE AKKREDITIERUNG .................................................... 89 6.5.1. SEKTORBEZOGENE AKKREDITIERUNGSSYSTEME.............................................................................. 89 6.5.2. BEURTEILUNG UNTER GLEICHRANGIGEN ............................................................................................ 89 6.5.3. KONFORMITÄTSVERMUTUNG FÜR NATIONALE AKKREDITIERUNGSSTELLEN .......................... 90 6.5.4. DIE ROLLE DER EA BEI DER UNTERSTÜTZUNG UND EUROPAWEITEN HARMONISIERUNG DER AKKREDITIERUNGSVERFAHREN ....................................................................................................................... 90 6.6. GRENZÜBERSCHREITENDE AKKREDITIERUNG ...................................................................................... 90 6.7. AKKREDITIERUNG IM INTERNATIONALEN KONTEXT .................................... 92 6.7.1. ZUSAMMENARBEIT ZWISCHEN AKKREDITIERUNGSSTELLEN ........................................................ 92 6.7.2. DIE AUSWIRKUNGEN AUF HANDELSBEZIEHUNGEN ZWISCHEN DER EU UND DRITTLÄNDERN IM BEREICH DER KONFORMITÄTSBEWERTUNG............................................................................................ 93 7. MARKTAUFSICHT .............................................................................. 95 7.1. WARUM BRAUCHEN WIR EINE MARKTAUFSICHT? ................................................................................ 95 7.2. MARKTAUFSICHTSTÄTIGKEITEN ............................................................................................................... 96 7.3. VERANTWORTUNG DER MITGLIEDSTAATEN .......................................................................................... 98 7.3.1. NATIONALE INFRASTRUKTUREN ............................................................................................................ 98 7.3.2. NATIONALE MARKTÜBERWACHUNGSPROGRAMME ......................................................................... 99 7.3.3. KONTROLLE VON PRODUKTEN AUS DRITTLÄNDERN DURCH DIE ZOLLBEHÖRDEN: NATIONALE KOORDINATION UND KOORDINIERUNG .................................................................................. 99 7.3.4. UNTERRICHTUNG DER ÖFFENTLICHKEIT............................................................................................ 101 7.3.5. MARKTÜBERWACHUNGSVERFAHREN (EINSCHLIESSLICH SCHUTZMECHANISMEN) ............. 102 7.3.6. KORREKTURMASSNAHMEN – VERBOTE – RÜCKNAHMEN – RÜCKRUFE .................................... 103 7.3.7. SANKTIONEN ............................................................................................................................................... 104 7.4. SCHUTZMECHANISMEN FÜR DIE MITGLIEDSTAATEN ........................................................................ 105 7.4.1. ZIEL UND EINORDNUNG DER SCHUTZMECHANISMEN IM RAHMEN DES MARKTÜBERWACHUNGSPROZESSES ............................................................................................................. 105 7.4.2. DIE SCHRITTWEISE ANWENDUNG VON SCHUTZMECHANISMEN ................................................. 105 7.5. ZUSAMMENARBEIT UND INFORMATIONSAUSTAUSCH ZWISCHEN DEN MITGLIEDSTAATEN UND DER EUROPÄISCHEN KOMMISSION ....................................................................................................... 107 7.5.1. ZUSAMMENARBEIT ZWISCHEN MITGLIEDSTAATEN ........................................................................ 107 7.5.2 RAPEX ............................................................................................................................................................ 109 7.5.3. ICSMS............................................................................................................................................................. 110 7.5.4. BEOBACHTUNGS- UND MELDESYSTEM FÜR MEDIZINPRODUKTE ............................................... 111 8. FREIER WARENVERKEHR IN DER EU ...................................... 113 8.1. KLAUSEL ÜBER DEN FREIEN WARENVERKEHR.................................................................................... 113 8.2. BESCHRÄNKUNGEN...................................................................................................................................... 113 9. INTERNATIONALE ASPEKTE DES EU-PRODUKTRECHTS . 114 9.1. ABKOMMEN ÜBER DIE KONFORMITÄTSBEWERTUNG UND DIE ANERKENNUNG ....................... 114 9.2. ABKOMMEN ÜBER DIE GEGENSEITIGE ANERKENNUNG .................................................................... 115 9.2.1. WICHTIGSTE MERKMALE......................................................................................................................... 115 9.2.2. Abkommen EU-Schweiz über die gegenseitige Anerkennung ....................................................................... 116 4